【技术实现步骤摘要】
纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)的抗体及其用途本专利技术申请是基于申请日为2014年08月13日，申请号为201480055157.2(国际申请号为PCT/US2014/050896)、名称为“纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)的抗体及其用途”的专利技术专利申请的分案申请。相关文献的交叉引用本申请要求2013年8月13日提交的美国临时申请号61/865,451和2014年5月22日提交的欧洲申请号14305757.8的优先权，其在本文以其整体通过提述并入。专利技术背景1型纤溶酶原激活剂抑制剂(PAI-1)是组织型纤溶酶原激活剂(tPA)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)(负责纤溶酶生成的关键丝氨酸蛋白酶)的主要抑制剂。PAI-1通过在血管区室中抑制纤溶酶原活化来调节纤维蛋白溶解。纤维蛋白溶解是用于降解通过凝血级联的活化而形成的纤维蛋白凝块的严密协调的过程。凝血/纤维蛋白溶解平衡的失调导致异常的血液凝集事件，如流血或栓塞性疾病。PAI-1还是细胞周围区室(血管内的和组织的)中纤溶酶原活化的关键调节物，在所述区室中，受体...
【技术保护点】
1.一种特异性结合PAI-1的分离的单克隆抗体，其包含：/n重链可变区，所述重链可变区与SEQ ID NO:88或89的氨基酸序列至少90％相同，且包含含SEQ ID NO:34的氨基酸序列的CDR1区，含SEQ ID NO:33的氨基酸序列的CDR2区，和含SEQ ID NO:32的氨基酸序列的CDR3区；和/n轻链可变区，所述轻链可变区与SEQ ID NO:91、93、94、95、96或97的氨基酸序列至少90％相同，且包含含SEQ ID NO:37的氨基酸序列的CDR1区，含SEQ ID NO:36或SEQ ID NO:145的氨基酸序列的CDR2区，和含SEQ ID...
【技术特征摘要】
20140522 EP 14305757.8;20130813 US 61/865,4511.一种特异性结合PAI-1的分离的单克隆抗体，其包含：
重链可变区，所述重链可变区与SEQIDNO:88或89的氨基酸序列至少90％相同，且包含含SEQIDNO:34的氨基酸序列的CDR1区，含SEQIDNO:33的氨基酸序列的CDR2区，和含SEQIDNO:32的氨基酸序列的CDR3区；和
轻链可变区，所述轻链可变区与SEQIDNO:91、93、94、95、96或97的氨基酸序列至少90％相同，且包含含SEQIDNO:37的氨基酸序列的CDR1区，含SEQIDNO:36或SEQIDNO:145的氨基酸序列的CDR2区，和含SEQIDNO:35的氨基酸序列的CDR3区。
2.根据权利要求1所述的特异性结合PAI-1的分离的单克隆抗体，其包含：
重链可变区，所述重链可变区与SEQIDNO:88或89的氨基酸序列至少95％相同，且包含含SEQIDNO:34的氨基酸序列的CDR1区，含SEQIDNO:33的氨基酸序列的CDR2区，和含SEQIDNO:32的氨基酸序列的CDR3区；和
轻链可变区，所述轻链可变区与SEQIDNO:91、93、94、95、96或97的氨基酸序列至少95％相同，且包含含SEQIDNO:37的氨基酸序列的CDR1区，含SEQIDNO:36或SEQIDNO:145的氨基酸序列的CDR2区，和含SEQIDNO:35的氨基酸序列的CDR3区。
3.根据权利要求1或2所述的特异性结合PAI-1的分离的单克隆抗体，其包含：
重链可变区，所述重链可变区与SEQIDNO:88或89的氨基酸序列至少96％相同，且包含含SEQIDNO:34的氨基酸序列的CDR1区，含SEQIDNO:33的氨基酸序列的CDR2区，和含SEQIDNO:32的氨基酸序列的CDR3区；和
轻链可变区，所述轻链可变区与SEQIDNO:96或97的氨基酸序列至少96％相同，且包含含SEQIDNO:37的氨基酸序列的CDR1区，含SEQIDNO:36或SEQIDNO:145的氨基酸序列的CDR2区，和含SEQIDNO:35的氨基酸序列的CDR3区。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的特异性结合PAI-1的分离的单克隆抗体，其包含：
重链可变区，所述重链可变区包含SEQIDNO:88或89的氨基酸序列；和
轻链可变区，所述轻链可变区与SEQIDNO:96或97的氨基酸...
【专利技术属性】
技术研发人员：A·普里茨克尔，P·格拉耶，A·拉克，M·马蒂厄，C·R·摩根，N·包林，B·波里尔，C·达弗，F·迪非厄，H·李，D·科米诺斯，P·雅尼亚克，
申请(专利权)人：赛诺菲，
类型：发明
国别省市：法国;FR
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