试片检验区检测结果自动侦测方法技术

本发明专利技术涉及一种试片检验区检测结果自动侦测方法，本发明专利技术方法为扫描具有一条形码及复数片条状试片的一扫描对象，以读取条形码图案及撷取此些条状试片影像，将条形码图案译码，以得到此些条状试片的个别类型，并据以获得相应的复数个显色反应阀值对映表，根据每一条状试片的个别类型，每一条状试片相应一显色反应阀值对映表，而其中每一显色反应阀值相应此条状试片上一标的色条，根据此条状试片的影像，计算其中一标的色条的显色反应，及比较此显色反应与相应的一显色反应阀值，由此，决定此标的色条相应受测液体中一特定成分的正／或负反应检测结果。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种试片检验区检测结果侦测方法，特别是一种结合影像撷取/处理技术以侦测试片检验区检测结果的方法。
技术介绍
过去数十年来，基于验孕及各种药物分析的目的，各种生物性检体(biological specimen)的分析已有逐渐增加的趋势。已有相当多的时间及金钱投入于各种分析系统及技术的开发，以期获致更令人信赖及准确的检测结果。再者，随着滥用药物(drugs of abuse)的不断泛滥，此些药物及其代谢物的检验及鉴定已变得非常重要，有许多的滥用药物检测方法已被发展出来。色层层析分析方法(Thin Layer Chromatography)(TLC)用以检测尿液中的药物成份，其需要仔细小心地准备待测检体及有技巧地将待测检体施于静置在一展开室(developing chamber)内的一色层层析片上。一旦色层层析片从展开室中取出及干燥之后，即以显色剂喷洒于其上面。此色层层析片上显现的显色区域再与已知的标准品比较，以得知检体中的成份物。此种分析方法是一种以定性分析方法检测未知检体样品中的各种药物成份，过程冗长耗时，需要经验丰富技术熟练的技术人员解释分析结果。多样性免疫化学试验方法(Enzyme Multiplied Immuno-chemicalTest)(EMIT)是一种检测生物性液体(biological fluid)中滥用药物成份的半定量免疫分析方法。此种实验室检验方法需要训练有素的技术人员来执行，所需要的设备亦相当昂贵。辐射免疫分析方法(Radio-Immuno-Assay)(RIA)是一种用以检测滥用药物的定量敏感的实验室分析方法。各种的免疫化学物质被标记具放射活性的物质，因此极需小心使用此些免疫化学物质及使用后小心丢弃。再者，由于放射性物质的存在，亦需要从政府处取得一执照，以被允许使用此一实验室分析方法。气相液体层析分析方法(Gas LiquidChromatography)(GLC)可提供较高准确度的药物分析结果。然而，此种分析方法需要使用到昂贵的仪器设备，其分析过程亦非常复杂，而需要经过高度训练的技术人员来执行。上述已知的分析方法皆需要技巧熟练的技术人员及精巧复杂的仪器设备，因此往往使得此些分析方法花费相当昂贵。基于上述原因及随着药物滥用趋势明显升高，在生物性液体检体中检测药物残余物的新分析方法的开发已显得更形重要及需要。一种检测生物性液体中滥用药物成份的滥用药物检验试纸已被发展出来。此种试纸对于检测液体中特定成份敏感并且以无显色反应表示正反应，代表欲检测的特定成份存在于检测液体中，而以显色反应表示负反应，代表欲检测的特定成份不存在于检测液体中。对于此种滥用药物检验试纸在各种检验情况下所产生的各种显色图案做一介绍如下。首先，参照图1A，为一滥用药物检验试纸10于检验收集自一受测对象的一液体样品之前的顶视示意图。此滥用药物检验试纸10在检验一液体样品之前为空白并无显色图案产生。虚线11至16分别代表滥用药物检验试纸10上一个别的检验区。滥用药物检验试纸10上相应虚线11的一顶部检验区对于此液体样品产生显色反应，其用以检测此液体样品的取样量是否足以使液体样品借助毛细现象经过滥用药物检验试纸10的每一个检验区。因此，此一顶部检验区经显色反应产生的显色色条通称做控制色条(control line)。滥用药物检验试纸10上相应虚线12至16所在位置的其它检验区分别对于此液体样品中一个别的滥用药物的存在与否产生显色反应。此些检验区经显色反应产生的显色色条称做标的色条(target line)。参照图1B，其显示滥用药物检验试纸10相应虚线11的顶部检验区不具显色反应的一种显色图案示意图，其由于受测液体样品取样量不足，使其无法经由毛细现象达到顶部检验区所致，在此情况下，亦无法确认液体样品是否有经过滥用药物检验试纸10上其它所有的检验区。因此，根据图1B所示由标的色条14至16组成的显色图案，并无法完全检测及鉴定出液体样品中所存在的滥用药物成份。参照图1C，其显示滥用药物检验试纸10上仅有顶部检验区产生一控制色条11的显色图案示意图，其代表顶部检验区对于液体样品为正反应(positiveresponse)，即液体样品取样量足够使其经毛细现象经过滥用药物检验试纸10上所有检验区，而虚线12至16相应的其它检验区未产生标的色条，对于液体样品皆为正反应，代表相应此些检验区所欲检测的药物成份皆存在于液体样品中。参照图1D，其显示滥用药物检验试纸10上具有控制色条11及标的色条12与15的显色图案示意图，代表顶部检验区对于液体样品为正反应，液体样品取样量足够使其经毛细现象经过滥用药物检验试纸10上所有检验区，而标的色条12及15代表相应的个别检验区对于液体样品为负反应(negative response)，表示欲检测的药物成份并不存在于液体样品中。相反地，图1D中虚线13、14及16相应的检验区对于液体样品为正反应，此些检验区所欲检测的药物成份存在于液体样品中。上述的滥用药物检验试纸10的控制色条11对于液体样品为正反应时，会产生显色反应。标的色条12至16分别对液体样品中欲侦测的一特定成份为正反应时，不会产生显色反应，代表液体样品中此一特定成份的含量相当高；但为负反应时，则产生显色反应，根据显色反应颜色深浅(显色反应强弱)可判断液体样品中此一特定成份含量多寡或者并不存在。标的色条12至16的显色强度与液体样品中欲检测的一特定成份的含量成反比关系。此一特定成份于液体样品中的含量愈高，其相应标的色条的显色反应就愈淡。此种滥用药物检验试纸的显色反应结果仅由目判方式来下结论。因此，很难以目判方式决定当显色反应达到哪一显色强度时，即表示欲检测的特定成份不存在于检测液体中。此种检测方法虽然快速方便，但在判断受测对象是否使用药物上较难令人信服。据此，亟待提供一种可分析及鉴定出生物液体检体中滥用药物成份的方法，其可克服上述各种现有方法的缺点。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是提供一种，其通过读取相应一条状试片的一条形码图案，以取得此条状试片的每一标的色条的显色反应阀值(threshold of a color response)，及根据此显色反应阀值，以决定标的色条相应受测液体中一特定成份的检测结果。本专利技术的另一目的是提供一种，其利用结合一使用者介面的一影像撷取装置以撷取一条状试片显色图案影像及读取相应的一条形码图案，通过将此条形码图案译码以取得此条状试片上每一标的色条的显色反应阀值，据以决定此标的色条的检测结果，并将检测结果直接显示于使用者介面上，方便使用者检视。本专利技术的又一目的是提供一种，其利用一影像撷取/处理技术结合一影像分析程序以自动侦测一条状试片上每一标的色条的个别检测结果，可减少人为操作及缩短试片检测时间。根据以上所述的目的，本专利技术提供一种。本专利技术方法提供一扫描对象，此扫描对象包括一条形码及复数片条状试片。条形码置放于扫描对象上一预定位置及此些条状试片依序排列于扫描对象上未与条形码重迭的一区域。每一条状试片具有包括一控制色条及复数条标的色条的一显色图案，控制色条及此些标的色条依序排列于条状试片一端至其另一端，及控制色条与每一标的色条分别相应条状试片上一检验区。扫描此扫描对象，以读取条形码图案及撷取此本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种试片检验区检测结果自动侦测方法，其特征在于，其包括：　　　　提供一扫描对象，该扫描对象包括一条形码及复数片条状试片，该条形码置放于该扫描对象上一预定位置及该等条状试片依序排列于该扫描对象上未与该条形码重迭的一区域，每一该条状试片具有包括一控制色条及复数条标的色条的一显色图案，该控制色条及该等标的色条依序排列于该条状试片一端至其另一端，及该控制色条与每一该标的色条分别相应该条状试片上一检验区；　　　　扫描该扫描对象，以读取该条形码图案及撷取该等条状试片的影像数据；　　　　将该条形码图案译码，以测得该等条状试片的个别类型，并根据每一该条状试片的该个别类型，以得到复数个显色反应阀值相对该条状试片上复数条该等标的色条位置的一对映表；　　　　根据该条状试片的该影像数据，计算该条状试片上一该标的色条的一显色反应；及　　　　根据该条状试片相应的该对映表，比较该标的色条的该显色反应与相应的一该显色反应阀值，以决定该标的色条的正或负反应。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：曾文昭，
申请(专利权)人：力捷电脑股份有限公司，
类型：发明
国别省市：71[中国|台湾]