【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】核酸分离及相关方法相关申请的交叉引用本申请要求于2018年8月17日提交的美国临时申请第62/765,149号的权益，其全部内容通过引用并入本文。专利
本专利技术涉及包含改性的果胶的固体载体及其使用方法。背景与传统的诊断方法相比，借助各种自动化分析技术，例如聚合酶链反应(PCR)，利用核酸扩增和/或检测的分子诊断分析可以在更短的时间内提供快速而准确的结果，并且可以容易地自动化。然而，为了对生物样品进行分子诊断分析，必须从生物材料中分离核酸，以去除可能例如通过抑制聚合酶活性影响分析准确性的组分。即使存在多种用于核酸提取的方法，但是当前可用的方法通常涉及冗长的步骤，并且不易于自动化。因此，在扩增和检测特定靶标之前制备核酸样品是分子诊断学中最具挑战性的步骤。需要简单且快速的核酸分离方法来制备不含扩增抑制剂的有质量的核酸，所述方法不需要大量样品处理并且可以适应临床实验室自动化。需要能够以与快速、自动化的核酸检测方法兼容的方式促进从包含核酸的生物样品中分离核酸的试剂。本专利技术满足了该需要，并提供了进一步的...
【技术保护点】
1.一种固体载体，其包含共价结合到所述固体载体的多个改性的果胶分子。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180817 US 62/7651491.一种固体载体，其包含共价结合到所述固体载体的多个改性的果胶分子。
2.权利要求1所述的固体载体，其中所述改性的果胶包含多个氨基。
3.权利要求1所述的固体载体，其中所述改性的果胶是酰胺化果胶。
4.权利要求3所述的固体载体，其中所述酰胺化果胶包含一个或多个由下式表示的单元，其异构体、盐、互变异构体或组合：
其中，
n是0-3；
R1为H或C1-C3烷基；
X在每次出现时独立地为C2-C4亚烷基或C4-C6杂亚烷基；
Y为C2-C3亚烷基或C4-C6杂亚烷基；和
R2和R3独立地为H或C1-C3烷基。
5.权利要求3所述的固体载体，其中所述酰胺化果胶是用C4-C20多胺酰胺化的果胶。
6.权利要求5所述的固体载体，其中所述多胺为乙二胺、腐胺、尸胺、精胺或亚精胺。
7.权利要求3所述的固体载体，其中所述酰胺化果胶包含一个或多个具有以下结构的单元，其异构体、盐、互变异构体或组合：
其中
n为0、1、2或3；
m为2、3或4；
p为2、3或4；和
R1、R2和R3独立地为H或C1-C3烷基。
8.权利要求3所述的固体载体，其中所述酰胺化果胶包含一个或多个具有以下结构的单元，或其异构体、盐或互变异构体：
9.权利要求3所述的固体载体，其中所述酰胺化果胶是酰胺化柑橘果胶或酰胺化苹果果胶。
10.权利要求3所述的固体载体，其中所述酰胺化果胶具有约4,000Da至约500,000Da、约5,000Da至约300,000Da、约100,000Da至约300,000Da或约50,000Da至约200,000Da的分子量。
11.权利要求1所述的固体载体，其中所述固体载体包含选自聚苯乙烯、玻璃、陶瓷、聚丙烯、聚乙烯、二氧化硅、氧化锆、二氧化钛、氧化铝、聚碳酸酯、乳胶、PMMA、沸石、聚醚砜、羧甲基纤维素和纤维素的材料。
12.权利要求1所述的固体载体，其中所述固体载体是磁珠、玻璃珠、聚苯乙烯珠、聚苯乙烯过滤器、聚碳酸酯过滤器、聚醚砜过滤器或玻璃过滤器。
13.一种从包含核酸的样品中分离核酸的方法，包括：
(a)使所述样品与权利要求1-12中任一项所述的固体载体接触，从而使所述核酸结合到所述固体载体；
(b)任选地洗涤结合到所述固体载体的所述核酸；和
(c)用洗脱剂从所述固体载体上洗脱所述核酸。
14.权利要求13所述的方法，其中所述洗脱剂包含氨或碱金属氢氧化物。
15.权利要求13所述的方法，其中所述洗脱剂具有约9以上、约10以上或约11以上的pH。
16.权利要求13所述的方法，其中所述洗脱剂具有约9至约12、约9.5至约12、约10至约12或约9至约11的pH。
17.权利要求13所述的方法，其中所述洗脱剂包含聚阴离子。
18.权利要求17所述的方法，其中所述聚阴离子是角叉菜胶。
19.权利要求17所述的方法，其中所述聚阴离子是载体核酸。
20.权利要求13所述的方法，其中所述洗脱剂包...
【专利技术属性】
技术研发人员：A·I·库蒂亚文，O·Z·纳纳西，D·塞尔盖耶夫，A·A·高尔，
申请(专利权)人：塞弗德公司，
类型：发明
国别省市：美国;US
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