一种固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备方法，包括步骤：1)将二异氰酸酯与聚乙二醇按照摩尔比为2:1投料反应，获得异氰酸酯基封端的前驱物；2)按照R值(体系中‑NCO官能团数：体系中‑OH官能团数)＝1.1～1.9，在步骤1)所得的前驱物中添加一定量的端羟基扩链剂；3)使用旋蒸仪将步骤2)所得产物中的溶剂去除，最终获得一种异氰酸酯基封端的医用聚氨酯粘合剂，存储于干燥环境中待用。本发明专利技术制得的医用聚氨酯粘合剂固化时长可控，模量大小可调节，具有良好生物相容性、较强粘附性能，适用于不同人体软组织、硬组织的修复。

【技术实现步骤摘要】
一种固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备方法
本专利技术涉及生物医用胶水的
，尤其是指一种固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备方法。
技术介绍
目前已有的人体组织创伤修复手段包括：手术缝合线、吻合器、医用创口敷料、商用生物胶水。广泛使用的手术线缝合、吻合器吻合，这类治疗方法给患者带来一定程度的疼痛感，容易发生损伤组织的血液、组织液外漏，无法实现伤口封闭的情况，且后期的拆除过程易给患者造成二次伤害以及细菌感染。医用创口敷料粘附强度较低，无法完全适应复杂创面而易发生细菌感染。现有商用胶水主要有α-氰基丙烯酸酯、纤维蛋白胶等。α-氰基丙烯酸酯粘附强度大、固化速度快，但具有一定细胞毒性、使用过程容易发热发烫、固化后脆性大，难以与组织适配。纤维蛋白胶具有良好生物相容性，但粘附强度不足且价格昂贵。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的缺点与不足，提出了一种固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备方法，利用二异氰酸酯与聚乙二醇制备异氰酸酯基封端的预聚物，并于其中加入端羟基扩链剂，获得一种固化时长可控、生物相容性良好、模量大小本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n1)将二异氰酸酯与聚乙二醇分别溶于四氢呋喃，于恒温水浴锅中进行反应，通过调控比例获得一系列异氰酸酯基封端的前驱物，其中，异氰酸酯基的-NCO：聚乙二醇的-OH摩尔比＝2：1；/n2)按照R值即体系中-NCO官能团数：体系中-OH官能团数＝1.1～1.9，在步骤1)所得的前驱物中加入计算后的定量端羟基扩链剂，得到一种异氰酸酯基封端的医用聚氨酯粘合剂；/n3)使用旋蒸仪将步骤2)所得产物中的溶剂去除，并存储于干燥环境中；至此，便完成所需的固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备待用，其中该医用聚氨酯粘合剂无需通过外界刺激便...

【技术特征摘要】
1.一种固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)将二异氰酸酯与聚乙二醇分别溶于四氢呋喃，于恒温水浴锅中进行反应，通过调控比例获得一系列异氰酸酯基封端的前驱物，其中，异氰酸酯基的-NCO：聚乙二醇的-OH摩尔比＝2：1；
2)按照R值即体系中-NCO官能团数：体系中-OH官能团数＝1.1～1.9，在步骤1)所得的前驱物中加入计算后的定量端羟基扩链剂，得到一种异氰酸酯基封端的医用聚氨酯粘合剂；
3)使用旋蒸仪将步骤2)所得产物中的溶剂去除，并存储于干燥环境中；至此，便完成所需的固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备待用，其中该医用聚氨酯粘合剂无需通过外界刺激便能够发生原位固化。


2.根据权利要求1所述的一种固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于：待用的固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂能够根据需要添加抗氧化剂、干燥剂、催化剂中的一种或几种组合。


3.根据权利要求1所述的一种固化时长可控的医用聚氨酯粘合剂的制备方法，其特征在于：在步骤1)中，所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、L-赖氨酸二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、六甲基二异氰酸酯中的一种或几种组成。

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【专利技术属性】
技术研发人员：施雪涛，林佳义，宣承楷，张照国，廖佳宁，赖琛，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：广东;44