治疗局部微生物感染的方法技术

技术编号:29372140 阅读:20 留言:0更新日期:2021-07-23 21:58
本发明专利技术为一种用于治疗受试者中局部微生物感染的方法和组合物。所述方法包括将治疗有效量的聚醚离子载体或其治疗上可接受的盐施用于受试者的步骤。

【技术实现步骤摘要】
治疗局部微生物感染的方法本申请是申请号为201480019177.4、专利技术名称为“治疗局部微生物感染的方法”且申请日为2014年2月10日的中国专利技术专利申请(PCT申请号为PCT/AU2014/000101)的分案申请。
本专利技术涉及治疗和预防受试者中微生物皮肤感染或携带的方法,该方法中所使用的局部药用抗微生物组合物,以及该方法中所使用的兽用组合物。
技术介绍
人类医学和兽医学中的感染经常是由葡萄球菌属细菌的感染所引起的。葡萄球菌是健康哺乳动物和鸟类的共生物并且可被发现于皮肤上和相关的乳腺、鼻孔中,并且被发现短暂存在于胃肠道中以及上呼吸道和下泌尿生殖道的黏膜上。虽然许多葡萄球菌菌株和物种并不引起疾病,但某些菌株和物种能够具有机会致病性。具有医学和兽医学意义的两个主要葡萄球菌致病属是金黄色葡萄球菌和假中间葡萄球菌。金黄色葡萄球菌与皮肤和手术后伤口感染有关,而假中间葡萄球菌通常与犬和猫中的化脓性皮肤和手术后伤口感染有关。假中间葡萄球菌已被确定为假中间葡萄球菌组(SIG)中的有兽医学意义的主要致病物种,该假中间葡萄球菌组(SIG)包本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.聚醚离子载体或其治疗上可接受的盐在制备用于在受试者中治疗局部微生物感染的药物中的用途,其中所述药物局部施用于受试者。/n

【技术特征摘要】
20130208 AU 20139004121.聚醚离子载体或其治疗上可接受的盐在制备用于在受试者中治疗局部微生物感染的药物中的用途,其中所述药物局部施用于受试者。


2.聚醚离子载体或其治疗上可接受的盐在制备用于在受试者中预防局部微生物感染的药物中的用途,其中所述药物局部施用于受试者。


3.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述施用是到受试者的皮肤、鼻孔、外耳道或眼。


4.根据权利要求1-3中任一项所述的用途,其中所述聚醚离子载体或其治疗上可接受的盐选自包括以下的组:莫能菌素(亦称为A-3823A)、甲基盐霉素A(亦称为A-28086A)、甲基盐霉素B(亦称为A-28086B)、甲基盐霉素D(亦称为A-28086D)、拉沙洛西、盐霉素,和马度米星、生度米星、替曲那新、白利辛霉素(亦称为S-14750A、CP-38,986)、来洛霉素(亦称为AB-78)、雷诺霉素(亦称为A-130A、Ro21-6150)、A-130B、A-130C、猎神霉素(亦称为A-150(M5-16183)、A-204A、A-204B、伊曼利霉素(亦称为A-218)、脱氧来洛霉素(亦称为A-712)、卡西霉素(亦称为A-23187)、昔帕塔霉素(亦称为BL-580α和A-28695A)、A-28695B、K-41A(亦称为A-32887)、BL-580β、BL-580δ、BL-580Z、腐霉素、calmycinb(亦称为A-23187)、阳离子霉素、氯奴卜里霉素A(亦称为X-14766A)、醚霉素(亦称为CP-38,295、C20-12、T-40517)、脱氧盐霉素(亦称为SY-1)、脱氧表盐霉素(SY-2)、脱氧甲基盐霉素、脱氧表甲基盐霉素、dianemyconb(亦称为M5-16183、A-150)、罗奴霉素(亦称为伊曼利霉素A和DE3938)、二重霉素(亦称为尼日利亚菌素、螺菌素C,和阿扎霉素M)、gridorixin、离子霉素、K-41B、拉沙洛西A(X-537A)、拉沙洛西B、拉沙洛西C、拉沙洛西D、拉沙洛西E、异拉沙洛西A、留塞霉素、伊曼利霉素B、伊曼利霉素C、溶胞菌素、M-139603、莫能菌素B、莫能菌素C、莫能菌素D、mutalomycin、奴卜里霉素A、奴卜里霉素B、RP30504、RP37454、盐霉素、盐霉素AII、SY-4、SY-5、SY-8、季酮霉素、TM-531B、TM-531C、X-206、X-14547A、X-14667A、X-14667B、X-14868A、X-14868B、X-14868C、X-14868D、5057和6016。


5.根据权利要求4所述的用途,其中所述聚醚离子载体选自包括以下的组:盐霉素、拉沙洛西、甲基盐霉素、马度米星、莫能菌素、来洛霉素,和生度米星。


6.根据权利要求1-5中任一项所述的用途,其中所述受试者选自包括所有动物,但特别是以下的组:人、犬科动物、猫科动物、牛科动物、绵羊、山羊、其它反刍动物物种、猪科动物和马科动物。


7.根据权利要求1-6中任一项所述的用途,其中将所述聚醚离子载体在含有所述聚醚离子载体的剂型中在5μg/mL至900,000μg/mL范围内的浓度下施用于所述受试者。


8.根据权利要求7所述的用途,其中将所述聚醚离子载体以在16μg/mL至52mg/mL范围内的剂量施用于所述受试者。


9.根据权利要求1-8中任一项所述的用途,其中所述微生物选自包括细菌和真菌的组。


10.根据权利要求9所述的用途,其中所述细菌剂选自包括以下的组:表皮葡萄球菌、模仿葡萄球菌、猫葡萄球菌、木糖葡萄球菌、产色葡萄球菌、沃氏葡萄球菌、溶血葡萄球菌、松鼠葡萄球菌、腐生葡萄球菌、人葡萄球菌、山羊葡萄球菌、科氏葡萄球菌科氏亚种、科氏葡萄球菌解脲亚种、头状葡萄球菌头状亚种、头状葡萄球菌解脲亚种、猪葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、假中间葡萄球菌、海豚葡萄球菌、施氏葡萄球菌凝聚亚种、金黄色葡萄球菌厌氧亚种、乳房链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌、酿脓链球菌、牛链球菌、马链球菌兽疫亚种、马肠链球菌、黑色素原杆菌、短小芽胞杆菌、地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、炭疽杆菌、屎肠球菌、粪肠球菌、耐久肠球菌、单核细胞增生李斯特菌、产气荚膜梭菌、艰难梭状芽胞杆菌、牛型放线菌、痤疮丙酸杆菌、颗粒丙酸杆菌、真杆菌、产吲哚消化球菌,和厌氧消化链球菌。


11.根据权利要求9所述的用途,其中所述真菌是马拉色菌属的真菌。


12.根据权利要求9所述的用途,其中所述微生物选自包括以下的组:金黄色葡萄球菌、假中间葡萄球菌、酿脓链球菌和痤疮丙酸杆菌。


13.根据权利要求9所述的用途,其中所述微生物是抗生素耐药的。


14.根据权利要求13所述的用途,其中所述微生物是甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)或甲氧西林耐药的假中间葡萄球菌(MRSP)。


15.根据权利要求1-14中任一项所述的用途,其中所述用途包括治疗或预防:皮肤感染、鼻携带或定殖微生物、耳道感染,或眼感染。


16.一种药用抗微生物组合物,当其用于治疗或预防局部微生物感染的方法时,所述组合物包含治疗有效量的聚醚离子载体或其治疗上可接受的盐,和任选地药学可接受的赋形剂或载体。


17.一种兽用抗微生物组合物,当其用于治疗或预防局部微生物感染的方法时,所述组合物包含治疗有效量的聚醚离子载体或其治疗上可接受的盐,和任选地兽医学可接受的赋形剂或载体。


18.根据权利要求16或17中任一项所述的组合物,其中所述组合物处于选自包括以下的组的形式:漂洗剂、洗发剂、洗剂、凝胶剂、驻留性制剂、洗去性制剂,和软膏剂。


19.根据权利要求16至18中任一项所述的组合物,其中所述组合物包含另一种选自包括抗生素和抗真菌剂的组的抗微生物剂。


20.根据权利要求19所述的组合物,其中所述另一种抗微生物剂选自包括以下的组:棘白菌素类(阿尼芬净、卡泊芬净、米卡芬净)、多烯类(两性霉素B、杀念菌素、非律平菌素、制霉色基素、曲古霉素、哈霉素、鲁丝霉素、美帕曲星、纳他霉素、制霉菌素、培西洛星、真菌霉素、灰黄霉素、寡霉素、吡咯尼群、西卡宁,和绿木霉素。所述抗真菌剂可以是选自包括但不限于以下的组的合成化合物:烯丙基胺类(布替萘芬、萘替芬、特比萘芬)、咪唑类(联苯苄唑、布康唑、氯米达唑、氯康唑、克霉唑、益康唑、芬替康唑、氟曲马唑、异康唑、酮康唑、拉诺康唑、咪康唑、萘康唑、奥莫康唑、硝酸奥昔康唑、舍他康唑、硫康唑、噻康唑)、硫代氨基甲酸酯类(利拉萘酯、托西拉酯、托林达酯、托萘酯)、三唑类(氟康唑、艾沙康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、雷夫康唑、沙康唑、特康唑、伏立康唑)、吖啶琐辛、阿莫罗芬、溴柳氯苯胺、丁氯柳胺、丙酸钙、氯苯甘醚、环吡酮、氯羟喹、科帕腊芬内特、依沙酰胺、氟胞嘧啶、卤普罗近、海克替啶、氯氟卡班、硝呋太尔、碘化钾、丙酸、巯氧吡啶、水杨苯胺、丙酸钠、舒苯汀、替诺尼唑、三醋汀、十一烯酸,和丙酸锌。


21.根据权利要求19所述的组合物,其中所述另一种抗微生物剂选自包括以下的组:阿莫罗芬、两性霉素B、阿尼芬净、联苯苄唑、溴氯水杨苯胺、盐酸布替萘芬、硝酸布康唑、醋酸卡泊芬净、盐酸氯米达唑、氯苯甘醚、环吡酮、氯咪巴唑、克霉唑、氯羟喹、盐酸氯康唑、硝酸依柏康唑、益康唑、恩康唑、硝酸芬替康唑、氟康唑、氟胞嘧啶、氟曲马唑、膦氟康唑、灰黄霉素、异康唑、伊曲康唑、酮康唑、拉诺康唑、利拉萘酯、卢立康唑、美帕曲星、米卡芬净钠、咪康唑、盐酸萘替芬、纳他霉素、盐酸萘康唑、硝呋醛肟、制霉菌素、硝酸奥莫康唑、硝酸奥昔康唑、盐酸帕康唑、喷他霉素、吡罗克酮乙醇胺、泊沙康唑、丙酸、吡咯尼群、雷夫康唑、硝酸舍他康唑、西卡宁、对氯苯甲酸钠、硝酸硫康唑、特比萘芬、特康唑、噻康唑、托西拉酯、托萘酯、三醋汀、葡萄糖醛酸三甲曲沙、十一烯酸、伏立康唑。


22.根据权利要求19所述的组合物,其中所述另一种抗微生物剂选自包括以下的组:氨基糖苷类(阿米卡星、阿贝卡星、班贝霉素、布替罗星、地贝卡星、双氢链霉素、福提霉素、庆大霉素、异帕米星、卡那霉素、小诺霉素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、核糖霉素、西索米星、大观霉素、链霉素、妥布霉素)、胺酰醇类(叠氮氯霉素、氯霉素、甲砜霉素)、安莎霉素类(利福米特、利福平、利福霉素SV、利福喷汀、利福昔明)、β-内酰胺类、碳头孢烯类(氯碳头孢)、碳青霉烯类(比阿培南、多利培南、厄他培南、亚胺培南、美罗培南、帕尼培南)、头孢菌素类(头孢克洛、头孢羟氨苄、头孢孟多、头孢曲秦、头孢西酮、头孢唑林、头孢卡品、头孢地尼、头孢托仑、头孢吡肟、头孢他美、头孢克肟、头孢甲肟、头孢地秦、头孢尼西、头孢哌酮、头孢雷特、头孢噻利、头孢噻肟、头孢替安、头孢唑兰、头孢咪唑、头孢匹胺、头孢匹罗、头孢泊肟、头孢丙烯、头孢沙定、头孢磺啶、头孢洛林、头孢他啶、头孢特仑、头孢替唑、头孢布烯、头孢唑肟、头孢吡普酯、头孢曲松、头孢呋辛、头孢唑南、头孢乙腈、头孢氨苄、头孢来星、头孢噻啶、头孢噻吩、头孢匹林、头孢拉定、特头孢氨苄、头霉素类(头孢拉宗、头孢美唑、头孢米诺、头孢替坦、头孢西丁)、单环菌素类(氨曲南、卡芦莫南)、氧头孢烯类(氟氧头孢、拉氧头孢)、青霉烯类(法罗培南、利替培南)、青霉素类(氮脒青霉素、氮脒青霉素双酯、阿莫西林、氨苄西林、阿帕西林、阿扑西林、阿度西林、阿洛西林、巴氨西林、羧苄西林、卡茚西林、氯甲西林、氯唑西林、环己西林、双氯西林、依匹西林、芬贝西林、氟氯西林、海他西林、仑氨西林、美坦西林、甲氧西林钠、美洛西林、萘夫西林、苯唑西林、培那西林、氢碘酸喷沙西林、青霉素G、苄星青霉素G、普鲁卡因青霉素G、青霉素N、青霉素O、青霉素V、非奈西林钾、哌拉西林、匹氨西林、丙匹西林、喹那西林、磺苄西林、舒他西林、酞氨西林、替莫西林、替卡西林)、林可酰胺类(克林霉素、林可霉素)、大环内酯类(阿奇霉素、赛红霉素、克拉霉素、地红霉素、红霉素、醋硬酯红霉素、依托红霉素、葡庚糖酸红霉素、乳糖酸红霉素、丙酸红霉素、硬脂酸红霉素、非达霉素、交沙霉素、柱晶白霉素、麦迪霉素类、米奥卡霉素、竹桃霉素、普利霉素、罗他霉素、罗沙米星、罗红霉素、螺旋霉素、泰利霉素、醋竹桃霉素)、多肽类(安福霉素、杆菌肽、杆菌肽锌、卷曲霉素、黏菌素、达巴万星、达托霉素、恩多毒素、恩维霉素、夫沙芬净、短杆菌肽、短杆菌肽S、依色加南、奥利万星、多粘菌素、奎奴普丁、雷莫拉宁、利托菌素、替考拉宁、特拉万星、硫链丝菌肽、结核放线菌素、短杆菌酪肽、短杆菌素、万古霉素、紫霉素)、四环素类(金霉素、氯莫环素、地美环素、多西环素、胍甲环素、赖甲四环素、甲氯环素、甲烯土霉素、米诺环素、土霉素、匹哌环素、罗利环素、四环素、替加环素)、其它(环丝氨酸、达福普汀、磷霉素、夫西地酸、莫匹罗星、普那霉素、瑞他帕林、维吉霉素)。


23.根据权利要求19所述的组合物,其中所述另一种抗微生物剂选自包括以下的组:2,4-二氨基嘧啶类(溴莫普林、伊拉普林、四氧普林、甲氧苄啶)、硝基呋喃类(呋喃他酮、呋唑氯铵、硝呋太尔、硝呋复林、硝呋吡醇、硝呋妥因醇、呋喃妥因)、噁唑烷酮类(利奈唑胺)、肽类(奥米加南、培西加南)、喹诺酮类和类似物(巴洛沙星、贝西沙星、西诺沙星、环丙沙星、克林沙星、依诺沙星、非那沙星、氟罗沙星、氟甲喹、加雷沙星、加替沙星、吉米沙星、格帕沙星、洛美沙星、米洛沙星、莫西沙星、那氟沙星、萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星、奥索利酸、帕珠沙星、培氟沙星、吡哌酸、吡咯酸、普卢利沙星、罗索沙星、芦氟沙星、西他沙星、司帕沙星、托氟沙星、曲伐沙星)、磺酰胺类(醋磺胺甲氧嗪、氯胺B、氯胺T、二氯胺T、磺胺米隆、诺丙磺胺、酞磺醋胺、酞磺胺噻唑、柳氮磺嘧啶、琥珀磺胺噻唑、磺胺苯酰、磺胺醋酰、磺胺氯哒嗪、磺胺柯定、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺戊烯、磺胺多辛、磺胺乙二唑、磺胺胍、磺胺胍诺、磺胺林、磺胺洛西酸、磺胺甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺甲氧甲嘧啶、磺胺甲噁唑、磺胺甲氧嗪、磺胺美曲、磺胺米柯定、磺胺噁唑、对氨基苯磺酰胺、N4-磺胺酰基磺胺、磺酰脲、N-磺胺酰基-3,4-二甲苯酰胺、磺...

【专利技术属性】
技术研发人员:S佩奇
申请(专利权)人:罗达制药公司
类型:发明
国别省市:爱尔兰;IE

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