二恶英在抑制细胞迁移中的应用制造技术

本发明专利技术涉及二恶英在抑制细胞迁移中的应用，具体地，本发明专利技术涉及二恶英或含有二恶英的药物组合物在制备抑制胶质瘤细胞迁移的药物中的用途。本发明专利技术首次发现特定浓度的TCDD可抑制胶质母细胞瘤细胞系U87的迁移，为胶质母细胞瘤的治疗提供了一种新的选择。胞瘤的治疗提供了一种新的选择。胞瘤的治疗提供了一种新的选择。

【技术实现步骤摘要】
二恶英在抑制细胞迁移中的应用


[0001]本专利技术涉及分子生物学领域，更具体地，本专利技术涉及癌症治疗相关技术。本专利技术主要包括二恶英在抑制细胞迁移中的应用，特别地公开了TCDD在抑制胶质母细胞瘤细胞迁移中的应用。

技术介绍

[0002]在所有癌症相关的病例研究中，脑和中枢神经系统肿瘤是导致癌症相关死亡的第三大原因。在脑部肿瘤中，星形细胞瘤发病率较高，占原发性中枢神经系统肿瘤的15.1％，占原发性中枢神经系统恶性肿瘤的46.1％。其中胶质母细胞瘤最为常见，属于一种具有极高侵袭性的原发性胶质瘤，也是世界卫生组织(WHO)肿瘤恶性程度分类中的第IV级肿瘤。
[0003]胶质母细胞瘤的综合治疗包括手术、放疗、全身治疗(化疗、靶向治疗)和支持治疗等，但总体预后仍然很差，长期生存率很低。本领域仍需更多用于胶质母细胞瘤的治疗手段。

技术实现思路

[0004]研究显示胶质母细胞瘤存在弥漫性生长，除颅内短距离迁移外，也发现了肿瘤细胞向颅外转移的情况。因此，抑制胶质母细胞瘤的迁移运动可能对治疗肿瘤，降低术后复发风险和提高疾病预后是有益的。
[0005]二恶英是多氯二苯并
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p
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二恶英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)的通用名称，包括2,3,7,8
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四氯二苯并对二恶英(TCDD)等。TCDD曾被认为具有致癌作用，被国际卫生组织(WHO)划分为一类致癌物。但近年来TCDD的致癌性受到了质疑，并且发现其对肿瘤的发生发展具有复杂的调控作用。
[0006]本专利技术发现低浓度TCDD可抑制胶质母细胞瘤细胞系U87的迁移，为胶质母细胞瘤的治疗提供了一种新的选择。
[0007]因此，在一个方面，本专利技术提供二恶英或含有二恶英的药物组合物在制备抑制胶质瘤细胞迁移的药物中的用途。
[0008]在一些实施方案中，所述胶质瘤细胞为星形细胞瘤细胞。
[0009]在一些实施方案中，所述胶质瘤细胞为胶质母细胞瘤细胞。在一些实施方案中，所述胶质母细胞瘤细胞为来自受试者的细胞或胶质母细胞瘤细胞系。在一些实施方案中，所述受试者患有胶质母细胞瘤。在一些实施方案中，所述胶质母细胞瘤细胞系为胶质母细胞瘤细胞系U87。
[0010]在一些实施方案中，所述二恶英的浓度为10
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12
～10
‑9M，例如10
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12
M～10
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11
M、10
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12
M～10
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10
M、10
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12
～10
‑9M、10
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11
M～10
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10
M、10
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11
M～10
‑9M或10
‑
10
M～10
‑9M。
[0011]在另一个方面，本专利技术提供二恶英或含有二恶英的药物组合物在制备抗胶质瘤的药物中的用途。
[0012]在一些实施方案中，所述药物用于抑制胶质瘤生长、转移和/或侵袭。
[0013]在一些实施方案中，所述胶质瘤为星形细胞瘤。在一些实施方案中，所述胶质瘤为胶质母细胞瘤。
[0014]在另一个方面，本专利技术提供一种抑制胶质瘤细胞迁移的方法，其包括将细胞与有效量的二恶英或含有二恶英的药物组合物接触的步骤。
[0015]在一些实施方案中，所述胶质瘤细胞为星形细胞瘤细胞。
[0016]在一些实施方案中，所述胶质瘤细胞为胶质母细胞瘤细胞。在一些实施方案中，所述胶质母细胞瘤细胞为来自受试者的细胞或胶质母细胞瘤细胞系。在一些实施方案中，所述受试者患有胶质母细胞瘤。在一些实施方案中，所述胶质母细胞瘤细胞系为胶质母细胞瘤细胞系U87。
[0017]在一些实施方案中，所述二恶英的浓度为10
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12
～10
‑9M，例如10
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12
M～10
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11
M、10
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12
M～10
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10
M、10
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12
～10
‑9M、10
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11
M～10
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10
M、10
‑
11
M～10
‑9M或10
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10
M～10
‑9M。
[0018]在一些实施方案中，所述方法在体内进行。
[0019]在一些实施方案中，所述方法在体外进行。
[0020]在另一个方面，本专利技术提供一种抗胶质瘤的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗有效量的二恶英或含有二恶英的药物组合物的步骤。
[0021]在一些实施方案中，所述药物用于抑制胶质瘤生长、转移和/或侵袭。
[0022]在一些实施方案中，所述胶质瘤为星形细胞瘤。在一些实施方案中，所述胶质瘤为胶质母细胞瘤。
[0023]本专利技术所述药物组合物中还含有药学可接受的载体以及任选的其它治疗剂。
[0024]在一些实施方案中，所述其它治疗剂选自替莫唑胺、贝伐单抗、洛莫司汀、卡莫司汀、卡铂、丙卡巴嗪和长春新碱。
[0025]在本专利技术任一方面中所述的二恶英选自氯化二苯并对二恶英类化合物、氯化二苯并呋喃类化合物、非邻位取代多氯联苯类和单邻位取代多氯联苯。
[0026]在一些实施方案中，所述氯化二苯并对二恶英类化合物为2,3,7,8
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TCDD、1,2,3,7,8
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PeCDD、1,2,3,4,7,8
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HxCDD、1,2,3,6,7,8
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HxCDD、1,2,3,7,8,9
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HxCDD、1,2,3,4,6,7,8
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HpCDD或OCDD。
[0027]在一些实施方案中，所述氯化二苯并呋喃类化合物为2,3,7,8
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TCDF、1,2,3,7,8
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PeCDF、2,3,4,7,8
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PeCDF、1,2,3,4,7,8
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HxCDF、1,2,3,6,7,8
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HxCDF、1,2,3,7,8,9
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HxCDF、2,3,4,6,7,8
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HxCDF、1,2,3,4,6,7,8
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HpCDF、1,2,3,4,7,8,9
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HpCDF或OCDF。
[0028]在一些实施方案中，所述非邻位取代多氯联苯类为3,3',4,4'
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tetraCB(PCB 77)、3,4,4',5
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tetraCB(PCB 81)、3,3',4,4',5
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pentaCB(PCB 126)或3,3',4,4',5本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.二恶英或含有二恶英的药物组合物在制备抑制胶质瘤细胞迁移的药物中的用途。2.权利要求1的用途，其中所述胶质瘤细胞为星形细胞瘤细胞；优选地，所述胶质瘤细胞为胶质母细胞瘤细胞；优选地，所述胶质母细胞瘤细胞为来自受试者的细胞或胶质母细胞瘤细胞系；优选地，所述受试者患有胶质母细胞瘤；优选地，所述胶质瘤细胞系为胶质母细胞瘤细胞系U87。3.权利要求1或2的用途，其中所述二恶英的浓度为10
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12
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10
‑9M。4.二恶英或含有二恶英的药物组合物在制备抗胶质瘤的药物中的用途。5.权利要求4的用途，其中所述药物用于抑制胶质瘤生长、转移和/或侵袭。6.权利要求4或5的用途，其中所述胶质瘤为星形细胞瘤；优选地，所述胶质瘤为胶质母细胞瘤。7.权利要求1
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6任一项的用途，其中所述药物组合物中还含有药学可接受的载体以及任选的其它治疗剂。8.权利要求7的用途，其中所述其它治疗剂选自替莫唑胺、贝伐单抗、洛莫司汀、卡莫司汀、卡铂、丙卡巴嗪和长春新碱。9.权利要求1
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8任一项的用途，其中二恶英选自氯化二苯并对二恶英类化合物、氯化二苯并呋喃类化合物、非邻位取代多氯联苯类和单邻位取代多氯联苯。10.权利要求9的用途，其中所述氯化二苯并对二恶英类化合物为2,3,7,8
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TCDD、1,2,3,7,8
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PeCDD、1,2,3,4,7,8
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HxCDD、1,2,3,6,7,8
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HxCDD、1,2,3,7,8,9
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HxCDD、1,2,3,4,6,7,8
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HpCDD或OCDD；优选地，所述氯化二苯并呋喃类化合物为2,3,7,8
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TCDF、1,2,3,7,8<...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵斌，刘奕耘，谢群慧，徐丽，陈旸升，
申请(专利权)人：中国科学院生态环境研究中心，
类型：发明
国别省市：