近红外线吸收色素、滤光片和成像装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及包含由式(A)表示的化合物的近红外线吸收色素。式(A)中，R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】近红外线吸收色素、滤光片和成像装置
本专利技术涉及透射可见光波长范围内的光并且阻隔近红外波长范围内的光的近红外线吸收色素、滤光片和具有该滤光片的成像装置。
技术介绍
在使用固态成像元件的成像装置中，为了良好地再现色调而得到鲜明的图像，使用透射可见区域的光(以下也称为“可见光”)并且阻隔近红外区域的光(以下也称为“近红外光”)的滤光片。作为该滤光片，已知近红外截止滤光片，所述近红外截止滤光片具有包含近红外吸收剂的吸收层和包含阻隔近红外光的介质多层膜的反射层。即，由于介质多层膜本身的光谱透射率曲线根据入射角而变化，因此包含反射层和吸收层这两者的近红外截止滤光片可以得到利用吸收层的吸收特性抑制了入射角依赖性的光谱透射率曲线。近年来，在搭载了这样的成像装置的各种设备中同时搭载使用长波长的近红外光、例如波长850nm～1100nm的激光的光学部件的情况增多。因此，对于近红外截止滤光片而言，要求在抑制可见光透射率的降低的同时充分截止长波长的近红外光的特性。对于近红外截止滤光片而言，一直以来，已知大量使用在比较长的波长范围内显示出吸收的吸收剂的技术。具体而言，已知如下技术：使用方酸内盐色素的技术(例如，参见专利文献1)；将方酸内盐色素与花青色素、酞菁色素等组合的技术(例如，参见专利文献2、3)；使用二亚铵色素、金属二硫醇盐络合物、无机微粒等的技术(例如，参见专利文献4、5、6)；等。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2017/104283号专利文献2：国际公开第2013/054864号专利文献3：国际公开第2016/158461号专利文献4：国际公开第2017/094672号专利文献5：国际公开第2014/168189号专利文献6：国际公开第2014/168190号
技术实现思路
专利技术所要解决的问题但是，上述的近红外截止滤光片均不能兼顾可见光的高透射性和对长波长的近红外光的高阻隔性。本专利技术的目的在于，提供近红外光的阻隔性、特别是长波长的近红外光的阻隔性优异并且具有高可见光透射性的近红外线吸收色素、滤光片和使用该滤光片的颜色再现性优异的成像装置。用于解决问题的手段本专利技术提供包含由式(A)表示的化合物的近红外线吸收色素(以下，也称为近红外线吸收色素(A))。式(A)中，R11～R14各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、或者烷基、芳基或芳烷基，所述烷基、芳基或芳烷基可以具有取代基，在所述烷基、芳基或芳烷基的碳-碳原子间可以含有不饱和键、氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键，并且在所述烷基、芳基或芳烷基的与噻吩环键合的末端可以具有氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键。R11和R12、R12和R13、以及R13和R14中的各对可以相互连接而形成单环或2个～4个环稠合而成的多环，在此情况下，键合在该环上的氢原子可以被取代基取代。R15和R16各自独立地为烷基或芳烷基，所述烷基或芳烷基可以具有取代基并且在碳-碳原子间可以含有不饱和键、氧原子或氮原子。或者，R15和R16可以相互连接并与氮原子一起形成5元～10元的杂环，在此情况下，键合在该环上的氢原子可以被取代基取代。另外，本专利技术的滤光片的特征在于，所述滤光片具有吸收层，所述吸收层含有上述近红外线吸收色素(A)和树脂。另外，本专利技术的成像装置的特征在于，所述成像装置具有固态成像元件、成像透镜和上述滤光片。专利技术效果根据本专利技术，能够提供近红外光的阻隔性、特别是长波长的近红外光的阻隔性优异并且具有高可见光透射性的近红外线吸收色素。此外，根据本专利技术，能够提供使用该色素的滤光片和使用该滤光片的颜色再现性优异的成像装置。附图说明[图1]图1为示意性地表示实施方式的滤光片的一例的剖视图。[图2]图2为示意性地表示实施方式的滤光片的另一例的剖视图。[图3]图3为示意性地表示实施方式的滤光片的另一例的剖视图。[图4]图4为示意性地表示实施方式的滤光片的另一例的剖视图。[图5]图5为示意性地表示实施方式的滤光片的另一例的剖视图。[图6]图6为示意性地表示实施方式的滤光片的另一例的剖视图。[图7]图7为示意性地表示实施方式的滤光片的另一例的剖视图。具体实施方式以下，对本专利技术的实施方式进行说明。在本说明书中，有时将近红外线吸收色素简记为“NIR色素”，将紫外线吸收色素简记为“UV色素”。在本说明书中，将由式(A)表示的化合物称为化合物(A)。由其它结构式表示的化合物也一样。将包含化合物(A)的NIR色素也称为NIR色素(A)，对于其它色素也一样。另外，例如将由式(1a)表示的基团也记为基团(1a)，由其它结构式表示的基团也一样。在本说明书中，表示数值范围的“～”包含上限和下限。＜NIR色素(A)＞本专利技术的NIR色素(A)如式(A)所示通过在分子结构的中央具有方酸内盐骨架并且在方酸内盐骨架的左右分别键合如下基团而构成，所述基团为2个噻吩环连接而成的基团，其中远离方酸内盐骨架的一侧的噻吩环具有氨基(其中，不具有芳环直接键合在氮原子上的结构)。R11～R14各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、烷基、芳基或芳烷基。烷基、芳基或芳烷基可以具有取代基。另外，烷基、芳基或芳烷基在碳-碳原子间可以含有不饱和键、氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键。此外，烷基、芳基或芳烷基在与噻吩环键合的末端可以具有氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键。需要说明的是，可以具有取代基的烷基、芳基或芳烷基是指烷基、芳基或芳烷基中的与碳原子键合的氢原子可以被取代基取代。另外，在碳-碳原子间可以含有不饱和键、氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键的芳基或芳烷基是指芳基或芳烷基所具有的烷基在碳-碳原子间可以含有不饱和键、氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键。酯键从靠近噻吩环的一侧起可以是-O-C(＝O)-，也可以是-C(＝O)-O-。酰胺键可以是-NR-C(＝O)-，也可以是-C(＝O)-NR-。硫代酰胺键从靠近噻吩环的一侧起可以是-NR-C(＝S)-，也可以是-C(＝S)-NR-。在此，酰胺键和硫代酰胺键中的R为氢原子或碳原子数1～12的烷基。式(A)中的2个R11在方酸内盐骨架的左右可以不同，但是从容易制造的观点出发，优选左右相同。对于R12～R14和后述的R15和R16也一样。在此，在本说明书中，除非另有说明，烷基可以是直链状、支链状、环状或将这些结构组合而得到的结构。烷基在碳-碳原子间具有不饱和键的情况为直链状或支链状的情况或者为环状且不形成芳环的情况。作为烷基为环状且在碳-碳原子间具有不饱和键但不形成芳环的例子，可以列举环烯烃。烷基在碳-碳原子间具有氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键的情况可以是直链状、支链状、环状中的任一种情况。对于烷氧基所具有的烷基也一样。此外，对于以下的芳基具有烷基的情况下的烷基、芳烷基的烷本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种近红外线吸收色素，其中，所述近红外线吸收色素包含由式(A)表示的化合物，/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180530 JP 2018-1037721.一种近红外线吸收色素，其中，所述近红外线吸收色素包含由式(A)表示的化合物，



式(A)中，
R11～R14各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、或者烷基、芳基或芳烷基，所述烷基、芳基或芳烷基可以具有取代基，在所述烷基、芳基或芳烷基的碳-碳原子间可以含有不饱和键、氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键，并且在所述烷基、芳基或芳烷基的与噻吩环键合的末端可以具有氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键；R11和R12、R12和R13、以及R13和R14中的各对可以相互连接而形成单环或2个～4个环稠合而成的多环，在此情况下，键合在该环上的氢原子可以被取代基取代；
R15和R16各自独立地为烷基或芳烷基，所述烷基或芳烷基可以具有取代基并且在碳-碳原子间可以含有不饱和键、氧原子或氮原子；或者，R15和R16可以相互连接并与氮原子一起形成5元～10元的杂环，在此情况下，键合在该环上的氢原子可以被取代基取代。


2.如权利要求1所述的近红外线吸收色素，其中，所述化合物为由式(Aa)表示的化合物，



式(Aa)中，
R1～R4各自独立地为氢原子、卤素原子、羟基、或者烷基、芳基或芳烷基，所述烷基、芳基或芳烷基可以具有取代基，在所述烷基、芳基或芳烷基的碳-碳原子间可以含有不饱和键、氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键，并且在所述烷基、芳基或芳烷基的与噻吩环键合的末端可以具有氧原子、酯键、酰胺键或硫代酰胺键；
R5和R6各自独立地为烷基或芳烷基，所述烷基或芳烷基可以具有取代基并且在碳-碳原子间可以含有不饱和键、氧原子或氮原子；或者，R5和R6可以相互连接并与氮原子一起形成5元～10元的杂环，在此情况下，键合在该环上的氢原子可以被取代基取代。


3.如权利要求2所述的近红外线吸收色素，其中，所述R1为氢原子。


4.如权利要求1所述的近红外线吸收色素，其中，所述化合物为由式(Ab)表示的化合物，...

【专利技术属性】
技术研发人员：服部繁树，吉冈翔太，
申请(专利权)人：AGC株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP