FcRn拮抗剂及使用方法技术

本发明专利技术涉及FcRn拮抗剂及使用方法。提供了新的FcRn拮抗剂组合物，其包含相对于天然Fc区以增加的亲和力和降低的pH依赖性与FcRn特异性结合的变体Fc区。还提供了具有增强的CD16结合亲和力的FcRn拮抗剂。还提供了使用这些FcRn拮抗剂组合物来治疗抗体介导的病症(例如自身免疫病)的方法、编码所述FcRn拮抗剂组合物的核酸、用于制备所述FcRn拮抗剂组合物的重组表达载体和宿主细胞以及包含所述FcRn拮抗剂组合物的药物组合物。

【技术实现步骤摘要】
FcRn拮抗剂及使用方法本申请是申请号为201480070435.1的中国专利申请的分案申请，原申请是2014年12月23日提交的PCT国际申请PCT/US2014/072087于2016年6月22日进入中国国家阶段的申请。相关申请本申请要求于2013年12月24日提交的美国临时申请61/920,547的优先权，其在此通过引用整体并入。
本专利技术涉及FcRn拮抗剂及使用方法。
技术介绍
免疫球蛋白γ(IgG)抗体在很多病症的病理学中起关键作用，例如自身免疫病、炎性疾病和其中病理学以过表达IgG抗体为特征的病症(例如，高丙球蛋白血症)(参见，例如Junghans，ImmunologicResearch16(1)：29(1997))。IgG在血清中的半衰期相对于其他血浆蛋白的血清半衰期而言延长(Roopenian等，J.Immunology170：3528(2003)；Junghans和Anderson，Proc.Natl.Acad.Sci.USA93：5512(1996))。这一长半衰期部分地归因于IgG的Fc区本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.由变体Fc区组成的分离的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区之Fc结构域的氨基酸序列由SEQ ID NO：1、2或3中所示的氨基酸序列组成。/n

【技术特征摘要】
20131224 US 61/920,5471.由变体Fc区组成的分离的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区之Fc结构域的氨基酸序列由SEQIDNO：1、2或3中所示的氨基酸序列组成。


2.权利要求1所述的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区之Fc结构域的氨基酸序列由SEQIDNO：1中所示的氨基酸序列组成。


3.权利要求1所述的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区之Fc结构域的氨基酸序列由SEQIDNO：2中所示的氨基酸序列组成。


4.权利要求1所述的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区之Fc结构域的氨基酸序列由SEQIDNO：3中所示的氨基酸序列组成。


5.权利要求1至4中任一项所述的FcRn拮抗剂，其中所述FcRn拮抗剂不包含游离的半胱氨酸残基。


6.权利要求1至5中任一项所述的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区对CD16a的亲和力增加。


7.权利要求1至6中任一项所述的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区的Fc结构域在EU第297位不包含N-连接的聚糖。


8.权利要求1至6中任一项所述的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区的Fc结构域在EU第297位包含无岩藻糖基化之N-连接聚糖。


9.权利要求1至6中任一项所述的FcRn拮抗剂，其中所述变体Fc区的Fc结构域在所述Fc结构域之EU第297位包含具有等分GlcNac的N-连接聚糖。


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【专利技术属性】
技术研发人员：彼得·乌尔里希茨，克里斯托弗·布朗什托，托尔斯滕·德赖尔，乔纳斯·德哈德，E·萨利·沃德欧泊，尼古拉斯·G·H·恩根内，
申请(专利权)人：阿尔金克斯有限公司，德克萨斯大学系统董事会，
类型：发明
国别省市：比利时;BE