软骨细胞的无血清培养方法、及无血清培养基技术

【解决课题】本发明专利技术提供一种人软骨细胞的无血清培养方法、无血清培养基。【解决方案】本发明专利技术提供一种软骨细胞的无血清培养方法，包括：用蛋白分解酶处理含人软骨细胞的组织的酶处理工序；在酶处理工序之后，用前述蛋白分解酶的抑制剂处理前述组织的抑制剂处理工序；以及在抑制剂处理工序之后，用含有卡托吉宁Kartogenin或SAG中的任一者或两者、以及ITS、FGF2和氢化可的松的无血清培养基培养前述组织的培养工序。本发明专利技术提供一种用于培养软骨细胞的无血清培养基，含有卡托吉宁或SAG中的任一者或两者、以及ITS、FGF2和氢化可的松。

【技术实现步骤摘要】
软骨细胞的无血清培养方法、及无血清培养基本申请是申请日为2016年11月8日、申请号为201580024032.8、专利技术名称为“软骨细胞的无血清培养方法、及无血清培养基”的申请的分案申请。
本专利技术涉及在进行无血清培养之前用蛋白分解酶处理细胞的软骨细胞的培养方法及适用于该方法的无血清培养基。
技术介绍
日本特开2003-125787号公报中，公开了软骨细胞分化培养中所使用的无血清培养基及使用了该无血清培养基的软骨细胞的培养方法。日本特许第3638614号公报中，公开了软骨细胞培养基和使用了该培养基的软骨细胞的培养方法。此外，该文献中公开了ITS。日本特表2002-529071号公报中，公开了用于软骨细胞样细胞的无血清培养基。日本特表2009-540826号公报中，公开了一种软骨细胞的培养方法，其为：从关节软骨活检中单独分离原代人软骨细胞，用蛋白酶(灰色链霉菌)进行1小时的酶消化，然后，用胶原酶进行酶消化。该文献中，为了从软骨剥离软骨细胞而使用胶原酶。若胶原酶过度作用，则对细胞造成损害。因此，如果在胶原酶附着本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于培养软骨细胞的无血清培养基，该培养指的是细胞增殖，其特征在于，含有：/nSAG、胰岛素、FGF2和氢化可的松。/n

【技术特征摘要】
20141114 JP 2014-2314891.一种用于培养软骨细胞的无血清培养基，该培养指的是细胞增殖，其特征在于，含有：
SAG、胰岛素、FGF2和氢化可的松。


2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，进一步含有卡托吉宁Kartogenin。


3.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，进一步含有IGF即胰岛素样生长因子。


4.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，进一步含有作为培养对象的软骨细胞。


5.一种培养基试剂盒，其为包括权利要求1所述的培养基、抗坏血酸剂和脂肪酸剂的培养基试剂盒，其特征在于，
所述抗坏血酸剂包括抗坏血酸、抗坏血酸的盐或抗坏血酸的溶剂化物，
所述脂肪酸剂包括脂肪酸、脂肪酸的盐或脂肪酸的溶剂化物。

【专利技术属性】
技术研发人员：矢永博子，矢永克，
申请(专利权)人：再生医科学股份有限公司，
类型：发明
国别省市：日本;JP