调色剂制造技术

公开一种包含调色剂颗粒的调色剂，所述调色剂颗粒至少含有粘结剂树脂和着色剂，其中该粘结剂树脂为乙烯基树脂，所述调色剂具有不小于０．０质量％至小于１６．０质量％的ＴＨＦ不溶物质，所述ＴＨＦ可溶物质在使用凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）－示差折光检测器（ＲＩ）的测量中，在范围从５，０００至８０，０００的分子量区域（Ｄｒ１）内具有主峰；和在使用ＧＰＣ－多角度激光散射检测器（ＭＡＬＬＳ）测量的ＧＰＣ－ＲＩ的测定中，在相应于１０，０００至１２０，０００的分子量区域（Ｄｍ１）内具有主峰，和在３００，０００至７，０００，０００的分子量范围（Ｄｍ２）内至少具有一个峰。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种在图像形成方法如电子照相或静电打印中 用于显影静电图像的调色剂，或 一 种根据调色剂喷射模式的调 色剂。
技术介绍
将采用包括通过使用调色剂在记录体上将电或磁潜像可视 化的图像形成方法用于显影潜像。该图像形成方法的代表性实例为电子照相法。所述电子照相法包括在感光构件上通过使 用各种装置电形成潜像；用调色剂显影该潜像，以形成调色剂 图像；根据需要，将该调色剂图像转印至转印材料如纸上；并 采用定影装置如加热、加压、加热加压或溶剂蒸汽将该调色剂 图像定影在转印材料上，以提供图像。加热辊定影法或膜定影法包括使热辊或定影膜通过要定影 的薄片上的调色剂图像，同时使加热辊或定影膜与调色剂图像 接触，以进行定影。在每种定影法中，加热辊表面或定影膜表 面和所述欲定影的薄片上的调色剂相互接触，所以调色剂熔合 至欲定影的薄片上时的热效率极好。因此，所述定影法均能迅 速进行定影，和均能够非常有益地用在电子照相装置中。然而， 在上述每种定影法中，加热辊表面或定影膜表面与在熔融状态 下的调色剂接触，因此部分调色剂附着在加热辊表面或定影膜 表面上。从而，发生了附着在加热辊表面或定影膜表面上的调 色剂再次转印至欲定影的下 一 张薄片上的污损现象，因此有时污染了所述欲定影的薄片。为了应对近来关于小型化和轻量化、节约能源和可靠性改进的要求，需要在调色剂性能如定影性、耐污损性或高耐久性 方面的进一步改进。日本专利申请特开2003-280270公开了 一种调色剂，其使 用聚酯树脂作为粘结剂树脂组分；包含5至3 0质量％ T F H不溶物 质；和规定了在使用光散射检测器得到的THF可溶物质 GPC-MALLS分析中洗脱体积与光散射强度间的关系。然而，目前仍然需要进一步改进调色剂低温定影性和调色 剂光泽度，扩大调色剂的定影温度区域，和进一步改进长期调 色剂显影耐久性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供解决上述问题的调色剂。更具体地说，本专利技术的目的在于提供一种调色剂，其低温定影性和耐污损性优异；具有宽的定影温度范围；在定影时提供具有高光泽度的定影图像；并可形成耐久性优异且具有高品质的调色剂图像。本专利技术人已经进行了广泛研究。结果，他们已发现以下构成能够解决上述问题。具体地说，他们已发现一种调色剂，该调色剂低温定影性和耐污损性优异；具有宽的定影温度范围；在定影时提供具有高光泽度的定影图像；并能够形成耐久性优 异和具有高图像品质的调色剂图像。从而，完成了本专利技术。即，根据本专利技术，提供一种包括至少含有粘结剂树脂和着色剂的调色剂颗粒的调色剂，其中粘结剂树脂包含乙烯基类树脂作为主要组分；调色剂包含四氢呋喃(THF)不溶物质的含量为O.O质量％以上至小于16.0质量％,相对于调色剂中的粘结剂树脂；所述调色剂在使用凝胶渗透色谱(G P C)-示差折光检测器(RI)的调色剂THF可溶物质测量中，在范围从5，000至80,000的分子量区域Drl内具有主峰；和调色剂在使用凝胶渗透色谱 (GPC)-多角度激光散射检测器(MALLS)测量中，在凝胶渗透色 谱(GPC)-示差折光检测器(RI)测量中，在范围从10,000至 120，000的分子量区域Dml内具有主峰，和在范围从300，000至 7,000，000的分子量区域Dm2内具有至少一个峰。根据本专利技术，提供一种调色剂，其低温定影性和耐污损性 优异；具有宽的定影温度范围；在定影时提供具有高光泽度的 定影图像；和能够形成耐久性优异并具有高图像品质的调色剂 图像。附图说明图1是示出采用GPC-RI测量的本专利技术调色剂的THF可溶物 质分子量分布图的图。图2是示出通过设定峰高hrl等于l.OO来转换图l的图得到的分子量分布图的图。图3为示出在图2的图中三个分子量区域的积分值S1、 S2和 S3的图。图4为示出采用GPC-MALLS测量的本专利技术调色剂的THF可溶物质分子量分布图的图。图5为示出通过设定峰高hml等于l.OO转换图4的图得到的分子量分布图的图。图6为示出通过DSC测量的调色剂吸热图的实例的图。具体实施例方式下文中，将详细描述本专利技术。已知引入大量低分子量区域的组分可改进低温定影性，和 已知引入大量高分子量区域的组分可改进高温耐污损性。常规技术已经尝试通过控制低分子量区域组分与高分子量区域组分 的比例，实现低温定影性和高温耐污损性的兼容性。具体地说，在高分子量区域，引入少量具有高分子量的组 分是优选的，这是由于所述引入改进了高温耐污损性和显影耐 久性。然而，随着分子量变高和高分子量区域的组分含量变大 时，低温定影性变差。结果，易于发生在调色剂中高分子量区域的组分偏析或分 离，该偏析或分离导致显影性或高温耐污损性劣化。进一步地， 调色剂材料如蜡或着色剂几乎不能进入已经偏析或分离而不能 均匀混合的高分子量区域的组分中，导致显影性劣化。如上所述，本专利技术的调色剂为具有均至少包含粘结剂树脂 和着色剂的调色剂颗粒的调色剂。所述调色剂含有作为粘结剂树脂的主要成分乙烯基类树脂。该调色剂以0.0质量％以上至小 于16.0质量。/。的含量包含四氢呋喃(THF)不溶物质，相对于所述 粘结剂树脂。所述调色剂在使用凝胶渗透色谱(GPC)-示差折光 检测器(RI)的调色剂的四氢呋喃(THF)可溶物质测量中，在范围 从5,000至80,000的分子量区域Drl内具有主峰；和调色剂在使 用GPC-多角度激光散射检测器(MALLS)测量时，在GPC-RI测量 中，在范围从10，000至120，000的分子量区域Dml内具有主峰， 和在范围从300,000至7，000，000的分子量区域Dm2内具有至少 一个峰。应该指出的是，四氬呋喃、凝胶渗透色语-示差折光检 测器和凝胶渗透色谱-多角度激光散射检测器在下文中分别称 作"THF"、 "GPC-RI"和"GPC-MALLS"。 <采用GPC-RI的分子量分布测量〉图l至5分别示出对于本专利技术中优选调色剂的THF可溶物质 测量的分子量分布图的实例。图l示出使用GPC-RI测量的调色剂的THF可溶物质的分子量分布图，其中主峰存在处的分子量由Mrl表示，峰高度由 hrl表示。在图l的分子量分布图中，横坐标轴表示分子量 M的常用对数，纵坐标轴表示峰高度(mV)。范围从5,000至 80,000的分子量区域由Drl表示。在范围乂人800，000至4，000,000 的分子量区域Dr2中最大峰高由hr2表示，在4,000,000以上 的分子量区域Dr3中最大峰高由hr3表示。图2示出通过设定峰高hrl 等于1.00来转换使用 GPC-RI测量的调色剂的THF可溶物质的图l所示分子量分布图 得到的分子量分布图。因此，图2中峰高以％表示。在图2中主峰(主峰存在处的分子量由Mrl表示)高度由Hrl 表示。在区域Dr2中最大峰高(对应于区域Dr2中最大峰高的分子 量由Mr2表示)由Hr2表示，在区域Dr3中最大峰高(对应于区域 Dr3中最大峰高的分子量由Mr3表示)由Hr3表示。如图2所示， 本专利技术的调色剂在GPC-RI测量中，在范围从5,000至80，000的分 子量区域Drl中具有主峰。另外，图3示出与图2相同的分子量分布图。范围从300至 2，000的分子量区域的积分值由Sl表示，范围从2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种调色剂，其包含调色剂颗粒，所述调色剂颗粒各自至少包含粘结剂树脂和着色剂，其特征在于所述粘结剂树脂包括乙烯基类树脂作为主要组分；所述调色剂包含的四氢呋喃（ＴＨＦ）不溶物质的含量为０．０质量％以上至小于１６．０质量％，相对于所述粘结剂树脂；所述调色剂在使用凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）－示差折光检测器（ＲＩ）的所述调色剂ＴＨＦ可溶物质测量中，在范围从５，０００至８０，０００的分子量区域Ｄｒ１内具有主峰；所述调色剂在使用凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）－多角度激光散射检测器（ＭＡＬＬＳ）测量中，在凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）－示差折光检测器（ＲＩ）测量中，在范围从１０，０００至１２０，０００的分子量区域Ｄｍ１内具有主峰，和在范围从３００，０００至７，０００，０００的分子量区域Ｄｍ２内具有至少一个峰。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿部浩次，谷内信也，半田智史，吉崎和己，登坂惠美，桥本康弘，阿部展久，御厨裕司，
申请(专利权)人：佳能株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]