一种消渴降糖胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种中药胶囊及其制备方法技术领域，且公开了一种消渴降糖胶囊，包括番石榴叶和辅料，所述辅料包括玉米淀粉、硬脂酸镁和空心胶囊，所述番石榴叶25～35份；玉米淀粉8～12份；硬脂酸镁4～6份；空心胶囊20～30份。本发明专利技术通过通过采用番石榴叶、玉米淀粉、硬脂酸镁和空心胶囊，具有中药少，成本低的优点，再通过提取、玉米淀粉量计算、制粒、整粒过筛、总混、填充和包装等工序，使得制作工程不再繁琐，因而更适合推广。

【技术实现步骤摘要】
一种消渴降糖胶囊及其制备方法
本专利技术涉及医药
，具体为一种消渴降糖胶囊及其制备方法。
技术介绍
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。糖尿病人长期存在的高血糖，易导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。糖尿病患者的临床表现是多食、多饮、多尿和消瘦。糖尿病人由于多尿，容易出现缺水情况。尤其是夏天，外界温度较高，人体容易出汗，加上糖尿病人多尿，更容易造成病人缺水。糖尿病人缺水容易造成血液浓缩且血液粘稠度增加，如不及时补充水分，很容易加重病人病情，为了解决这个问题，而出现了消渴降糖胶囊。而现有的消渴降糖胶囊主要由众多中药组成的药物组合物，成本高，同时制作过程繁琐，因此需要进一步的改进。
技术实现思路
(一)解决的技术问题为了解决现有技术的上述问题，本专利技术提供一种消渴降糖胶囊及其制备方法。(二)技术方案为了达到上述目的，本专利技术采用的主要技术方案包括：一种消渴降糖胶囊，包括番石榴叶和辅料，所述辅料包括玉米淀粉、硬脂酸镁和空心胶囊，所述番石榴叶25～35份；玉米淀粉8～12份；硬脂酸镁4～6份；空心胶囊20～30份。在进一步的实施例中，所述番石榴叶、玉米淀粉和硬脂酸镁均填充在空心胶囊的内部。在进一步的实施例中，所述番石榴叶和玉米淀粉均为颗粒状。一种消渴降糖胶囊的制备方法，包括以下步骤，S1，提取：选取适量的番石榴叶，将番石榴叶加入提取罐中，加18倍量水，将水煮沸，而后对溶液提取二次，且每次煮提2小时，提取结束后放出药液，进行过滤，将两次提取的滤液合并在一起，而后将滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃)的清膏，随后放置冷却，加入4倍量乙醇，搅匀，静置24小时，再进行过滤，将滤液的中的乙醇回收，而后将滤液浓缩至相对密度为1.15(80℃)的清膏，将清膏装入洁净的桶中，进行称重并记录，而后贴好物料标签，注明品名、规格、重量、日期、操作人等，而后将清膏入库保存，保存条件2～8℃；S2，玉米淀粉量计算：根据浸膏重量、浸膏固含量计算玉米淀粉加入量，玉米淀粉量＝理论产量－浸膏重量×浸膏固含量，随后通过称重选取适量的玉米淀粉；S3，制粒：将S2步骤中制得的玉米淀粉放入沸腾制粒干燥机料斗中，预热5～15分钟，而后将S1步骤中制得的清膏喷入，进行制粒，将物料干燥温度保持在50～85℃之间，清膏喷完后将颗粒继续干燥20～30分钟，将水分控制在6％以内，随后出锅，并取样进行颗粒中间体检验；S4，整粒过筛：将S3步骤中制好的颗粒物用孔径0.8mm(20目)筛网的粉碎机粉碎整粒；S5，总混：在S4步骤中制得的颗粒物中加入颗粒物总量1％的硬脂酸镁，通过混合设备进行混合，且混合至少15分钟，混合结束后，对颗粒物取样并进行颗粒中间体检验；S6，填充：选用适量的囊帽草绿色，囊身白色的空心胶囊，将S5步骤中制得的颗粒物按每粒装量0.3g调节装量，先进行试装，将试装后制得的胶囊进行胶囊中间体检验合格后，开始正式填充，在填充过程随时检查装量，严格控制装量差异，填充结束后进行抛光；S7，包装：将S6中制得胶囊利用包装机进行包装，从而制得消渴降糖胶囊。(三)有益效果本专利技术提供了一种消渴降糖胶囊及其制备方法。具备以下有益效果：该消渴降糖胶囊，通过番石榴叶、玉米淀粉、硬脂酸镁和空心胶囊制得，具有中药少，成本低，以及制作过程简单的优点，因而更适合推广。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1一种消渴降糖胶囊，包括番石榴叶和辅料，所述辅料包括玉米淀粉、硬脂酸镁和空心胶囊，番石榴叶和玉米淀粉均为颗粒状，所述番石榴叶25份；玉米淀粉8份；硬脂酸镁4份；空心胶囊20份，番石榴叶、玉米淀粉和硬脂酸镁均填充在空心胶囊的内部。一种消渴降糖胶囊的制备方法，包括以下步骤，S1，提取：选取番石榴叶25份，将番石榴叶加入提取罐中，加18倍量水，将水煮沸，而后对溶液提取二次，且每次煮提2小时，提取结束后放出药液，进行过滤，将两次提取的滤液合并在一起，而后将滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃)的清膏，随后放置冷却，加入4倍量乙醇，搅匀，静置24小时，再进行过滤，将滤液的中的乙醇回收，而后将滤液浓缩至相对密度为1.15(80℃)的清膏，将清膏装入洁净的桶中，进行称重并记录，而后贴好物料标签，注明品名、规格、重量、日期、操作人等，而后将清膏入库保存，保存条件2～8℃；S2，玉米淀粉量计算：根据浸膏重量、浸膏固含量计算玉米淀粉加入量，玉米淀粉量＝理论产量－浸膏重量×浸膏固含量，随后通过称重选取适量的玉米淀粉；S3，制粒：将S2步骤中制得的玉米淀粉放入沸腾制粒干燥机料斗中，预热5～15分钟，而后将S1步骤中制得的清膏喷入，进行制粒，将物料干燥温度保持在50～85℃之间，清膏喷完后将颗粒继续干燥20～30分钟，将水分控制在6％以内，随后出锅，并取样进行颗粒中间体检验；S4，整粒过筛：将S3步骤中制好的颗粒物用孔径0.8mm(20目)筛网的粉碎机粉碎整粒；S5，总混：在S4步骤中制得的颗粒物中加入颗粒物总量1％的硬脂酸镁，通过混合设备进行混合，且混合至少15分钟，混合结束后，对颗粒物取样并进行颗粒中间体检验；S6，填充：选用适量的囊帽草绿色，囊身白色的空心胶囊，将S5步骤中制得的颗粒物按每粒装量0.3g调节装量，先进行试装，将试装后制得的胶囊进行胶囊中间体检验合格后，开始正式填充，在填充过程随时检查装量，严格控制装量差异，填充结束后进行抛光；S7，包装：将S6中制得胶囊利用包装机进行包装，从而制得消渴降糖胶囊。实施例2一种消渴降糖胶囊，包括番石榴叶和辅料，所述辅料包括玉米淀粉、硬脂酸镁和空心胶囊，番石榴叶和玉米淀粉均为颗粒状，所述番石榴叶35份；玉米淀粉12份；硬脂酸镁6份；空心胶囊30份，番石榴叶、玉米淀粉和硬脂酸镁均填充在空心胶囊的内部。一种消渴降糖胶囊的制备方法，包括以下步骤，S1，提取：选取番石榴叶35份，将番石榴叶加入提取罐中，加18倍量水，将水煮沸，而后对溶液提取二次，且每次煮提2小时，提取结束后放出药液，进行过滤，将两次提取的滤液合并在一起，而后将滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃)的清膏，随后放置冷却，加入4倍量乙醇，搅匀，静置24小时，再进行过滤，将滤液的中的乙醇回收，而后将滤液浓缩至相对密度为1.15(80℃)的清膏，将清膏装入洁净的桶中，进行称重并记录，而后贴好物料标签，注明品名、规格、重量、日期、操作人等，而后将清膏入库保存，保存条件2～8℃；S2，玉米淀粉量计算：根据浸膏重量、浸膏固含量计算玉米淀粉加入量，本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种消渴降糖胶囊，包括番石榴叶和辅料，其特征在于：所述辅料包括玉米淀粉、硬脂酸镁和空心胶囊，所述番石榴叶25～35份；玉米淀粉8～12份；硬脂酸镁4～6份；空心胶囊20～30份。/n

【技术特征摘要】
1.一种消渴降糖胶囊，包括番石榴叶和辅料，其特征在于：所述辅料包括玉米淀粉、硬脂酸镁和空心胶囊，所述番石榴叶25～35份；玉米淀粉8～12份；硬脂酸镁4～6份；空心胶囊20～30份。


2.根据权利要求1所述的一种消渴降糖胶囊，其特征在于：所述番石榴叶、玉米淀粉和硬脂酸镁均填充在空心胶囊的内部。


3.根据权利要求1所述的一种消渴降糖胶囊，其特征在于：所述番石榴叶和玉米淀粉均为颗粒状。


4.根据权利要求1-2任一项所述的一种消渴降糖胶囊的制备方法，其特征在于：包括以下步骤，
S1，提取：选取适量的番石榴叶，将番石榴叶加入提取罐中，加18倍量水，将水煮沸，而后对溶液提取二次，且每次煮提2小时，提取结束后放出药液，进行过滤，将两次提取的滤液合并在一起，而后将滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃)的清膏，随后放置冷却，加入4倍量乙醇，搅匀，静置24小时，再进行过滤，将滤液的中的乙醇回收，而后将滤液浓缩至相对密度为1.15(80℃)的清膏，将清膏装入洁净的桶中，进行称重并记录，而后贴好物料标签，注明品名、规格、重量、日期、操作人等，而后将清膏入库保...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈红辉，杨飞，聂瑶，
申请(专利权)人：常德菲尔美化工技术有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43