HLA-J和其医疗/诊断应用制造技术

本发明专利技术涉及核酸分子：(a)其编码包括SEQ ID NO:1的氨基酸序列或由其组成的多肽，(b)其由SEQ ID NO:2的核苷酸序列组成，(c)其编码与SEQ ID NO:1的氨基酸序列至少70％，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，和最优选至少95％相同的多肽；(d)其由与SEQ ID NO:2的核苷酸序列至少70％相同，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，和最优选至少95％相同的核苷酸序列组成；(e)其由与(d)的核酸分子简并的核苷酸序列组成；(f)(a)‑(e)中任一项的核酸分子片段，所述片段包括至少150个核苷酸，优选至少300个核苷酸，更优选至少450个核苷酸，和最优选至少600个核苷酸；或(g)对应于(a)‑(f)中任一项的核酸分子，其中T由U取代。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】HLA-J和其医疗/诊断应用本专利技术涉及核酸分子：(a)其编码包括SEQIDNO:1的氨基酸序列或由其组成的多肽，(b)其由SEQIDNO:2的核苷酸序列组成，(c)其编码其与SEQIDNO:1的氨基酸序列至少70％，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，和最优选至少95％相同的多肽，；(d)其由与SEQIDNO:2的核苷酸序列至少70％相同，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，和最优选至少95％相同的核苷酸序列组成；(e)其由与(d)的核酸分子简并的核苷酸序列组成；(f)(a)-(e)中任一项的核酸分子片段，所述片段包括至少150个核苷酸，优选至少300个核苷酸，更优选至少450个核苷酸，最优选至少600个核苷酸；或(g)对应于(a)-(f)中任一项的核酸分子，其中T由U取代。本申请文件中，引用了一些文献，包括专利申请和厂商手册。这些文献的公开内容尽管不视作与本专利技术专利性相关，但通过引用全文纳入本文。更特定地，所有引用的文献通过引用纳入，程度与各单独文献特定且独立提及通过引用纳入相同。人白细胞抗原(HLA)系统或复合体是编码人中主要组织相容性复本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种核酸分子、载体、宿主细胞、或蛋白或肽、或其组合，用作免疫抑制剂、肿瘤疫苗或怀孕促进剂，其中/n(I)所述核酸分子/n(a)编码包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列或由其组成的多肽，或/n(b)由SEQ ID NO:2的核苷酸序列组成，或/n(c)编码与SEQ ID NO:1的氨基酸序列至少70％，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，且最优选至少95％相同的多肽；或/n(d)由与SEQ ID NO:2的核苷酸序列至少70％相同，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，且最优选至少95％相同的核苷酸序列组成；或/n(e)由与(d)的核酸分子简并的核苷酸序列组成；或/n(f)(a)...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180426 EP 18169662.61.一种核酸分子、载体、宿主细胞、或蛋白或肽、或其组合，用作免疫抑制剂、肿瘤疫苗或怀孕促进剂，其中
(I)所述核酸分子
(a)编码包含SEQIDNO:1的氨基酸序列或由其组成的多肽，或
(b)由SEQIDNO:2的核苷酸序列组成，或
(c)编码与SEQIDNO:1的氨基酸序列至少70％，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，且最优选至少95％相同的多肽；或
(d)由与SEQIDNO:2的核苷酸序列至少70％相同，优选至少80％相同，更优选至少90％相同，且最优选至少95％相同的核苷酸序列组成；或
(e)由与(d)的核酸分子简并的核苷酸序列组成；或
(f)(a)-(e)中任一项的核酸分子的片段，所述片段包含至少150个核苷酸，优选至少300个核苷酸，更优选至少450个核苷酸，且最优选至少600个核苷酸；
或
(g)对应于(a)-(f)中任一项的核酸分子，其中T由U取代；
(II)所述载体包含(I)的核酸分子；
(iii)所述宿主细胞用(II)的载体转化、转导或转染；和
(iv)所述蛋白或肽由(I)的核酸分子编码。


2.一种如权利要求1所定义的核酸分子的抑制剂和/或如权利要求1所定义的蛋白的结合分子，优选如权利要求1所定义的蛋白的抑制剂，其用作免疫激活剂，优选用于肿瘤治疗。


3.如权利要求2所述的结合分子，优选抑制剂，其中
(i)所述核酸分子的抑制剂选自小分子、适体、siRNA、shRNA、miRNA、核酶、反义核酸分子、基于CRISPR-Cas9的构建体、基于CRISPR-Cpf1的构建体、大范围核酸酶、锌指核酸酶和转录激活因子样(TAL)效应物(TALE)核酸酶，和/或
(ii)所述蛋白的结合分子，优选所述蛋白的抑制剂选自小分子、抗体或抗体模拟物、适体，其中所述抗体模拟物优选选自亲和体、adnectin、抗运载蛋白、DARPin、avimer、nanofitin、affilin、Kunitz结构域肽、三特异结合分子和probody。


4.获自对象的样品中的如权利要求1(I)(g)所定义的核酸分子和/或如权利要求1所定义的蛋白或肽用于诊断肿瘤和/或分级肿瘤和/或肿瘤预后和/或将肿瘤分类为HLA-J低表达肿瘤或HLA-J高表达肿瘤和/或诊断着床失败的应用。


5.一种诊断肿瘤的方法，所述方法包括检测获自对象的样品中的如权利要求1(I)(g)所定义的核酸分子和/或如权利要求1所定义的蛋白或肽的存在，其中如权利要求1(I)(g)所定义的核酸分子和/或如权利要求1所定义的蛋白的存在指示对象中的肿瘤。


6.一种分级肿瘤和/或肿瘤预后的方法，所述方法包括确定获自对象的样品中的如...

【专利技术属性】
技术研发人员：W·维费尔，R·M·维尔茨，C·温特哈尔特，F·维费尔，
申请(专利权)人：英特莱克森有限责任公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE