一种GP73抑制剂在制备治疗SARS-CoV-2肺炎及其并发症的药物中的应用制造技术

本发明专利技术实施例涉及一种GP73抑制剂在制备治疗SARS‑CoV‑2肺炎及其并发症的药物中的应用。本发明专利技术实施例中发明专利技术人发现胆固醇能促进ACE2在细胞膜表面富集，同时GP73参与胆固醇促进的ACE2在细胞膜的富集以及参与胆固醇促进的SARS‑CoV‑2病毒入侵。发明专利技术人还通过细胞实验证明了：GP73抑制剂能够降低ACE2在细胞膜的富集并阻止SARS‑CoV‑2病毒入侵，从而可以达到治疗SARS‑CoV‑2肺炎及其并发症的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种GP73抑制剂在制备治疗SARS-CoV-2肺炎及其并发症的药物中的应用
本专利技术涉及生物医药领域，进一步涉及一种GP73抑制剂在制备治疗SARS-CoV-2肺炎及其并发症的药物中的应用。
技术介绍
SARS-CoV-2是已知的冠状病毒家族中第7个能够感染人类的成员，属于冠状病毒家族的β属冠状病毒，目前，尚无针对SARS-CoV-2的特异性抗病毒药物。SARS-CoV-2基因组为不分节段的单股正链RNA，是位于病毒颗粒中央的不规则核酸部分。SARS-CoV-2病毒颗粒包括刺突蛋白S、包膜蛋白E、膜蛋白M和核衣壳蛋白N这4种结构性蛋白。SARS-CoV-2S蛋白与其受体结合后,诱导病毒的蛋白发生结构上的变化，暴露穿膜有效结构域，介导病毒与宿主细胞膜融合，进而侵入细胞引起感染。血管紧张素转化酶2(ACE2)是SARS-CoV入侵细胞的主要功能性受体，它也是SARS-CoV-2的主要受体。胆固醇不仅是细胞膜的重要组成部分，还是胆汁酸、维生素D及固醇类激素等很多具有重要生理功能的生物活性物质的前体，因此，胆固醇稳态对维持细本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种GP73抑制剂在制备治疗SARS-CoV-2肺炎及其并发症的药物中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.一种GP73抑制剂在制备治疗SARS-CoV-2肺炎及其并发症的药物中的应用。


2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述GP73抑制剂选自以下的一种或多种：下调GP73水平、活性、功能和/或稳定性的多肽、蛋白质、核酸序列或小分子化合物；
可选地，所述下调GP73水平、活性、功能和/或稳定性的多肽、蛋白质、核酸序列或小分子化合物具有以下性质中的一种或多种：(1)能抑制编码GP73的基因转录、正确剪切和/或翻译；(2)抑制或阻碍GP73与机体内的受体和/或配体结合；(3)抑制或阻碍GP73与机体内的特异性相互作用分子的相互作用；(4)缩短GP73在机体内的半衰期。


3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述GP73选自全长GP73或不包括1-55位氨基酸的GP73。


4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：GP73抑制剂选自以下的一种或多种：抗GP73单克隆抗体或包含其抗原结合部位的抗体片段，抗GP73单克隆抗体或包含其抗原结合部位的抗体片段的融合蛋白，特异性抑制GP73的核酸序列。


5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述抗GP73单克隆抗体选自：杂交瘤细胞生产的单克隆抗体、抗体库筛选的单克隆抗体、单细胞PCR生产的单克隆抗体、基因工程改造的单克隆抗体、异源性抗体、嵌合抗体、人源化抗体、全人源抗体、纳米抗体(Nanobody)、重链抗体(Heavychainantibody)中的一种或多种...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏从文，张艳红，万禄明，钟辉，高琦，黄麟飞，杨小盼，林长青，孙志伟，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11