一种中药口服制剂的制备方法技术

技术编号:26744116 阅读:45 留言:0更新日期:2020-12-18 19:47
本发明专利技术公开了一种中药口服制剂的制备方法,包括以下步骤:(1)取牡丹皮加工成粉末,加入乙醇‑水混合溶剂进行水蒸气蒸馏,收集馏出液备用;(2)取丹参加工成粉末,与牡丹皮药渣混合,在索氏提取装置中用乙醇‑水混合溶剂连续提取2h,提取液浓缩后加入乙醇,混合均匀,冷藏24h,加入活性炭,过滤浓缩,加入牡丹皮馏出液,混合均匀,冷藏24h,过滤,滤液加入炼制后的蜂蜜,加入氢氧化钠调节pH,升温至80‑95℃加热30‑60min,放至室温,加入苯甲酸调节pH,搅匀,将以上药液冷藏24‑48h,取上清液过滤,加水,搅匀,即得。

【技术实现步骤摘要】
一种中药口服制剂的制备方法
本专利技术属于医药
,具体涉及一种中药口服制剂的制备方法。
技术介绍
双丹口服液是丹参、牡丹皮二味中药组成,临床用于治疗心血瘀阻所致的胸痹心痛。《中国药典(2015)》公布了双丹口服液的制备方法:【处方】丹参600g牡丹皮300g。【制法】以上二味,牡丹皮蒸馏,蒸馏液另器收集。药渣和丹参加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.14~1.16(60℃)的清膏,加乙醇使含醇量达60%,混匀,冷藏24小时,滤过,滤液回收乙醇至相对密度为1.14~1.16(60℃)的清膏,加入牡丹皮蒸馏液和水至约900ml,混匀,冷藏48小时,滤过,滤液加入蜂蜜150g、苯甲酸钠3g,加水至1000ml,搅匀,灌装,即得。牡丹皮中的主要有效成分为丹皮酚,丹皮酚不易提取,需要长时间蒸馏和煎煮,同时丹皮酚含量过高又会形成结晶,因此现有双丹口服液的制备过程均是长时间提取,获得过量丹皮酚,然后部分加入到后续制剂中,不仅延长了提取时间,而且在制剂过程中需要计算含量,无法实现连续不间断操作本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中药口服制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:/n(1)取牡丹皮加工成粉末,加入乙醇-水混合溶剂进行水蒸气蒸馏,收集馏出液备用;/n(2)取丹参加工成粉末,与牡丹皮药渣混合,在索氏提取装置中用乙醇-水混合溶剂连续提取1h,提取液浓缩后加入乙醇,加入活性炭,升温至90℃加热30min,趁热过滤,浓缩,加入牡丹皮馏出液,混合均匀,冷藏24h,过滤,滤液加入炼制后的蜂蜜,加入苯甲酸调节pH,搅匀,升温至80-95℃加热30-60min,将以上药液冷藏12h,取上清液过滤,加水,搅匀,即得;/n所述牡丹皮与丹参的质量比为0.4-0.8:1。/n

【技术特征摘要】
1.一种中药口服制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取牡丹皮加工成粉末,加入乙醇-水混合溶剂进行水蒸气蒸馏,收集馏出液备用;
(2)取丹参加工成粉末,与牡丹皮药渣混合,在索氏提取装置中用乙醇-水混合溶剂连续提取1h,提取液浓缩后加入乙醇,加入活性炭,升温至90℃加热30min,趁热过滤,浓缩,加入牡丹皮馏出液,混合均匀,冷藏24h,过滤,滤液加入炼制后的蜂蜜,加入苯甲酸调节pH,搅匀,升温至80-95℃加热30-60min,将以上药液冷藏12h,取上清液过滤,加水,搅匀,即得;
所述牡丹皮与丹参的质量比为0.4-0.8:1。


2.根据权利要求1所述中药口服制剂的制备方法,其特征在于,牡丹皮与丹参的质量比为0.6:1。


3.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员:宋爱刚王勇升程楚刘武占张超魏学君
申请(专利权)人:山东罗欣乐康制药有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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