新的化合物和包含其的有机发光器件制造技术

本发明专利技术提供了新的化合物和包含其的有机发光器件。发光器件。发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新的化合物和包含其的有机发光器件


[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2018年11月19日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2018
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0142880号和于2019年11月5日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10
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2019
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0140359号的优先权或权益，其公开内容通过引用整体并入本文。本专利技术涉及新的化合物和包含其的有机发光器件。

技术介绍

[0003]通常，有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有诸如宽视角，优异的对比度，快速的响应时间，优异的亮度、驱动电压和响应速度的特性，并因此已经进行了许多研究。
[0004]有机发光器件通常具有包括阳极、阴极和介于阳极与阴极之间的有机材料层的结构。有机材料层通常具有包含不同材料的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在有机发光器件的结构中，如果在两个电极之间施加电压，则空穴从阳极注入有机材料层并且电子从阴极注入有机材料层，当注入的空穴和电子彼此相遇时，形成激子，并且当激子再次落至基态时发光。
[0005]持续需要开发用于在如上所述的有机发光器件中使用的有机材料的新材料。
[0006][现有技术文献][0007][专利文献][0008](专利文献0001)韩国未审查专利公开第10
‑/>2013
‑
073537号

技术实现思路

[0009]技术问题
[0010]本专利技术的目的是提供新的化合物和包含其的有机发光器件。
[0011]技术方案
[0012]在本专利技术的一个方面中，提供了由以下化学式1表示的化合物。
[0013][化学式1][0014][0015]其中，在化学式1中，
[0016]Y为O或S，
[0017]A为苯并呋喃环、苯并噻吩环、二苯并呋喃环或二苯并噻吩环，
[0018]R1、R2、R3和R4各自独立地为由以下化学式2表示的化合物，
[0019][化学式2][0020][0021]L为单键或者经取代或未经取代的C6‑
30
芳基，
[0022]X1、X2和X3各自独立地为N或CR'，条件是X1、X2和X3中的两者或更多者为N，
[0023]每个R'独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1‑
10
烷基、经取代或未经取代的C6‑
30
芳基、或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C5‑
60
杂芳基，
[0024]Ar1和Ar2各自独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1‑
10
烷基、经取代或未经取代的C6‑
30
芳基、或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C5‑
60
杂芳基，以及
[0025]m、n、o和p各自独立地为0或1，条件是m、n、o和p中的一者或更多者为1。
[0026]在本专利技术的另一个方面中，提供了有机发光器件，其包括：第一电极；与第一电极相对布置的第二电极；和布置在第一电极与第二电极之间的一个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含根据本专利技术的聚合物。
[0027]有益效果
[0028]上述由化学式1表示的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料，并且可以在有机发光器件中提高效率、实现低驱动电压和/或改善寿命特性。特别地，上述由化学式1表示的化合物可以用作用于空穴注入、空穴传输、空穴注入和传输、发光、电子传输或电子注入的材料。
附图说明
[0029]图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3、和阴极4的有机发光器件的一个实例。
[0030]图2示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层7、电子传输层8和阴极4的有机发光器件的一个实例。
具体实施方式
[0031]在下文中，将更详细地描述本专利技术的实施方案以帮助理解本专利技术。
[0032]如本文所用，符号意指与另外的取代基相连接的键。
[0033]如本文所用，术语“经取代或未经取代的”意指未经取代或者经选自以下中的一个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；腈基；硝基；羟基；羰基；酯基；酰亚胺基；氨基；氧化膦基；烷氧基；芳氧基；烷基硫基；芳基硫基；烷基磺酰基；芳基磺酰基；甲硅烷基；硼基；烷基；环烷基；烯基；芳基；芳烷基；芳烯基；烷基芳基；烷基胺基；芳烷基胺基；杂芳基胺基；芳基胺基；芳基膦基；和包含N、O和S原子中的至少一者的杂环基，或者未经取代或经以上例示的取
代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即，联苯基也可以为芳基，并且可以被解释为两个苯基相连接的取代基。
[0034]在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至40。
[0035]具体地，羰基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。
[0036][0037]在本说明书中，酯基可以具有其中酯基的氧可以经具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基，或者具有6至25个碳原子的芳基取代的结构。具体地，酯基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。
[0038][0039]在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至25。具体地，酰亚胺基可以为具有以下结构式的化合物，但不限于此。
[0040][0041]在本说明书中，甲硅烷基具体地包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。
[0042]在本说明书中，硼基具体地包括三甲基硼基、三乙基硼基、叔丁基二甲基硼基、三苯基硼基和苯基硼基，但不限于此。
[0043]在本说明书中，卤素基团的实例包括氟、氯、溴或碘。
[0044]在本说明书中，烷基可以为直链或支链的，并且其碳原子数没有特别限制，但优选
为1至40。根据一个实施方案，烷基的碳原子数为1至20。根据另一个实施方案，烷基的碳原子数为1至10。根据另一个实施方案，烷基的碳原子数为1至6。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1
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甲基
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丁基、1
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乙基
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丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1
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甲基戊基、2
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甲基戊基、4
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甲基
‑2‑
戊基、3,3
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二甲基丁基、2
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乙基丁基、庚本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由以下化学式1表示的化合物：[化学式1]其中，在化学式1中，Y为O或S，A为苯并呋喃环、苯并噻吩环、二苯并呋喃环或二苯并噻吩环，R1、R2、R3和R4各自独立地为由以下化学式2表示的化合物，[化学式2]L为单键或者经取代或未经取代的C6‑
30
芳基，X1、X2和X3各自独立地为N或CR'，条件是X1、X2和X3中的两者或更多者为N，每个R'独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1‑
10
烷基、经取代或未经取代的C6‑
30
芳基、或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C5‑
60
杂芳基，Ar1和Ar2各自独立地为氢、氘、经取代或未经取代的C1‑
10
烷基、经取代或未经取代的C6‑
30
芳基、或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的一个或更多个杂原子的C5‑
60
杂芳基，以及m、n、o和p各自独立地为0或1，条件是m、n、o和p中的一者或更多者为1。2.根据权利要求1所述的化合物，其中由化学式1表示的所述化合物为选自由以下化学式3至18表示的化合物中的任一者：[化学式3][化学式4]
[化学式5][化学式6][化学式7][化学式8]
[化...

【专利技术属性】
技术研发人员：许东旭，洪性佶，许瀞午，车龙范，韩美连，李在卓，梁正勋，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：