【技术实现步骤摘要】
NO.3所示,IF
‑
cps的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;当检测引物Ft选择Ft
‑
spn,检测引物Bt选择Bt
‑
spn时,加速引物IF选择IF
‑
spn;当检测引物Ft选择Ft
‑
cps,检测引物Bt选择Bt
‑
cps时,加速引物IF选择IF
‑
cps。
[0013]具体地,
[0014]Ft
‑
spn的核苷酸序列为:5
’‑
ACCTCATTCATGAAAAAGAAGTCCA
‑
GGTCGAGTTGGTTTAGGTAG
‑3’
(SEQ ID NO.1);
[0015]Bt
‑
spn的核苷酸序列为:5
’‑
ACCTGAAGAAAAAGTACTTACTCCA
‑
GATCATAAAATCGGATACTCCCT
‑3’
(SEQ ID NO.2);
[0016]I
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种聚合酶螺旋反应快速检测肺炎链球菌核酸的引物组,其特征在于,包括检测引物Ft与检测引物Bt,检测引物Ft为Ft
‑
spn或Ft
‑
cps,Ft
‑
spn的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,Ft
‑
cps的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示,检测引物Bt为Bt
‑
spn或Bt
‑
cps,Bt
‑
spn的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,Bt
‑
cps的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;当检测引物Ft选择Ft
‑
spn时,检测引物Bt选择Bt
‑
spn,当检测引物Ft选择Ft
‑
cps时,检测引物Bt选择Bt
‑
cps。2.根据权利要求1所述的一种聚合酶螺旋反应快速检测肺炎链球菌核酸的引物组,其特征在于,还包括加速引物IF,加速引物IF为IF
‑
spn或IF
‑
cps,IF
‑
spn的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,IF
‑
cps的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;当检测引物Ft选择Ft
‑
spn,检测引物Bt选择Bt
‑
spn时,加速引物IF选择IF
‑
spn;当检测引物Ft选择Ft
‑
cps,检测引物Bt选择Bt
‑
cps时,加速引物IF选择IF
‑
cps。3.一种聚合酶螺旋反应快速检测肺炎链球菌核酸的试剂盒,其特征在于,包括检测引物Ft与检测引物Bt,检测引物Ft为Ft
‑
spn或Ft
‑
cps,Ft
‑
spn的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,Ft
‑
cps的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示,检测引物Bt为Bt
‑
spn或Bt
‑
cps,Bt
‑
spn的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,Bt
‑
cps的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;当检测引物Ft选择Ft
‑
spn时,检测引物Bt选择Bt
‑
spn,当检测引物Ft选择Ft
‑
cps时,检测引物Bt选择Bt
‑
cps。4.根据权利要求3所述的一种聚合酶螺旋反应快速检测肺炎链球菌核酸的试剂盒,其特征在于,检测引物Ft与检测引物Bt的浓度均为40μM。5.根据权利要求3所述的一种聚合酶螺旋反应快速检测肺炎链球菌核酸的试剂盒,其特征在于,还包括加速引物IF,加速引物IF为IF
‑
spn或IF<...
【专利技术属性】
技术研发人员:周素娟,何纳,丁盈盈,刘星,梁欣悦,
申请(专利权)人:复旦大学,
类型:发明
国别省市:
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