促进草莓生长的方法及其所用生物材料技术

本发明专利技术公开了促进草莓生长的方法及其所用生物材料。本发明专利技术所要保护的一个技术方案是来源于草莓的蛋白质在调控植物植株生长中的应用，该蛋白质的名称为SnRK2.1蛋白，其可为氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1的蛋白质。实验证明，与仅转化pH7WG2D,1空载体的草莓相比，转SnRK2.1基因的草莓能显著提高草莓的株高和冠径，在生长8周时株高提高了76.95％，冠径增长了86.02％，说明SnRK2.1对草莓植株生长具有重要作用，可应用于草莓品质的改良。可应用于草莓品质的改良。

【技术实现步骤摘要】
促进草莓生长的方法及其所用生物材料


[0001]本专利技术涉及基因工程领域，具体涉及促进草莓生长的方法及其所用生物材料。

技术介绍

[0002]随着经济的发展，水果已经成为人们日常生活中必不可少的食物，果实富含蔗糖、葡萄糖、果糖以及维生素等多种营养物质，具有重要的经济价值。草莓，不仅营养丰富而且生产周期较其他果树短，逐渐成为各地栽培的果树品种之一，因此，优良草莓品种的选育对于生产至关重要。近年来，随着分子生物学的发展，分子育种已经成为改良品种的方法之一，利用基因工程技术从分子层面改善果实品质具有重要意义。
[0003]蔗糖非酵解型蛋白激酶2(SnRK2)是一类丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，在渗透胁迫中具有重要作用，有研究发现，在拟南芥SnRK2家族中除SnRK2.9外都会被高渗透胁迫和盐胁迫激活。SnRK2s在ABA信号转导途径中起着非常重要的作用，根据对ABA的应答，将该家族分为三类，一类是受ABA强烈诱导的SnRK2激酶，第二类是受ABA诱导较轻的SnRK2激酶，第三类是不受ABA诱导的激酶。在草莓中，有9个SnRK2家族成员，其中SnRK2.6负调控果实成熟，而关于其他成员的相关研究未见报道。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是如何调控草莓的生长或如何提高草莓的生长速率或如何对草莓进行品质改良。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术首先提供了来源于草莓的名称为SnRK2.1的蛋白质的下述任一种应用：
[0006]P1、所述蛋白质在调控植物植株生长中的应用，
[0007]P2、所述蛋白质在提高植物生长速率中的应用，
[0008]P3、所述蛋白质在提高植物株高中的应用，
[0009]P4、所述蛋白质在提高植物冠径中的应用，
[0010]P5、所述蛋白质在制备调控植物生长产品中的应用，
[0011]P6、所述蛋白质在植物育种中的应用，
[0012]P7、所述蛋白质在植物品质改良中的应用；
[0013]所述蛋白质是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：
[0014]A1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1的蛋白质；
[0015]A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且具有相同功能的由A1)衍生的或与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质；
[0016]A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。
[0017]上述蛋白质中，序列表中SEQ ID No.1由337个氨基酸残基组成。
[0018]上述蛋白质可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。
[0019]上述蛋白质中，所述蛋白标签(protein-tag)是指利用DNA体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白标签可为Flag标签、His标签、MBP标签、HA标签、myc标签、GST标签和/或SUMO标签等。
[0020]上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。
[0021]上述蛋白质中，所述80％以上的同一性可为至少81％、82％、85％、86％、88％、90％、91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。
[0022]上述应用中所述植物可为下述任一种：
[0023]C1)单子叶植物，
[0024]C2)双子叶植物，
[0025]C3)蔷薇目植物，
[0026]C4)蔷薇科植物，
[0027]C5)草莓属植物，
[0028]C6)草莓。
[0029]为了解决上述技术问题，本专利技术还提供了上述应用中所述蛋白质相关的生物材料的下述任一种应用：
[0030]Q1、所述生物材料在调控植物植株生长中的应用，
[0031]Q2、所述生物材料在提高植物生长速率中的应用，
[0032]Q3、所述生物材料在提高植物株高中的应用，
[0033]Q4、所述生物材料在提高植物冠径中的应用，
[0034]Q5、所述生物材料在制备调控植物生长产品中的应用，
[0035]Q6、所述生物材料在植物育种中的应用，
[0036]Q7、所述生物材料在植物品质改良中的应用；
[0037]上述生物材料为下述B1)至B9)中的任一种：
[0038]B1)编码所述蛋白质的核酸分子；
[0039]B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；
[0040]B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；
[0041]B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物；
[0042]B5)含有B1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有B2)所述表达盒的转基因植物细胞系；
[0043]B6)含有B1)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有B2)所述表达盒的转基因植物组织；
[0044]B7)含有B1)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有B2)所述表达盒的转基因植物器官；
[0045]B8)抑制或降低所述蛋白质的基因表达的核酸分子；
[0046]B9)含有B8)所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因植物细胞系。
[0047]上述生物材料中，B1)所述核酸分子具体可为如下b1)b2)或b3)所示的所述蛋白质的编码基因：
[0048]b1)编码链的编码序列是序列表中SEQ ID No.2的核苷酸的cDNA分子或DNA分子；
[0049]b2)核苷酸是序列表中SEQ ID No.2的cDNA分子或DNA分子，
[0050]b3)与b2)限定的cDNA或DNA分子杂交且编码具有相同功能的蛋白质的cDNA分子或DNA分子。
[0051]上述生物材料中，B2)所述的含有核酸分子的表达盒，是指能够在宿主细胞中表达上述应用中所述蛋白质的DNA，该DNA不但可包括启动蛋白编码基因转录的启动子，还可包括终止蛋白编码基因转录的终止子。进一步，所述表达盒还可包括增强子序列。可用于本专利技术的启动子包括但不限于：组成型启动子，组织、器官和发育特异的启动子，和诱导型启动子。启动子的例子包括但不限于本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.蛋白质的下述任一种应用：P1、所述蛋白质在调控植物植株生长中的应用，P2、所述蛋白质在提高植物生长速率中的应用，P3、所述蛋白质在提高植物株高中的应用，P4、所述蛋白质在提高植物冠径中的应用，P5、所述蛋白质在制备调控植物生长产品中的应用，P6、所述蛋白质在植物育种中的应用，P7、所述蛋白质在植物品质改良中的应用；所述蛋白质是如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1的蛋白质；A2)将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的且具有相同功能的由A1)衍生的或与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具有相同功能的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述蛋白质来源于草莓。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述植物为下述任一种：C1)单子叶植物，C2)双子叶植物，C3)蔷薇目植物，C4)蔷薇科植物，C5)草莓属植物，C6)草莓。4.与权利要求1或2中所述蛋白质相关的生物材料的下述任一种应用：Q1、所述生物材料在调控植物植株生长中的应用，Q2、所述生物材料在提高植物生长速率中的应用，Q3、所述生物材料在提高植物株高中的应用，Q4、所述生物材料在提高植物冠径中的应用，Q5、所述生物材料在制备调控植物生长产品中的应用，Q6、所述生物材料在植物育种中的应用，Q7、所述生物材料在植物品质改良中的应用；所述生物材料为下述B1)至B9)中的任一种：B1)编码权利要求1中所述蛋白质的核酸分子；B2)含有B1)所述核酸分子的表达盒；B3)含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体；B4)含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或...

【专利技术属性】
技术研发人员：李冰冰，毛文文，陈亚婷，刘婷，冯倩倩，李莉，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：