一种UV垫片胶及其制备方法技术

技术编号:28608029 阅读:21 留言:0更新日期:2021-05-28 16:01
本发明专利技术公开了一种UV垫片胶,按重量分数计,包括如下组分:硅烷改性丙烯酸酯30‑60份、活性单体5‑50份、偶联剂0.1‑7份、光引发剂1‑10份和助剂0.1‑10份。本发明专利技术的有益效果是:本发明专利技术硅烷改性丙烯酸酯具有良好的柔韧性,表干性,高回弹性,与其他树脂相容性好且对不同材质均具有较高附着力;本发明专利技术UV垫片胶具有低能量快速固化,柔韧性好,硬度低,回弹比高的特点,具有快速固化成型的特性,可用于不同尺寸不同形状的工件密封,尤其适合在家电和新能源上的应用。

【技术实现步骤摘要】
一种UV垫片胶及其制备方法
本专利技术涉及胶黏剂领域,尤其涉及一种UV垫片胶及其制备方法。
技术介绍
在家电、手机以及新能源的行业里,很多工件需要密封保护的,目前的工艺主要是以硅胶垫和泡棉为主。对于硅胶垫而言,更适用于标准件的操作和使用,而针对异型工件需要现开模,那就会存在工期长、效率低、成本高、浪费劳动力等问题。对于泡棉来说,需要针对不同的尺寸的模切,那就会存在工序长、效率低、可靠性差等问题。本专利介绍的UV垫片胶就可以改善以上这些问题,针对各种不同尺寸形状的工件密封都可以满足要求,适合自动化作业程度高,提高工作效率,节省人工成本,同时可以达到硅胶垫片的性能要求,能满足更多的场合和工件的需求。
技术实现思路
本专利技术针对现有上述问题,提供一种UV垫片胶,按重量分数计,包括如下组分:硅烷改性丙烯酸酯30-60份、活性单体5-50份、偶联剂0.1-7份、光引发剂1-10份和助剂0.1-10份;所述硅烷改性丙烯酸酯具有如式Ⅰ所示的结构:式中,R为羟烷基硅油、聚四氢呋喃醚二醇、聚碳酸酯二醇或端羟基液体丁腈橡胶残基中的一种;R1-R3为氢或烷基,R4、R5为二异氰酸酯基。具体地,所述活性单体为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸异辛酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、单官能丙烯酸酯中的一种或多种的组合。所述偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一种或多种的组合。所述光引发剂为Irgacure184、darocure1173、Irgacure819、Irgacure907、369、TPO或BMF中的一种或多种的组合。所述助剂为稳定剂、附着力促进剂、基材润湿剂和触变助剂中的一种或多种复配;所述稳定剂为对苯二酚或萘醌所述附着力促进剂为PM-2或EM39;所述基材润湿剂为KL245或270;所述触变助剂为R202、EH5或A380一种或多种。本专利技术UV垫片的制备方法为:A、合成硅烷改性丙烯酸酯A1、合成一端为NCO基团的聚氨酯预聚体A:将羟烷基丙烯酸酯在100-120℃下抽真空1-2h,以除去其中的水分,降温至15-35℃,加入二异氰酸酯a,在50-70℃下,反应2-3.5h,得一端为NCO基团的聚氨酯预聚体A;A2、合成一端有羟基的聚氨酯预聚体B:将端羟基化合物在110-130℃下抽真空1-2h,以除去其中的水分,然后降温至15-40℃,加入步骤A1所得聚氨酯预聚体A在70-85℃下反应2-5h,得一端为羟基的聚氨酯预聚体B;A3、合成一端有NCO基团的聚氨酯预聚体C:将步骤A2所得聚氨酯预聚体B加入二异氰酸酯b中,在70-85℃下反应2-5h,得一端为NCO基团的聚氨酯预聚体C;A4、合成合成硅烷改性丙烯酸酯:将羟基硅油在110-130℃下抽真空1-2h,以除去其中的水分,降温至15-50℃,将步骤A3所得聚氨酯预聚体C加入,在70-90℃下反应3-6h,即得;B、制备UV垫片胶按重量份称取各组分,将活性单体在110-120℃下抽真空脱水1-2h,降至室温后加入硅烷改性丙烯酸酯、偶联剂和光引发剂,搅拌溶解,加入助剂后搅拌均匀即得。进一步,所述羟烷基丙烯酸酯选自丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯或甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或多种;所述二异氰酸酯a和二异氰酸酯b独立地选自IPDI、MDI、HMDI、HDI或TDI中的一种或多种;所述端羟基化合物为羟烷基硅油、聚四氢呋喃醚二醇、聚碳酸酯二醇或端羟基液体丁腈橡胶中的一种或多种;羟基硅油为粘度为1000cp、2000cp、4000cp、10000cp或50000cp羟基硅油中的一种或多种。进一步,步骤A1中,所述羟烷基丙烯酸酯与二异氰酸酯a的摩尔比为1:(1-1.1);步骤A2中,所述端羟基化合物与聚氨酯预聚体A的摩尔比为1:(1-1.1);步骤A3中,所述聚氨酯预聚体B与二异氰酸酯b的摩尔为1:(1-1.1);步骤A4中,所述聚氨酯预聚体C与羟基硅油的摩尔为1:(1-1.1)。本专利技术的有益效果是:本专利技术硅烷改性丙烯酸酯具有良好的柔韧性,表干性,高回弹性,与其他树脂相容性好且对不同材质均具有较高附着力;本专利技术UV垫片胶具有低能量快速固化,柔韧性好,硬度低,回弹比高的特点,具有快速固化成型的特性,可用于不同尺寸不同形状的工件密封,尤其适合在家电和新能源上的应用。具体实施方式以下结合实例对本专利技术进行描述,所举实例只用于解释本专利技术,并非用于限定本专利技术的范围。一、硅烷改性丙烯酸酯的合成1、硅烷改性丙烯酸酯A的制备称取65g甲基丙烯酸羟乙酯置于三口烧瓶中,升温至110℃抽真空脱水2h后,降至35℃,加入116.6g3-异氰酸酯基亚甲基-3,5,5-三甲基环己基异氰酸酯(IPDI),加温至70度反应2h,得到聚氨酯预聚体一;称取200g粘度为4000羟烷基硅油置于三口烧瓶中,升温至110℃抽真空脱水2h后,降至40℃,加入18.2g聚氨酯预聚体一搅拌均匀后,加温至85℃反应2h,得到聚氨酯预聚体二;218.2g聚氨酯预聚体二中加入11.7gMDI搅拌均匀后,在75℃下反应3h,得到聚氨酯丙烯酸酯三;取200g粘度为4000羟基硅油置于三口烧瓶中,升温至110℃抽真空脱水2h后,降至40℃,加入242g聚氨酯预聚体三搅拌均匀后,加温至85℃反应3h,得硅烷改性丙烯酸酯A。2、硅烷改性丙烯酸酯B的制备预聚体B的制备:称取78g甲基丙烯酸羟乙酯置于三口烧瓶中,升温至110℃抽真空脱水2h后,降至35℃,加入139.9gHDI,加温至50度反应3.5h,得到聚氨酯预聚体一;称取180g粘度为3000端羟基聚丁二烯置于三口烧瓶中,升温至120℃抽真空脱水1h后,降至15℃,加入22.9g聚氨酯预聚体一搅拌均匀后,加温至70℃反应5h,得到聚氨酯预聚体二;在202.9g聚氨酯预聚体二中加入13.98gTDI搅拌均匀后,在85℃下反应2h,得到聚氨酯丙烯酸酯三;称取600g粘度为10000羟基硅油置于三口烧瓶中,升温至130℃抽真空脱水1h后,降至40℃,加入227.7g聚氨酯预聚体三搅拌均匀后,加温至70℃反应6h,得硅烷改性丙烯酸酯B。3、硅烷改性丙烯酸酯C的制备称取72g甲基丙烯酸羟丙酯置于三口烧瓶中,升温至110℃抽真空脱水2h后,降至35℃,加入122.1g3-异氰酸酯基亚甲基-3,5,5-三甲基环己基异氰酸酯(IPDI),加温至65度反应3h,得到聚氨酯预聚体一;称取200g粘度为2000聚碳酸酯二醇置于三口烧瓶中,升温至130℃抽真空脱水1h后,降至40℃,加入40.76g聚氨酯预聚体一搅拌均匀后,加温至80℃反应3h,得到聚氨酯预聚体二;在240.76g聚氨酯预聚体二中加本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种UV垫片胶,其特征在于,按重量分数计,包括如下组分:/n硅烷改性丙烯酸酯30-60份、活性单体5-50份、偶联剂0.1-7份、光引发剂1-10份和助剂0.1-10份;/n所述硅烷改性丙烯酸酯具有如式Ⅰ所示的结构:/n

【技术特征摘要】
1.一种UV垫片胶,其特征在于,按重量分数计,包括如下组分:
硅烷改性丙烯酸酯30-60份、活性单体5-50份、偶联剂0.1-7份、光引发剂1-10份和助剂0.1-10份;
所述硅烷改性丙烯酸酯具有如式Ⅰ所示的结构:



式中,R为羟烷基硅油、聚四氢呋喃醚二醇、聚碳酸酯二醇或端羟基液体丁腈橡胶残基中的一种;R1-R3为氢或烷基,R4、R5为二异氰酸酯基。


2.根据权利要求1所述的UV垫片胶,其特征在于,所述活性单体为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸异辛酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、单官能丙烯酸酯中的一种或多种的组合。


3.根据权利要求1所述的UV垫片胶,其特征在于,所述偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一种或多种的组合。


4.根据权利要求1所述的UV垫片胶,其特征在于,所述光引发剂为Irgacure184、darocure1173、Irgacure819、Irgacure907、369、TPO或BMF中的一种或多种的组合。


5.根据权利要求1所述的UV垫片胶,其特征在于,所述助剂为稳定剂、附着力促进剂、基材润湿剂和触变助剂中的一种或多种复配;所述稳定剂为对苯二酚或萘醌所述附着力促进剂为PM-2或EM39;所述基材润湿剂为KL245或270;所述触变助剂为R202、EH5或A380一种或多种。


6.一种如权利要求1-5任一项所述的UV垫片胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、合成硅烷改性丙烯酸酯
A1、合成一端为NCO基团的聚氨酯预聚体A:将羟烷基丙烯酸酯在100-120℃下抽真空1-2h...

【专利技术属性】
技术研发人员:翟喜权林志秀
申请(专利权)人:烟台泰盛精化科技有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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