一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球及其制备方法，明胶26‑42份，酸溶性壳聚糖18‑34份，磁性纳米粒子0.6‑1.2份，无水乙醇60‑120份，硫酸汞12‑24份，硝酸亚汞56‑68份，硫酸镍2‑6份，α‑亚硝基‑β‑萘酚1‑3份，表面活性剂64‑120份；制备方法将每个试剂都单独用微球聚合物壳层基材进行包裹，能够提高检测试剂稳定性，无需复杂的配制过程，混合酸液后即可检测使用，方便做成便携检测设备，提高尿检的准确率。

【技术实现步骤摘要】
一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球及其制备方法
本专利技术涉及检测试剂领域，特别是一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球及其制备方法。
技术介绍
“对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂”主要用于定性检测尿液中的对羟基苯丙氨酸的含量，从而判断人体内恶性肿瘤细胞的代谢活跃程度，进而进行恶性肿瘤风险评估。恶性肿瘤患者普遍存在氨基酸代谢异常的现象，即蛋白质分解为氨基酸的过程增强，而氨基酸的分解代谢则减弱，可使氨基酸重新用于肿瘤细胞蛋白质合成，多余而无法利用的氨基酸则排出体外。氨基酸代谢异常在肿瘤发生早期就存在，其中一个重要表现，就是尿液中对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)的含量升高。肿瘤细胞代谢越活跃，氨基酸代谢异常越显著，酪氨酸含量升高越明显。通过大量实验研究发现，几乎所有恶性肿瘤病人尿液中的酪氨酸含量明显升50％-150％。因此临床上将“对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂”主要应用于原发肿瘤的发现、肿瘤高危人群的筛选、肿瘤治疗效果的观察和评价以及肿瘤复发和预后的预测等。市场上一般采用分别配置硫酸汞溶液，硝酸亚汞溶液，硫酸镍溶液，α-亚硝基-β-萘酚溶液，然后再按比例混合，这样的操作复杂，必须要器具齐全的实验室才能完成，如果事先配置好，做成试纸，则稳定性低，尿检的准确性不高，检测试剂存放时间越长，颜色变化不明显，准确性越低，这样就无法便携，必须在实验室进行，方便性低，降低检测质量；市场需要一种能增强检测试剂稳定性的方法，提高检测试剂的保存时限，方便做成便携检测设备；本专利技术解决这样的问题。
技术实现思路
为解决现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球及其制备方法，能够提高检测试剂稳定性，无需复杂的配制过程，混合酸液后即可检测使用，方便做成便携检测设备，提高尿检的准确率。为了实现上述目标，本专利技术采用如下的技术方案：一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，包括：配方包括：明胶26-42份，酸溶性壳聚糖18-34份，磁性纳米粒子0.6-1.2份，无水乙醇60-120份，硫酸汞12-24份，硝酸亚汞56-68份，硫酸镍2-6份，α-亚硝基-β-萘酚1-3份，表面活性剂64-120份。前述的一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，酸溶性壳聚糖为对苯二甲醛交联的壳聚糖。前述的一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，磁性纳米粒子包括：氧化铁纳米粒子，超顺磁氧化铁纳米颗粒。前述的一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，表面活性剂为浓度为1％的仲烷基硫酸钠。一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球的制备方法，包括如下步骤：按照配方准备材料；配方包括：明胶26-42份，酸溶性壳聚糖18-34份，磁性纳米粒子0.6-1.2份，无水乙醇60-120份，硫酸汞12-24份，硝酸亚汞56-68份，硫酸镍2-6份，α-亚硝基-β-萘酚1-3份，表面活性剂64-120份；制作硫酸汞磁性纳米微球：步骤1，微球聚合物壳层基材：将明胶、酸溶性壳聚糖、磁性纳米粒子、无水乙醇搅拌，脱泡，熟化后得到聚合物壳层基材；步骤2，微球聚合物芯层溶液：将硫酸汞和24-46份表面活性剂混合；步骤3，使用同轴式喷注器将微球聚合物壳层基材包裹微球聚合物芯层溶液得到硫酸汞磁性纳米微球；制作硝酸亚汞磁性纳米微球：步骤a，微球聚合物壳层基材：将明胶、酸溶性壳聚糖、磁性纳米粒子、无水乙醇搅拌，脱泡，熟化后得到聚合物壳层基材；步骤b，微球聚合物芯层溶液：将硝酸亚汞和32-54份表面活性剂；步骤c，使用同轴式喷注器将微球聚合物壳层基材包裹微球聚合物芯层溶液得到硝酸亚汞磁性纳米微球；制作硫酸镍磁性纳米微球：步骤A，将明胶、酸溶性壳聚糖、磁性纳米粒子、无水乙醇搅拌，脱泡，熟化后得到聚合物壳层基材；步骤B，微球聚合物芯层溶液：将硫酸镍和4-12份表面活性剂混合；步骤C，使用同轴式喷注器将微球聚合物壳层基材包裹微球聚合物芯层溶液得到硫酸镍磁性纳米微球；制作α-亚硝基-β-萘酚磁性纳米微球：步骤Ⅰ，微球聚合物壳层基材：将明胶、酸溶性壳聚糖、磁性纳米粒子、无水乙醇搅拌，脱泡，熟化后得到聚合物壳层基材；步骤Ⅱ，微球聚合物芯层溶液：将α-亚硝基-β-萘酚和4-8份表面活性剂混合；步骤Ⅲ，使用同轴式喷注器将微球聚合物壳层基材包裹微球聚合物芯层溶液得到α-亚硝基-β-萘酚磁性纳米微球；将硫酸汞磁性纳米微球，硝酸亚汞磁性纳米微球，硫酸镍磁性纳米微球，α-亚硝基-β-萘酚磁性纳米微球按照2-3:2.2-4.4:1.6-2.2:0.8-1.2的体积比混合得到对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球。前述的一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球的制备方法，微球聚合物壳层基材的具体制备方法为：将明胶溶解在80-90摄氏度的水中搅拌，将酸溶性壳聚糖加入明胶溶液中搅拌，再搅拌加入磁性纳米粒子，最后加入无水乙醇，在温度20-40℃的温度下搅拌溶解，在0.06-0.08MPa的真空度下脱泡，熟化，得到聚合物壳层基材。前述的一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球的制备方法，硫酸汞磁性纳米微球，硝酸亚汞磁性纳米微球，硫酸镍磁性纳米微球，α-亚硝基-β-萘酚磁性纳米微球按照2.2:3.6:1.8:1.0的体积比混合得到对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球。前述的一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球的制备方法，使用同轴式喷注器将微球聚合物壳层基材包裹微球聚合物芯层溶液的方法包括：将微球聚合物壳层基材、微球聚合物芯层溶液放入同轴式喷注器内，放置微球聚合物壳层基材的针头内径为1.0-1.2mm，溶液流速为6-10ml/h，放置微球聚合物芯层溶液的针头内径为0.6-1.0mm，溶液流速为1.4-2.6ml/h，喷注电压为18-26kv，喷涂距离为4-8cm；喷注完成后在固化浴中完成固化得到纳米微球。本专利技术的有益之处在于：本专利技术将每个试剂都单独用微球聚合物壳层基材进行包裹，能够提高检测试剂稳定性，无需复杂的配制过程，混合酸液后即可检测使用，方便做成便携检测设备，提高尿检的准确率；本专利技术的微球聚合物壳层基材采用的配方搭配磁性纳米粒子，这样使得搭载各个试剂的微球在使用时能够快速的凝聚在一起，提高溶解速度，提高检测速度。具体实施方式以下结合具体实施例对本专利技术作具体的介绍。一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，包括：配方包括：明胶26-42份，酸溶性壳聚糖18-34份，磁性纳米粒子0.6-1.2份，无水乙醇60-120份，硫酸汞12-24份，硝酸亚汞56-68份，硫酸镍2-6份，α-亚硝基-β-萘酚1-3份，表面活性剂64-120份。作为一种实施例，酸溶性壳聚糖为对苯二甲醛交联的壳聚糖，表面活性剂为浓度为1％的仲烷基硫酸钠。作为一种实施例，磁性本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，其特征在于，包括：配方包括：/n明胶26-42份，酸溶性壳聚糖18-34份，磁性纳米粒子0.6-1.2份，无水乙醇60-120份，硫酸汞12-24份，硝酸亚汞56-68份，硫酸镍2-6份，α-亚硝基-β-萘酚1-3份，表面活性剂64-120份。/n

【技术特征摘要】
1.一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，其特征在于，包括：配方包括：
明胶26-42份，酸溶性壳聚糖18-34份，磁性纳米粒子0.6-1.2份，无水乙醇60-120份，硫酸汞12-24份，硝酸亚汞56-68份，硫酸镍2-6份，α-亚硝基-β-萘酚1-3份，表面活性剂64-120份。


2.根据权利要求1所述的一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，其特征在于，所述酸溶性壳聚糖为对苯二甲醛交联的壳聚糖。


3.根据权利要求1所述的一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，其特征在于，所述磁性纳米粒子包括：氧化铁纳米粒子，超顺磁氧化铁纳米颗粒。


4.根据权利要求1所述的一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球，其特征在于，所述表面活性剂为浓度为1％的仲烷基硫酸钠。


5.一种对羟基苯丙氨酸尿液检测试剂磁性纳米微球的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
按照配方准备材料；
配方包括：明胶26-42份，酸溶性壳聚糖18-34份，磁性纳米粒子0.6-1.2份，无水乙醇60-120份，硫酸汞12-24份，硝酸亚汞56-68份，硫酸镍2-6份，α-亚硝基-β-萘酚1-3份，表面活性剂64-120份；
制作硫酸汞磁性纳米微球：
步骤1，微球聚合物壳层基材：
将明胶、酸溶性壳聚糖、磁性纳米粒子、无水乙醇搅拌，脱泡，熟化后得到聚合物壳层基材；
步骤2，微球聚合物芯层溶液：
将硫酸汞和24-46份表面活性剂混合；
步骤3，使用同轴式喷注器将微球聚合物壳层基材包裹微球聚合物芯层溶液得到硫酸汞磁性纳米微球；
制作硝酸亚汞磁性纳米微球：
步骤a，微球聚合物壳层基材：
将明胶、酸溶性壳聚糖、磁性纳米粒子、无水乙醇搅拌，脱泡，熟化后得到聚合物壳层基材；
步骤b，微球聚合物芯层溶液：
将硝酸亚汞和32-54份表面活性剂；
步骤c，使用同轴式喷注器将微球聚合物壳层基材包裹微球聚合物芯层溶液得到硝酸亚汞磁性纳米微球；
制作硫酸镍磁性纳米微球：
步骤A，
将明胶、酸溶性壳聚糖、磁性纳米粒子、无水乙醇搅拌，脱泡，熟化后得到聚合物壳层基材；
步骤...

【专利技术属性】
技术研发人员：周翰林，
申请(专利权)人：南京迪安医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32