一种液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法，先确定具体色谱条件和确定具体质谱条件；再配置标准工作液、添加同位素内标的标准品、蛋白沉淀剂；提取血清加入蛋白沉淀剂后提取待测半成品；在待测半成品中加入提取液后，提取待测样品；利用液相色谱串联质谱检测待测样品，得到检测数据，最后对数据进行分析，得到分析结果；本发明专利技术灵敏度高、特异性强、处理过程简单；通过液相色谱把要分析的混合物分离开，再用质谱对某个或某些分子进行定性或定量；不但可以检测出血清中的单个分子，还可以应用于复杂样本的“组学”分析；为临床上抗真菌药物浓度监测提供简单快速的检测方法。

【技术实现步骤摘要】
一种液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法装置
本专利技术涉及一种液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法装置，属于药物分析

技术介绍
目前常用的血清中抗真菌药物的测定方法众多，大多使用高效液相色谱法；高效液相色谱法定量准确，重现性好，且经济效益好，但目前仍存在前处理复杂、时间长等问题。
技术实现思路
针对上述存在的技术问题，本专利技术的目的是：提出了一种液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法装置，为临床上抗真菌药物浓度监测提供简单快速的检测方法。本专利技术的技术解决方案是这样实现一种液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法，步骤如下：步骤一：进行色谱条件与系统适用性实验，确定具体色谱条件和流动相梯度洗脱参数；步骤二：进行质谱条件与系统适用性实验，确定具体质谱条件和质谱检测参数；步骤三：配置七种浓度的标准工作液；步骤四：配置标准内标液，标准内标液为添加同位素内标的标准品；步骤五：配置蛋白沉淀剂；步骤六：对检测血液进行离心处理本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法，其特征在于，步骤如下：/n步骤一：进行色谱条件与系统适用性实验，确定具体色谱条件和流动相梯度洗脱参数；/n步骤二：进行质谱条件与系统适用性实验，确定具体质谱条件和质谱检测参数；/n步骤三：配置七种浓度的标准工作液；/n步骤四：配置标准内标液，标准内标液为添加同位素内标的标准品；/n步骤五：配置蛋白沉淀剂；/n步骤六：对检测血液进行离心处理，静置后，取上层清液，上层清液为血清；/n步骤七：将所述标准内标液与所述血清置于离心管中混合后，再在所述离心管中加入蛋白沉淀剂，涡旋混合后进行离心处理，静置后取上层清液得到待测半成品；/n步骤八：将待测半...

【技术特征摘要】
1.一种液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法，其特征在于，步骤如下：
步骤一：进行色谱条件与系统适用性实验，确定具体色谱条件和流动相梯度洗脱参数；
步骤二：进行质谱条件与系统适用性实验，确定具体质谱条件和质谱检测参数；
步骤三：配置七种浓度的标准工作液；
步骤四：配置标准内标液，标准内标液为添加同位素内标的标准品；
步骤五：配置蛋白沉淀剂；
步骤六：对检测血液进行离心处理，静置后，取上层清液，上层清液为血清；
步骤七：将所述标准内标液与所述血清置于离心管中混合后，再在所述离心管中加入蛋白沉淀剂，涡旋混合后进行离心处理，静置后取上层清液得到待测半成品；
步骤八：将待测半成品和标准工作液打入孔板孔中，向盛有待测样品和标准工作液的样本孔中加入提取液，涡旋混合后，离心取上清液得到待测样品；
步骤九：将所述待测样品加入稀释剂，震荡混匀，采用液相色谱串联质谱检测，得到检测数据；
步骤十：利用软件对步骤九中得到的检测数据进行分析，得到分析结果。


2.如权利要求1所述的一种液相色谱串联质谱技术检测血清中抗真菌药物的方法，其特征在于，所述步骤一中的色谱条件为：
流动相A：含乙腈的水溶液、甲酸的水溶液、含乙酸的水溶液、含甲酸铵...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴元方，李玉明，
申请(专利权)人：苏州苏研药物分析测试科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32