【技术实现步骤摘要】
具有抗病毒抗菌的氨基酸基聚合物及制备方法
本专利技术涉及一种具有抗病毒抗菌的氨基酸基聚合物及制备方法，属于抗病毒抗菌聚合物领域。
技术介绍
一些特殊的病毒不仅可以在空气中存活一定的时间、还能附着在各种物体的表面存活一定时期，其传播途径多样化、感染能力极强，一旦感染、没有有效的药物治疗，而且其变异速度很快，给人们的健康造成巨大威胁，对其防护需要有更高效的方法和手段。做好预防才是保障不被感染、保障健康的最有效途径。因此，研究和制备能够规模化使用的高效抑制病毒和细菌或高效杀死病毒和细菌的材料和穿戴用品是抗击病毒和细菌的最有效途径之一。但是一般的普通的抗生素仅能杀死六种不同的病原体、其对病毒和细菌具有特定的选择性，不同抗生素之间还存在相互抑制效应、对于多种病毒或细菌同时出现就显得效果有限。因此，使用抗生素抑制和阻断病毒和细菌的传播几乎无法实现。而人类在于病毒和细菌斗争的历史过程中，选择了金属离子作为消灭病毒和细菌的最有效手段之一。金属离子消毒的作用方式是由于真菌细胞能够富集金属离子，吸附在真菌表面的金属离子破坏了细胞...
【技术保护点】
1.一种抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：/n将芳香酸酐与碱性氨基酸反应得到具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元；/n再将具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元与具有抗病毒抗菌作用的金属盐反应制得氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元；/n最后将氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元与环内酰胺通过熔融聚合反应制得所述具有抗病毒抗菌的氨基酸基聚合物。/n
【技术特征摘要】
1.一种抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为：
将芳香酸酐与碱性氨基酸反应得到具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元；
再将具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元与具有抗病毒抗菌作用的金属盐反应制得氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元；
最后将氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元与环内酰胺通过熔融聚合反应制得所述具有抗病毒抗菌的氨基酸基聚合物。
2.根据权利要求1所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，芳香酸酐与碱性氨基酸的摩尔比为0.5～1.5：1；
进一步，所述碱性氨基酸选自赖氨酸、组氨酸或精氨酸；
进一步，所述芳香酸酐选自邻苯二甲酸酐、1,8-萘二甲酸酐、2,3-萘二甲酸酐、联苯二甲酸酐、3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐、1,4,5,8-萘四甲酸酐、均苯四甲酸二酐和3,4,9,10-苝四羧酸。
3.根据权利要求1或2所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，芳香酸酐与碱性氨基酸反应得到的具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元如式I所示：
式I中，Ar为源自下述化合物中的一种所对应的芳香结构：
4.根据权利要求1～3任一项所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元与金属盐的摩尔比为0.5～1.5：1；
进一步，所述具有抗病毒抗菌作用的金属盐选自：硝酸银、碳酸铜、硫酸铜、氯化铜、碳酸银、乙酸银、碳酸锌、硫酸锌、氯化锌、碳酸镍、硫酸镍、氯化镍、碳酸钴、硫酸钴、氯化钴镍、硫酸亚铁、氯化亚铁、硫酸锰或氯化锰；
进一步，环内酰胺与氨基酸-芳香甲酸盐聚合单元的摩尔比为80～99.9：0.1～20；
进一步，所述环内酰胺选自下述物质中的至少一种：δ-戊内酰胺γ-丁内酰胺、ε-己内酰胺、ω-庚内酰胺、Ω-辛内酰胺或Ω-十二碳内酰胺。
5.根据权利要求1～4任一项所述的抗病毒抗菌氨基酸基聚合物的制备方法，其特征在于，所述将芳香酸酐与碱性氨基酸反应得到具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元的方法为：在惰性气体保护下，芳香酸酐与碱性氨基酸在极性非质子溶剂中于0℃～200℃反应1～8小时，反应结束后经洗涤、干燥得具有芳香甲酸结构的氨基酸聚合单元；
进一步，所述极性非质子溶剂选自：N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-环己基吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、六甲基磷酰胺、N,N-二甲基酰胺...
【专利技术属性】
技术研发人员：严永刚，邓光进，焦雪菲，刘朋镇，
申请(专利权)人：中鼎凯瑞科技成都有限公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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