一种治疗视神经疾病的复合物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术提供了一种治疗视神经疾病的复合物tFNA‑miR22，由DNA四面体和miR‑22按照1:(1～4)的摩尔比构成。本发明专利技术tFNA‑miR22能够有效抑制视网膜神经节细胞的凋亡，并促进脑源性神经因子(BDNF)的释放，进而对视网膜神经节细胞起到良好的保护作用。将tFNA‑miR22用于制备视神经保护类药物，将有助于青光眼在内的神经退行性视神经疾病的治疗，具有十分良好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗视神经疾病的复合物及其制备方法和用途
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种治疗视神经疾病的复合物及其制备方法和用途。
技术介绍
青光眼是一组威胁和损害视神经及其视觉通路而导致视觉功能障碍的疾病，是世界首位的不可逆性致盲眼病。原发性开角型青光眼是一种以进行性视网膜神经节细胞(Retinalganglioncells，RGCs)及其轴突受损为特征，具有特征性的视神经萎缩和视野缺损的一种特殊类型的视神经疾病。青光眼往往发病隐蔽，进展较为缓慢，早期一般无明显症状，视野逐渐缩小直至失明。我国现有近2100万青光眼患者，这将可能产生近630万盲人及超过1000万的视觉残障人士。目前青光眼的主要治疗方法是通过药物或手术降低眼压以减缓对视神经的损害。然而单纯降低眼压并不能完全有效地阻止或逆转视网膜神经节细胞死亡所引起的视神经损害。部分青光眼患者眼压得到控制后，视网膜神经节细胞的损害仍然持续进展，如不采取有效的治疗，视力可能完全丧失。视神经保护是近年来眼科学研究中的前沿热点，也是青光眼治疗方面的难点，目前临床常用的前列腺素类药物、β-本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗视神经疾病的复合物，其特征在于，它由DNA四面体和miR-22按照1:(1～4)的摩尔比构成。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗视神经疾病的复合物，其特征在于，它由DNA四面体和miR-22按照1:(1～4)的摩尔比构成。


2.如权利要求1所述的复合物，其特征在于，所述DNA四面体由4条单链DNA经碱基互补配对形成；所述4条单链DNA的序列分别一对一地选自SEQIDNO.1～4的所述序列；miR-22的序列为SEQIDNO.5所述序列。


3.如权利要求1或2所述的复合物，其特征在于，所述miR-22通过化学键连接在构成DNA四面体结构的4条单链DNA中的1～4条单链DNA上。


4.如权利要求3所述的复合物，其特征在于，所述miR-22和所述单链DNA之间还含有连接序列，所述连接序列为核苷酸序列，优选为脱氧核糖核苷酸序列，更优选为-TTTTT-。


5.权利要求1～4任一项所述复合物的制备方法，其特征在于，它是将DNA四面体的4条单链DNA置于足以使其变性的温度下维持10min以上，再将温度降低到2～8℃维持20m...

【专利技术属性】
技术研发人员：林云锋，李佳杰，蔡潇潇，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川;51