光致变色膜及其制备方法技术

本发明专利技术揭示了一种光致变色膜，包括以下原料组分，按重量百分比组成：脂肪族聚酯齐聚物40～65％；邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯25～45％；磷酸甲基丙烯酸酯3～16％；光致变色染料0.1～8％；苯甲酰甲酸甲酯0.1～3％；表面活性剂0.1～5％；抗氧化剂0.2～5％；其中，脂肪族聚酯齐聚物由聚氨酯丙烯酸酯和2(2‑乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯以1:(0.1～0.2)的质量比混合形成。本发明专利技术还提供了一种光致变色膜的制备方法。本发明专利技术提供的光致变色膜具有收缩率低和附着力强优点，收率低可以避免因光固化过程中光致变色染料变色使产品未固化完全，而在后期因自然固化造成大的尺寸变化和表面缺陷；并且该光致变色膜具有优异的耐候性，能够广泛应用于交通工具和建筑物上。

【技术实现步骤摘要】
光致变色膜及其制备方法
本专利技术属于光致变色材料
，具体涉及一种光致变色膜及其制备方法。
技术介绍
对特定光产生反应而变色的现象被称为光致变色，而引起这种光致变色的材料被称为光致变色材料(Photochromic，光可逆变色化合物或光致变色化合物)。光致变色化合物大致分为颜料形式和染料形式或无机物形式和有机物形式。当溶液或分散液形式的光致变色化合物暴露于太阳光或紫外线下时，从无色变为特定颜色，而当置于黑暗中或没有强紫外线照射的情况下，恢复到原来颜色。虽然光致变色现象是在1840年左右发现的，但其商业研究是最近才开始的。例如将以光致变色化合物为颜料制成的光致变色组合物，涂布于玻璃、塑料等透明材质基板上经固化后形成光致变色膜，并将该光致变色膜用作交通工具或建筑物的晒黑膜。但是在此情况下，存在的问题在于固化形成光致变色膜的过程中由于收缩率大，容易形成皱褶或者而且在现有的光致变色膜的表面容易形成微孔缺陷。因此，针对上述技术问题，有必要提供一种新的光致变色膜及其制备方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种制备工艺简单、固化收缩率小的光致变色膜及其制备方法，以解决现有技术中的问题。为了实现上述目的，本专利技术提供的技术方案如下：一种光致变色膜，包括以下原料组分，按重量百分比组成：其中，所述脂肪族聚酯齐聚物由聚氨酯丙烯酸酯和2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯以1:(0.1～0.2)的质量比混合形成。进一步地，所述光致变色膜包括以下原料组分，按重量百分比组成：进一步地，所述脂肪族聚酯齐聚物由聚氨酯丙烯酸酯和2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯以1:(0.12～0.16)的质量比混合形成。进一步地，所述聚氨酯丙烯酸酯的官能度为2～3。进一步地，所述光致变色染料包括萘并吡喃类光致变色化合物、二噻吩乙烯类光致变色化合物、偶氮苯类光致变色化合物、俘精酸酐类光致变色化合物、螺吡喃类光致变色化合物、螺噁嗪类光致变色化合物中的一种或几种。进一步地，所述表面活性剂为非离子型表面活性剂。进一步地，所述非离子型表面活性剂为脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪甘油脂肪酸酯、十甘油脂肪酸酯、丙二醇-季戊四醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚中的一种或几种。进一步地，所述抗氧化剂为芳香仲胺、受阻胺、受阻酚、丁基化羟基甲苯、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚中的一种或几种。进一步地，所述光致变色膜的原料组分中还包括紫外稳定剂，所述紫外稳定剂为2-羟基二苯甲酮、2-羟基苯基苯并三唑和有机镍化合物中的一种或几种。一种光致变色膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1：在50～100℃温度条件下，将光致变色膜的各原料组分混合均匀，得到光致变色组合物；步骤2：将混合得到的光致变色组合物均匀涂布于基板的表面，涂布厚度为0.05～0.5mm；步骤3：将基板的光致变色组合物涂布面置于波长为250～360nm、照度为1～20J/cm2的光照条件下，固化2～30分钟，即制得所述光致变色膜。本专利技术有益效果：与现有技术相比，本专利技术提供的光致变色膜具有收缩率低和附着力强优点，收率低可以避免因光固化过程中光致变色染料变色使产品未固化完全，而在后期因自然固化造成大的尺寸变化和表面缺陷；并且该光致变色膜具有优异的耐候性，能够广泛应用于交通工具和建筑物上；同时，该光致变色膜的制备工艺简单、固化速度快，适用于大规模批量生产。具体实施方式为了更充分理解本专利技术的
技术实现思路
，下面通过具体实施例对本专利技术的技术方案作进一步介绍和说明。需要说明的是，以下的说明中，表示量的“％”和“份”只要无特别说明，则为重量基准。除非另外指明，否则本说明书和权利要求中使用的表示特征尺寸、数量和物理特性的所有数字均应该理解为在所有情况下均是由术语“约”来修饰的。因此，除非有相反的说明，否则上述说明书和所附权利要求书中列出的数值参数均是近似值，本领域的技术人员能够利用本文所公开的教导内容寻求获得的所需特性，适当改变这些近似值。用端点表示的数值范围的使用包括该范围内的所有数字以及该范围内的任何范围，例如，1至5包括1、1.2、1.4、1.55、2、2.75、3、3.80、4和5等等。还需要说明的是，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素；术语“优选”指的是较优的选择方案，但不只限于所选方案。本专利技术提供了一种光致变色膜，其包括以下原料组分，按重量百分比组成：脂肪族聚酯齐聚物40～65％；邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯25～45％；磷酸甲基丙烯酸酯3～16％；光致变色染料0.1～8％；苯甲酰甲酸甲酯0.1～3％；表面活性剂0.1～5％；抗氧化剂0.2～5％。其中，所述脂肪族聚酯齐聚物由聚氨酯丙烯酸酯和2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯以1:(0.1～0.2)的质量比混合形成。优选地，光致变色膜包括以下原料组分，按重量百分比组成：脂肪族聚酯齐聚物50～60％；邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯30～40％；磷酸甲基丙烯酸酯6～10％；光致变色染料0.5～5％；苯甲酰甲酸甲酯0.5～2％；表面活性剂0.5～3％；抗氧化剂0.5～3％。其中，所述脂肪族聚酯齐聚物由聚氨酯丙烯酸酯和2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯以1:(0.12～0.16)的质量比混合形成。聚氨酯丙烯酸酯的官能度为2～3，例如聚氨酯丙烯酸酯可以选用美源特殊化工株式会社的MiramerPU210、MiramerPU217、MiramerPU2030I、MiramerPU2061、MiramerPU320、MiramerPU3200、MiramerPU340，沙多玛化学公司的CN8007NS、CN8881NS、CN8884NS、CN9021NS中的一种或几种。光致变色染料可以选用现有公知中的一种或几种，例如可以是光致变色染料包括萘并吡喃类光致变色化合物、二噻吩乙烯类光致变色化合物、偶氮苯类光致变色化合物、俘精酸酐类光致变色化合物、螺吡喃类光致变色化合物、螺噁嗪类光致变色化合物中的一种或几种。在这些光致变色化合物中，考虑到变色后的褪色条件以及显色浓度和变色速度，优选为使用萘并吡喃类光致变色化合物；例如，可以是授权公告号为CN101974002B的中国专利文件中所记载的化合物Nip-Me、Nip-Bu、Nip-Ph和Nip-HyEt中的一种或几种。表面活性剂优选为非离子型表面活性剂，例如可以是脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪甘油脂肪酸酯、十甘油脂肪酸酯、丙二醇-季戊四醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚中的一种或几种，使用这些非离子表面活性剂可以提高其在树脂基材中的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种光致变色膜，其特征在于，包括以下原料组分，按重量百分比组成：/n

【技术特征摘要】
1.一种光致变色膜，其特征在于，包括以下原料组分，按重量百分比组成：



其中，所述脂肪族聚酯齐聚物由聚氨酯丙烯酸酯和2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯以1:(0.1～0.2)的质量比混合形成。


2.根据权利要求1所述的光致变色膜，其特征在于，所述光致变色膜包括以下原料组分，按重量百分比组成：





3.根据权利要求1所述的光致变色膜，其特征在于，所述脂肪族聚酯齐聚物由聚氨酯丙烯酸酯和2(2-乙氧基乙氧基)乙基丙烯酸酯以1:(0.12～0.16)的质量比混合形成。


4.根据权利要求1所述的光致变色膜，其特征在于，所述聚氨酯丙烯酸酯的官能度为2～3。


5.根据权利要求1所述的光致变色膜，其特征在于，所述光致变色染料包括萘并吡喃类光致变色化合物、二噻吩乙烯类光致变色化合物、偶氮苯类光致变色化合物、俘精酸酐类光致变色化合物、螺吡喃类光致变色化合物、螺噁嗪类光致变色化合物中的一种或几种。


6.根据权利要求1所述的光致变色膜，其特征在于，所述表面活性剂为非离子型表面活性剂。


7.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：甘家安，王卓，宋熊荣，尤韦霖，杨德鹏，
申请(专利权)人：上海甘田光学材料有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31