【技术实现步骤摘要】
一种抗病毒穿心莲内酯衍生物及其制备方法
[0001]本专利技术属于化学药物合成
,涉及一种抗病毒穿心莲内酯衍生物及其制备方法。
技术介绍
[0002]病毒是病原微生物中最小的一种,在细胞内繁殖,其核心是核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA),外壳是蛋白质,不具有细胞结构。目前,临床上治疗病毒感染的主要方法是使用广谱抗病毒类药物和免疫调节剂,例如,阿昔洛韦、利巴韦林、聚肌胞苷酸和盐酸金刚烷胺等。多数抗病毒药物都是病毒聚合酶抑制剂,主要用于抵抗或破坏病毒感染的途径,如直接抑制或杀灭病毒、干扰病毒吸附、增强宿主抗病毒能力等。从目前的临床所用或即将应用的抗病毒药物来看,虽然这类西药是安全的,但由于病毒结构简单,且蛋白含量较少,长期使用这类抗病毒药物,会形成较强的耐药性,导使临床常用的抗病毒药物的治疗效果受到限制。
[0003]近年来的研究已经表明,一些天然产物提取物及其衍生物具有抗病毒作用,这些提取物除了具备西药的抗病毒的作用外,还能够降低在使用过程中的副作用。
[0004]穿心莲内酯是天然植物穿心莲的有效 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗病毒穿心莲内酯衍生物,其特征在于,所述抗病毒穿心莲内酯衍生物具有式(I)分子结构:2.根据权利要求1所述抗病毒穿心莲内酯衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将穿心莲内酯溶解于有机溶剂中,在温度5~10℃下反应4~6h,加入N,N'-羰基二咪唑,TLC检测反应完成,减压回收溶剂,加入无水乙醇,搅拌、过滤,滤液经硅胶柱层析纯化,收集洗脱液浓缩,用乙酸乙酯萃取浓缩液,结晶,过滤、真空干燥干燥,即得目标产物;所述有机溶剂为四氢呋喃、甲醇、乙醚或四氯化碳;所述N,N'-羰...
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