一种BTK激酶抑制剂的制备方法技术

技术编号:28312310 阅读:36 留言:0更新日期:2021-05-04 12:50
本公开涉及一种BTK激酶抑制剂的制备方法。具体而言,本公开涉及一种式(A)所示化合物的I晶型及其制备方法,其可用于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。本公开的新晶型具备良好的理化性质,更有利于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。

【技术实现步骤摘要】
一种BTK激酶抑制剂的制备方法
本公开涉及一种BTK激酶抑制剂的制备方法,具体涉及一种用于制备吡咯并哒嗪酮类化合物的原料的晶型及制备方法。
技术介绍
免疫细胞通常可以分为T细胞与B细胞两类,其中B细胞的主要职能是分泌各种抗体帮助人体抵御各种外来的侵入。Bruton酪氨酸蛋白激酶(BTK)是酪氨酸蛋白激酶亚家族的成员之一,属于Tec家族激酶,主要在B细胞中表达,分布于淋巴系统、造血及血液系统。B细胞受体(BCR)对于包括慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤的(NHL)亚型,套细胞淋巴瘤(MCL),和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)在内的多种淋巴瘤的增殖及生存具有至关重要的调控作用,此外,B细胞在类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,多发性硬化症,以及其他免疫疾病的发病机制中的作用已被临床证实。Bruton酪氨酸蛋白激酶(BTK)是BCR信号通路中的一个关键的蛋白激酶。能够调节正常B细胞的成熟、分化,也与多种B细胞淋巴组织失调疾病密切相关。因此,靶向小分子抑制剂BTK可对B细胞恶性肿瘤和自身免疫疾病的治疗提供效益。WO201600718本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种式(A)所示化合物的I晶型,其X-射线粉末衍射图谱在2θ角为9.34、11.84、14.41、14.56、15.28、17.20、18.82和19.04处有特征峰,/n

【技术特征摘要】
20191030 CN 20191104553791.一种式(A)所示化合物的I晶型,其X-射线粉末衍射图谱在2θ角为9.34、11.84、14.41、14.56、15.28、17.20、18.82和19.04处有特征峰,





2.根据权利要求1所述的式(A)所示化合物的I晶型,其特征在于,其X-射线粉末衍射图谱在2θ角为5.89、7.27、8.62、9.34、10.03、11.84、14.41、14.56、15.28、15.97、16.53、17.20、17.83、18.45、18.82、19.04、20.18、20.52、20.82、21.37、21.78、22.42、23.12、23.28、23.59、23.85、24.06、24.31、24.68、25.23、25.42、26.09、27.01、27.36、27.57、27.95、28.23、28.93、29.39、29.77、30.20、30.91、31.26、31.6...

【专利技术属性】
技术研发人员:张全良邱振均曹永兴孙立超
申请(专利权)人:江苏恒瑞医药股份有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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