【技术实现步骤摘要】
样本测定方法及样本测定装置
本专利技术涉及测定技术，还涉及样本测定方法及样本测定装置。
技术介绍
血小板凝集功能检查在诊断血小板无力症及巨大血小板综合征等先天性疾病、掌握心肌梗塞及脑梗塞等动脉类血栓性疾病的病情以及针对动脉类血栓性疾病的治疗方法之一即抗血小板疗法的血小板凝集功能的功能异常的检测或抗血小板凝集药的药效的监测方面是有用的检查（比如参照专利文献1、2）。比如，分别针对诱导血小板凝集的复数个血小板凝集诱导剂，对样本的血小板凝集的形态进行分类，由此也能确定与血小板的先天性功能异常相关的疾病。现有技术文献专利文献专利文献1：日本专利公报平8－10226号；专利文献2：日本专利特开2005－17254号。
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题如上所述，诱导血小板凝集的血小板凝集诱导剂有复数种，其分别所使用的浓度也根据检查目的及检查设施等而各不相同。因此，血小板凝集功能检查的方法各式各样，没有标准化。因此，在通过测定样本的吸光度来测定血小板凝集功能的装置中...
【技术保护点】
1.一种用于测定样本的血小板凝集功能的样本测定方法，包括如下步骤：/n用诱导样本中的血小板凝集的试剂和稀释液自动制备含有所述试剂的稀释试剂液的步骤；/n用所述稀释试剂液和样本制备含有预定浓度的所述试剂的测定试样的步骤；/n对所述测定试样进行光学测定的步骤。/n
【技术特征摘要】
20190618 JP 2019-1128061.一种用于测定样本的血小板凝集功能的样本测定方法，包括如下步骤：
用诱导样本中的血小板凝集的试剂和稀释液自动制备含有所述试剂的稀释试剂液的步骤；
用所述稀释试剂液和样本制备含有预定浓度的所述试剂的测定试样的步骤；
对所述测定试样进行光学测定的步骤。
2.根据权利要求1所述的样本测定方法，其特征在于：
在自动制备所述稀释试剂液的步骤中，基于预定的设定制备所述稀释试剂液。
3.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：
还包括接受根据所述试剂的种类和所述测定试样中所述试剂的预定浓度而预先设定的复数个组合中选择至少一个组合的步骤；
其中，在自动制备所述稀释试剂液的步骤中，基于所述选择的至少一个组合制备所述稀释试剂液。
4.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：
还包括基于所述测定试样中所述试剂的预定浓度决定所述试剂的需要量和所述稀释液的需要量的步骤。
5.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：
还包括接受所述测定试样中所述试剂的预定浓度的设定的步骤；
其中，在自动制备所述稀释试剂液的步骤中，基于所述接受的所述试剂的预定浓度的设定，制备所述稀释试剂液。
6.根据权利要求5所述的样本测定方法，其特征在于：
还包括基于所述接受的所述试剂的预定浓度的设定，确定所述试剂的需要量和所述稀释液的需要量的步骤。
7.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：
还包括接受所述试剂的种类的步骤；
其中，在自动制备所述稀释试剂液的步骤中，用所述接受的种类的试剂和所述稀释液制备所述稀释试剂液。
8.根据权利要求1所述的样本测定方法，其特征在于：
还包括接受反复进行制备所述测定试样的步骤和进行所述测定试样的光学测定的步骤的试验数的设定的步骤。
9.根据权利要求1述的样本测定方法，其特征在于：
还包括读出反复进行制备所述测定试样的步骤和进行所述测定试样的光学测定的步骤的试验数，即预先设定的试验数的步骤。
10.根据权利要求8或9所述的样本测定方法，其特征在于：
还包括基于所述测定试样中所述试剂的预定浓度和所述试验数确定所述试剂的需要量和所述稀释液的需要量的步骤。
11.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：
在制备所述测定试样的步骤中，根据所述稀释试剂液和PRP样本制备含有预定浓度的所述试剂的PRP测定试样，根据所述稀释液和PPP样本制备PPP测定试样，
在进行所述光学测定的步骤中，对所述PRP测定试样及所述PPP测定试样进行光学测定。
12.根据权利要求11所述的样本测定方法，其特征在于：
还包括基于所述光学测定的结果对所述样本的血小板凝集功能进行解析的步骤。
13.根据权利要求12所述的样本测定方法，其特征在于：
在所述解析的步骤中，基于所述PRP测定试样及所述PPP测定试样的吸光度或透射率算出血小板凝集率。
14.根据权利要求4所述的样本测定方法，其特征在于：
当所述稀释液的需要量低于分装部能吸移的最小量时，在自动制备所述稀释试剂液的步骤中，将所述稀释液的需要量置换为所述分装部能吸移的最小量。
15.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：
在自动制备所述稀释试剂液的步骤中，将所述稀释液及所述试剂分多次分装至稀释试剂液容器。
16.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：
为了检测血小板凝集功能的功能异常及监测抗血小板凝集药的药效中的至少一者，预先设定所述测定试样中所述试剂的预定浓度以及所述试剂的种类中的至少一者。
17.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：
在自动制备所述稀释试剂液的步骤中，通过分装部吸移所述稀释液，通过所述分装部吸移所述试剂，并从所述分装部将所述稀释液及所述试剂分装至用...
【专利技术属性】
技术研发人员：黑野浩司，坂寄辅，渡边由梨，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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