一种菌根菌剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种菌根菌剂及其制备方法，属于菌根菌剂技术领域。菌根菌剂的制备方法由以下步骤组成：S1、菌种扩繁：将蒸馏水、麸皮、钼酸铵、三聚磷酸钠、葡萄糖混合均匀，灭菌，接种菌种与苏丹草种子，在植物组培瓶中无菌培养3

【技术实现步骤摘要】
一种菌根菌剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及菌根菌剂
，具体涉及一种菌根菌剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]菌根菌作为植物根系与真菌形成的共生体，对植物的促生作用产生显著影响。从多方面影响着植物的生长发育：(1)提高宿主植物对多种矿质养分的吸收，菌根真菌能显著促进植物对土壤中营养物质的吸收、提高植物抗病虫害的能力；(2)提高植物移栽成活率；(3)促进植物生长、提高产量并且改善品质，从而在一定程度上增加经济效益；(4)增强植物对逆境的抗性。因此，菌根真菌对玉米、大豆等植物的营养吸收和生长发育有重要的生理作用。
[0003]菌根菌剂可适用于各种类型的土壤，实用性非常广泛，一般讲，凡是有植物生长的土地都可以施用微生物菌肥来进行改良土壤和减少化学肥料的使用而促进作物的生长。菌肥中的菌体在代谢过程中能够产生多种生长素，可以有效调节植物体内养分的运转，有利于土壤中N、P等矿物质的吸收，促进植物生根、生长、和发育。发达的根系有利于提高抗性，提高作物成活率。所以利用微生物菌肥有利于提高农作物的养份吸收效率，进一步提高农作物的品质。
[0004]本专利技术提供了一种菌根菌剂，能够解决传统化化肥利用率低；大量使用使蔬菜瓜果品质大大下降、在重金属污染环境下存活率低等问题，本专利技术的菌根菌剂制备简单、方便使用、肥效高。

技术实现思路

[0005]针对上述现有技术中存在的不足，本专利技术提供了一种菌根菌剂及其制备方法。
[0006]为解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案是：<br/>[0007]一种菌根菌剂的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：
[0008]S1、菌种扩繁：将8
‑
12重量份蒸馏水、10
‑
30重量份麸皮、2
‑
8重量份钼酸铵、1
‑
3重量份三聚磷酸钠、1
‑
5重量份葡萄糖混合均匀，于110
‑
125℃下灭菌25
‑
40min，冷却得到扩繁培养基，接种菌种与苏丹草种子，在温度为28
‑
35℃植物组培瓶中无菌培养3
‑
5周，取根部及培养基质作为扩繁菌种；
[0009]S2、制备：将扩繁菌种加入到固体培养基中混合均匀，所述扩繁菌种的加入量为固体培养基的10
‑
30wt％，播种苏丹草种子，所述苏丹草种子含量为固体培养基的1
‑
5wt％，拌匀，出苗后，继续培养2
‑
3月，把苏丹草的地上部分剪去，剪碎根段，与培养基质混匀，干燥粉碎制剂，即得菌根菌剂。
[0010]所述S1中的菌种为丛枝菌根，优选的，所述丛枝菌根为摩西球囊霉。
[0011]所述S1中的菌种接种量为液体培养基质量的0.2
‑
1.5wt％，所述苏丹草种子为液体培养基质量的1
‑
5wt％。
[0012]所述步骤S2中所述固体培养基的制备方法为：所述步骤S2中所述固体培养基的制
备方法为：将40
‑
80重量份蒸馏水、200
‑
400重量份麸皮、30
‑
50重量份活化蛭石粉、30
‑
50重量份珍珠岩颗粒、30
‑
60重量份钼酸铵、10
‑
30重量份三聚磷酸钠、2
‑
5重量份葡萄糖混合均匀，在室温下搅拌3
‑
10min，得到固体培养基。
[0013]优选的，所述步骤S2中所述固体培养基的制备方法为：将40
‑
80重量份蒸馏水、200
‑
400重量份麸皮、30
‑
50重量份蛭石粉、30
‑
50重量份活化珍珠岩颗粒、30
‑
60重量份钼酸铵、10
‑
30重量份三聚磷酸钠、2
‑
5重量份葡萄糖混合均匀，在室温下搅拌3
‑
10min，得到固体培养基。
[0014]更优选的，所述步骤S2中所述固体培养基的制备方法为：将40
‑
80重量份蒸馏水、200
‑
400重量份麸皮、30
‑
50重量份活化蛭石粉、30
‑
50重量份活化珍珠岩颗粒、30
‑
60重量份钼酸铵、10
‑
30重量份三聚磷酸钠、2
‑
5重量份葡萄糖混合均匀，在室温下搅拌3
‑
10min，得到固体培养基。
[0015]本专利技术的构思之一是在制备固体培养基时采用活化蛭石粉，蛭石属于可膨胀性粘土，加热至500℃时，层间水分子从层间被逐出，但置于湿气中就很快地重新水化。如果温度超过700℃时，就不会再发生重新水化的现象，基面间距消失，生成物即为膨胀蛭石，同时在加热活化过程中残留在蛭石层间的葡萄糖水溶液在温度超过150℃时开始融化，温度超过500℃时即开始沸腾，在活化过程中蛭石表面或者空隙中的水蒸气会携带葡萄糖分子蒸发，使得蛭石在活化的过程中具备丰富的孔隙结构，形成蠕虫状的蓬松多孔结构，因而活化后蛭石的比表面积大大提高，有利于菌种培养过程中能够充分吸收营养物质，并促进菌种的繁殖生长。
[0016]所述活化蛭石粉按以下方法制备：将40
‑
60重量份蛭石粉置入温度为60
‑
80℃的旋转炒锅内恒温炒制15
‑
25min，取出，浸没于80
‑
120重量份3
‑
10wt％的葡萄糖水溶液中浸泡20
‑
40min，置于功率为120
‑
140W、频率为20
‑
50kHz的超声波进行20
‑
40min超声处理，过滤，将沉淀置于马弗炉中，加热升温至700
‑
900℃保温煅烧1
‑
4h后取出，得活化蛭石粉。
[0017]本分专利技术的构思之二是在制备固体培养基时采用活化珍珠岩颗粒，本专利技术采用的珍珠岩具有较高的孔隙率和比较好的吸水率、性质稳定、价格低廉等优点。首先珍珠石经酸性柠檬酸水溶液超声清洗以增大其孔隙率和比表面积，再通过加入活化剂，碳酸氢钠在加热的情况可以逐渐分解，产生的二氧化碳需要从珍珠岩颗粒中溢出，能够增加珍珠岩的孔隙率；而氢氧化钠高温活化下将珍珠岩颗粒末中晶体态非活性硅铝酸盐转化成不定型态活性硅铝酸盐，利用碳酸氢钠和氢氧化钠的协同作用，使得珍珠石在焙烧过程中的水分汽化，从而形成孔隙率丰富、比表面积大的多孔结构。本专利技术以活化珍珠岩培养基，可以大幅度的提高细菌存活率和繁殖率。
[0018]所述活化珍珠岩颗粒按以下方法制备：将40
‑
60重量份珍珠岩颗粒倒入超声清洗仪中，120
‑
160重量份质量分数为10
‑
20％柠檬酸水溶液，以15本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种菌根菌剂的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：S1、菌种扩繁：将8
‑
12重量份蒸馏水、10
‑
30重量份麸皮、2
‑
8重量份钼酸铵、1
‑
3重量份三聚磷酸钠、1
‑
5重量份葡萄糖混合均匀，于110
‑
125℃下灭菌25
‑
40min，冷却得到扩繁培养基，接种菌种与苏丹草种子，在温度为28
‑
35℃植物组培瓶中无菌培养3
‑
5周，取根部及培养基质作为扩繁菌种；S2、制备：将扩繁菌种加入到固体培养基中混合均匀，所述扩繁菌种的加入量为固体培养基的10
‑
30wt％，播种苏丹草种子，所述苏丹草种子含量为固体培养基的1
‑
5wt％，拌匀，出苗后，继续培养2
‑
3月，把苏丹草的地上部分剪去，剪碎根段，与培养基质混匀，干燥粉碎制剂，即得菌根菌剂。2.如权利要求1所述的菌根菌剂的制备方法，其特征在于：所述S1中的菌种为丛枝菌根。3.如权利要求1所述的菌根菌剂的制备方法，其特征在于：所述S1中的菌种接种量为液体培养基质量的0.2
‑
1.5wt％，所述苏丹草种子为液体培养基质量的1
‑
5wt％。4.如权利要求1所述的菌根菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中所述固体培养基的制备方法为：将40
‑
80重量份蒸馏水、200
‑
400重量份麸皮、30
‑
50重量份活化蛭石粉、30
‑
50重量份珍珠岩颗粒、30
‑
60重量份钼酸铵、10
‑
30重量份三聚磷酸钠、2
‑
5重量份葡萄糖混合均匀，在室温下搅拌3
‑
10min，得到固体培养基。5.如权利要求4所述的菌根菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中所述固体培养基的制备方法为：将40
‑
80重量份蒸馏水、200
‑
400重量份麸皮、30
‑
50重量份蛭石粉、30
‑
50重量份活化珍珠岩颗粒、30
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60重量份钼酸铵、10
‑
30重量份三聚磷酸钠、2
‑
5重量份葡萄糖混合均匀，在室温下搅拌3
‑
10min，得到固体培养基。6.如权利要求5所述的菌根菌剂的制备方法，其特征在于：所...

【专利技术属性】
技术研发人员：林江一，陈彪，卢丽珍，蒋蕊，
申请(专利权)人：上海乾界生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：