【技术实现步骤摘要】
一种罗红霉素类似物在制备抗菌药物中的应用
本专利技术属于药物化学领域，涉及一种罗红霉素类似物的在制备抗菌药物中的应用。
技术介绍
红霉素(EA)最初由Lilly公司分离得到的第一个大环内酯类抗生素药物，是近半个世纪以来使用最广泛的高效抗大多数革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌的抗生素。主要由内酯环、德糖胺和克拉定糖组成。由于红霉素在酸性条件下不稳定，红霉素经口服后很容易在胃酸作用下经分子内反应生成无抗菌活性的螺缩酮衍生物，造成药物的生物利用率低。为了提高其稳定性，人们对涉及反应位点的C-6，C-9，C-11及C-12等进行结构改造，抑制环合降解，合成了一系列半合成的红霉素衍生物。得到了第二代的大环内酯类红霉素衍生物罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素和第三代大环内酯类衍生物泰利霉素、赛红霉素等。然而随着这些抗生素的广泛使用,细菌对它们的耐药性也越来越强，而细菌对抗生素产生耐药性是不可逆转的，人类对感染性疾病将面临无药可医的困境。近期，耐万古霉素的“超级细菌”的出现,使得寻找和开发新的抗生素已迫在眉睫。以活性天然产物为母体...
【技术保护点】
1.一种罗红霉素类似物，其结构式如下式所示：/n
【技术特征摘要】
1.一种罗红霉素类似物，其结构式如下式所示：
2.一种权利要求1所述罗红霉素类似物在制备抗菌药物中的应用。
3.根据权利要求2所述的一种罗红霉素类似物在制备抗菌药物中的应用，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：沈永淼，孟祥燕，樊伟明，周炜祥，王建红，冯传威，
申请(专利权)人：浙江震元制药有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。