一种抑制前列腺增生的组合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种抑制前列腺增生的组合物，涉及一种医药食品技术领域。所述抑制前列腺增生的组合物，由以下重量份的组分组成：姜黄12.5

【技术实现步骤摘要】
一种抑制前列腺增生的组合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及医药食品
，尤其是一种抑制前列腺增生的组合物及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]良性前列腺增生症是常见的中老年男性疾病，表现为尿频、尿急、排尿不畅、夜尿增多、尿潴留等症状，并可能引发尿路感染、膀胱结石等，甚至可以引起肾功能损伤。

技术实现思路

[0003]基于此，本专利技术的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种功效好、无副作用的抑制前列腺增生的组合物。
[0004]为实现上述目的，本专利技术所采取的技术方案为：一种抑制前列腺增生的组合物，由以下重量份的组分组成：姜黄12.5
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50份和番茄红素12.5
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50份。
[0005]本专利技术通过将番茄红素与姜黄进行复配，首次表明番茄红素和姜黄能够产生协同增效作用，能够有效的抑制前列腺增生。姜黄与番茄红素复配使用，姜黄能降低前列腺组织中炎性细胞因子抗炎抑制前列腺间质细胞增殖，同时番茄红素减少DNA损伤，提高氧化应激防御能力，这些多种机制协同延缓细胞增生，能够达到更好改善前列腺增生作用。
[0006]本专利技术所用的番茄红素为从植物中提取的富含番茄红素的一类物质，或所述番茄红素为通过生物发酵或化学合成含有番茄红素或结构类似物。番茄红素是类胡萝卜素的一种，具有抗氧化，清除自由基、保护心脑血管、增强免疫活性等功能(番茄红素生物学功能研究进展[J].现代预防医学,2004,31(5):725
‑
727)，番茄红素改善前列腺增生可能是通过抗氧化、抑制细胞周期进展、诱导细胞凋亡来达到改善前列腺增生效果的。
[0007]本专利技术所用的姜黄以姜黄为原料制备的产品进行替换，例如姜黄素等成分。姜黄是姜科姜黄属植物姜黄(Curcumalonga L.)的干燥根茎提取物，主要化学成分为姜黄素类。姜黄具有抗肿瘤、抗氧化、护肝、降血糖、抗炎抗菌、抗病毒等作用(姜黄化学成分及药理作用研究进展[J].山东中医药大学学报，2019,43(2)，207
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210)。姜黄中姜黄素类化合物具有降低前列腺组织中炎性细胞因子，同时姜黄素能够抑制前列腺间质细胞增殖,诱导其发生凋亡。可以明显减轻前列腺湿重和减小前列腺指数。
[0008]此外，本专利技术还提供一种所述抑制前列腺增生的组合物在制品中的应用。
[0009]优选地，所述制品中还包括辅料，所述辅料包括调味剂、增稠剂、崩解剂和填充剂。更优选地，所述制品包括食品、药物或保健品。
[0010]进一步地，本专利技术还提供了所述的制品的制备方法，包括如下步骤：将抑制前列腺增生的组合物和辅料混合均匀，得到所述制品。
[0011]优选地，所述制品剂型为颗粒剂、胶囊或片剂。
[0012]另外，本专利技术还提供了所述的制品在制备抑制前列腺增生的制品中的应用。
[0013]优选地，所述制品包括食品、药物或保健品。
[0014]相对于现有技术，本专利技术的有益效果为：
[0015](1)产品功效好，本专利技术比单独使用姜黄或番茄红素治疗前列腺增生效果好，本专利技术将番茄红素与姜黄进行复配，通过试验数据表明番茄红素和姜黄能够产生协同增效作用，能够有效的抑制前列腺增生。
[0016](2)安全性高，适合长期使用，此专利技术使用原料姜黄和番茄红素都是食品添加剂可以应用于普通食品中，没有任何毒副作用，适合长期使用。
[0017](3)无不良口感，姜黄和番茄红素原料没有苦味、涩味，单独使用或添加到食品中不会影响产品口感，不会像中药一样使人难于下咽。
具体实施方式
[0018]为更好的说明本专利技术的目的、技术方案和优点，下面将结合具体实施例对本专利技术作进一步说明。
[0019]本申请设置实施例1
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5，具体实施例1
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5所述抑制前列腺增生的组合物的组分及重量份选择如表1所示：
[0020]表1实施例1
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5的组分及重量份选择
[0021]组分实施例1实施例2实施例3实施例4实施例5番茄红素12.512.5505030姜黄502512.53050
[0022]其中，实施例4还包含：调味剂70份；实施例5还包含：调味剂30份、麦芽糊精40份、微晶纤维素50份，聚维酮K30 5份、二氧化硅2份和硬脂酸镁3份。
[0023]按上述进行组分称量后，实施例1
‑
4所述的制品的制备方法，包括如下步骤：将抑制前列腺增生的组合物和辅料按照重量份进行过筛、称量、混合分装，即得到所述抑制前列腺增生的固体饮料或粉剂。实施例5的制备方法，包括如下步骤：：按重量份过筛、称量，投料到混合机中混合均匀，制粒或不制粒，然后压片、装瓶即得到抑制前列腺增生的片剂或压片糖果。
[0024]同时，本申请设置对比例1
‑
6，具体对比例1
‑
6的组分及重量份选择如表2所示：
[0025]表2具体对比例1
‑
6的组分及重量份选择
[0026][0027][0028]试验例
[0029]一、试验前准备
[0030]1.1人良性前列腺增生细胞BPH
‑
1细胞；
[0031]1.2 1640培养液，胎牛血清，睾酮，运铁蛋白，亚硒酸钠，胰岛素，双抗，、四甲基偶氮唑盐(M TT)，二甲基亚砜(DM SO)；
[0032]1.3阳性对照：非那雄胺，姜黄，其中姜黄素含量约为50％，番茄红素是由巴斯夫提供样品，其番茄红素含量约为10％；
[0033]1.4. 96孔板，生物安全柜，二氧化碳培养箱，酶标仪，倒置显微镜。
[0034]二、试验方法
[0035]2.1试验组别
[0036]具体试验组别对照见表3
[0037]表3：具体试验组别
[0038][0039][0040]2.2试验方法
[0041]将人良性前列腺增生细胞BPH
‑
1消化后用培养液配制成单细胞悬液，调整细胞密度为1x104个细胞/孔，接种于96孔板内，每孔体积200μL，置于37℃、5％CO2培养环境下的培养箱内孵育24h后待其贴壁，然后用不同浓度比例的各试验组别处理48h，试验组各成分剂量见表3。经处理后移去培养孔中培养液，每孔加MTT溶液(500mg MTT溶于100mlPBS缓冲液中)20μL.继续孵育4h，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加150μL DMSO溶液，振荡10min，使结晶物充分融解。选择490nm波长，在酶标仪上测定各孔光吸收值，其中细胞增生率％＝组分吸光光度值
÷
空白对照吸光光度值
×
100％。
[0042]三、试验结果，试验结果如表4所示：
[0043]表4各组对前列腺增生细胞BPH细胞影响
[0044]组别吸光度BPH
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抑制前列腺增生的组合物，其特征在于，由以下重量份的组分组成：姜黄12.5
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50份和番茄红素12.5
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50份。2.一种如权利要求1所述的抑制前列腺增生的组合物在制品中的应用。3.一种制品，其特征在于，包含如权利要求1所述的抑制前列腺增生的组合物。4.如权利要求3所述的制品，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：喻勤，杜玉兰，高业成，李晓敏，严建刚，叶健文，魏毅凡，古润金，
申请(专利权)人：完美广东日用品有限公司，
类型：发明
国别省市：