【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医疗用具
,更具体的说,涉及一种药品检验系统。
技术介绍
在2010 版国家药典实施以前,药品的检验一般以每个大批次出具一个药品检验报告,台账管理和审核放行都是以大批次或一个批次段来处理。通常情况下,质检部门的检验人员以word 文档来编辑形成药品检验报告和放行审核单、放行通知单,以EXCEL 文档来记录检验。以上文档存储在质检部门的专用电脑中,在需要时,从硬盘中找到相应文件使用。但是,这种现有方案存在一定的缺陷:形成药品检验报告、台账、放行单效率低,工作量极大,现在药典要求每个明细批次出具一个报告和一张放行审核单和放行通知单,根据测算,制药企业每天生产的总明细批次高达200 至300 批次,工作量大,容易出错;台账和报告文档的保存和检索效率低,由于日积月累,文件数目多,查找相应的报告困难,并且可能出现的人为修改报告和丢失文件的可能性;重复工作,尽管形成报告的数据和台账、放行审核的数据是一致的,但还是人工做三种不同的文档,三者之间没有关联,容易出错。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种药品检验系统。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下:一种药品检验系统,其包括:药物检验单元、数据分析处理单元、数据存储单元和数据显示单元;所述药物检验单元还包括:药物成分检测单元、药物效用时间检验单元和药物功效检验单元;所述药物检验单元,用于检测药物的成分以及效用的数据信息,进一步区分是否为假药,并将信息发送给数据分析处理单元;所述数据分析处理单元,用于分析处理检测出的药物信息数据,并将分析出的药物信息数据发送给数据显示单元;所述 ...
【技术保护点】
一种药品检验系统,其特征在于,包括:药物检验单元、数据分析处理单元、数据存储单元和数据显示单元;所述药物检验单元还包括:药物成分检测单元、药物效用时间检验单元和药物功效检验单元;所述药物检验单元,用于检测药物的成分以及效用的数据信息,进一步区分是否为假药,并将信息发送给数据分析处理单元;所述数据分析处理单元,用于分析处理检测出的药物信息数据,并将分析出的药物信息数据发送给数据显示单元;所述数据存储单元,用于存储检测出的数据信息以及分析出的药物信息数据;所述数据显示单元,用于显示通过所述数据分析处理单元分析出的药物信息数据,方便医务人员对该类药物的合格率进行查看与分析;所述药物检验单元、数据存储单元和数据显示单元分别与数据分析处理单元相连接;所述药物检验单元和数据存储单元相连接。
【技术特征摘要】
2014.12.27 CN 20141082486981.一种药品检验系统,其特征在于,包括:药物检验单元、数据分析处理单元、数据存储单元和数据显示单元;所述药物检验单元还包括:药物成分检测单元、药物效用时间检验单元和药物功效检验单元;所述药物检验单元,用于检测药物的成分以及效用的数据信息,进一步区分是否为假药,并将信息发送给数据分析处理单元;所述数据分析处理单元,用于分析处理检测出的药物信息数据,并将分析出的药物信息数据发送给数据显示单元;所述数据存储单元,用于...
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