【技术实现步骤摘要】
NO:9或SEQ ID NO:11所示。
[0010]本专利技术另一方面提供上述的PTTRAP1双特异性融合蛋白的表达序列;
[0011]具体的,所述表达序列的核苷酸序列包括但不限于序列表中SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:10所示;
[0012]任选地,所述表达序列的头端还包含有引导序列,所述引导序列的核苷酸序列可为但不限于序列表中SEQ ID NO:14所示。
[0013]本专利技术又一方面还提供一种重组质粒,由上述的表达序列插入AbVec2.0-IGHG1载体中获得,用于表达获得上述的PTTRAP1双特异性融合蛋白。
[0014]上述的PTTRAP1双特异性融合蛋白、PTTRAP1双特异性融合蛋白的表达序列、或重组质粒在制备治疗癌症的药物中的应用也属于本专利技术的内容。
[0015]本专利技术又一方面还提供一种癌症治疗药物,包含上述的PTTRAP1双特异性融合蛋白;
[0016]可选地,所述药物还包含具有肿瘤杀伤性的细胞,其中所述具有肿瘤杀伤性的细胞包括但不限于以下中的一种或多种:γδT细胞、α ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种PTTRAP1双特异性融合蛋白,其特征在于,所述PTTRAP1双特异性融合蛋白能够靶向程序性死亡配体1(PD-L1)和/或配体2(PD-L2),且同时靶向人转化生长因子-β(TGF-β)。2.根据权利要求1所述的PTTRAP1双特异性融合蛋白,其特征在于,所述PTTRAP1双特异性融合蛋白包含:程序性死亡受体1的细胞外结构域,命名为PD1;和人转化生长因子β受体II的细胞外结构域,命名为TGFBRII。3.根据权利要求2所述的PTTRAP1双特异性融合蛋白,其特征在于,所述PTTRAP1双特异性融合蛋白还包含抗人免疫球蛋白G1(IgG4)的Fc段,命名为Fc;优选地,所述Fc位于所述PD1和TGFBRII的中间(TGFBRII-Fc-PD1),或所述Fc位于PD1的尾端(TGFBRII-PD1-Fc)。4.根据权利要求3所述的PTTRAP1双特异性融合蛋白,其特征在于,所述PD1与TGFBRII之间、或所述Fc与TGFBRII之间、或所述Fc与PD1之间均通过柔性接头相连接;所述柔性接头包括但不限于序列表中SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27所示的柔性接头。5.根据权利要求1-4中任一项所述的PTTRAP1双特异性融合...
【专利技术属性】
技术研发人员:张建民,王玥,
申请(专利权)人:国典北京医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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