抗ROR1抗体及其用途制造技术

本发明专利技术公开了特异性识别人和小鼠ROR1的抗ROR1抗体。单克隆抗体可以通过抑制肿瘤有效地用于癌症靶向治疗以及癌症治疗剂，所述癌症靶向治疗包括通过特异性结合检测表达ROR1的各种癌症以及递送药物到特定癌症等。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗ROR1抗体及其用途专利技术背景
提供了抗ROR1抗体或其抗原结合片段及其用途。
技术介绍
ROR(受体酪氨酸激酶样孤儿受体)是RTK(受体酪氨酸激酶)家族的跨膜蛋白，存在ROR1和ROR2。ROR1和ROR2具有58％的氨基酸序列同一性，两种蛋白质的理论分子量约为104kDa，但由于许多N-糖基化位点，ROR1的分子量约为103kDa。ROR家族的胞外结构域由Ig、半胱氨酸富集和三环状(kringle)结构域组成，而胞内结构域由酪氨酸激酶、Ser/Thr富集和脯氨酸富集结构域组成(Borcherding等人,2014,蛋白质与细胞(ProteinCell),5:496；Rebagay等人,2012,肿瘤学前沿(Prontiersinoncology),2:1)。在生物学特性的方面，ROR2的配体是Wnt5a，但是尚未发现ROR1的配体。另外，假设ROR2具有激酶活性，但是另一方面，ROR1是假激酶。已知ROR1本身的磷酸化与Met的活性密切相关(Gentile等人,2014.IntJCancer15:2305)。ROR1在胚本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种特异性识别ROR1的胞外结构域的分离的抗体或其抗原结合片段，/n其中，所述抗体或其抗原结合片段包含(i)CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链互补决定区，和(ii)CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链互补决定区，并且其中，/n所述CDRH1是选自SEQ ID NO：1至5中的任一个；/n所述CDRH2是选自SEQ ID NO：6至13和96中的任一个；/n所述CDRH3是选自SEQ ID NO：14至21和97中的任一个；/n所述CDRL1是选自SEQ ID NO：22至29中的任一个；/n所述CDRL2是选自SEQ ID NO：30至37中的任一个；和/n所述CDRL3是选自S...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180523 KR 10-2018-0058336;20180523 KR PCT/KR20181.一种特异性识别ROR1的胞外结构域的分离的抗体或其抗原结合片段，
其中，所述抗体或其抗原结合片段包含(i)CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链互补决定区，和(ii)CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链互补决定区，并且其中，
所述CDRH1是选自SEQIDNO：1至5中的任一个；
所述CDRH2是选自SEQIDNO：6至13和96中的任一个；
所述CDRH3是选自SEQIDNO：14至21和97中的任一个；
所述CDRL1是选自SEQIDNO：22至29中的任一个；
所述CDRL2是选自SEQIDNO：30至37中的任一个；和
所述CDRL3是选自SEQIDNO：38至42中的任一个。


2.根据权利要求1所述的特异性识别ROR1的胞外结构域的分离的抗体或其抗原结合片段，其中，
(a)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：1、6和14；
(b)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：2、7和15；
(c)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：1、8和16；
(d)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：3、9和17；
(e)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：1、10和18；
(f)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：4、11和19；
(g)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：5、12和20；
(h)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：3、13和21；
(i)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：2、96和15；或
(j)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：3、9和97。


3.根据权利要求1所述的特异性识别ROR1的胞外结构域的分离的抗体或其抗原结合片段，其中，
(a)所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：22、30和38；
(b)所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：23、31和39；
(c)所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：24、32和40；
(d)所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：25、33和41；
(e)所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：26、34和41；或
(f)所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：27、35和42；
(g)所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：28、36和41；或
(h)所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：29、37和41。


4.根据权利要求1所述的特异性识别ROR1的胞外结构域的分离的抗体或其抗原结合片段，其中，
(a)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：1、6和14，并且所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：22、30和38；
(b)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：2、7和15，并且所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：23、31和39；
(c)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：1、8和16，并且所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：24、32和40；
(d)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：3、9和17，并且所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：25、33和41；
(e)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：1、10和18，并且所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：26、34和41；
(f)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为SEQIDNO：4、11和19，并且所述CDRL1、CDRL2和CDRL3分别为SEQIDNO：27、35和42；
(g)所述CDRH1、CDRH2和CDRH3分别为...

【专利技术属性】
技术研发人员：李良顺，金柱嬉，朴景珍，廉东勋，朴庚秀，郑惠真，金衍周，朴银英，郑义静，成恩实，安珍衡，成炳济，宋大海，朴泳炖，
申请(专利权)人：ABL生物公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR