USP14在肝细胞肝癌诊断、预后判断以及治疗中的应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，尤其是涉及USP14在肝细胞肝癌分子诊断、预后判断及药物与基因治疗的应用。本发明专利技术提供了一种与肝癌发生发展相关的分子标志物USP14和一种肝癌癌的诊断产品和手段，通过检测分子标志物的表达水平来判断患者是否患有肝癌的风险。并且提供一种治疗肝癌的药物组合或方法，通过特异性的下调分子标志物来治疗肝癌。实验表明采用基因手段下调USP14表达，能抑制裸鼠体内肝癌细胞的增殖。USP14抑制剂能达到与基因技术一样的肝癌抑制作用，且二者联合应用具有协同抗癌效果。

【技术实现步骤摘要】
USP14在肝细胞肝癌诊断、预后判断以及治疗中的应用
本专利技术属于生物医药
，尤其是涉及USP14在肝细胞肝癌分子诊断、预后判断及药物与基因治疗的应用。
技术介绍
我国是原发性肝癌(Hepatocellularcarcinoma，HCC)大国，新发病例和死亡病例占全世界一半以上。由于HCC起病隐匿，早期诊断困难，大部分患者就诊时已进展至晚期，即使手术治疗，术后5年内复发率仍高达40％-60％。因此，深入研究HCC发生发展的分子机制并积极探索有效的治疗措施已成为HCC诊断和治疗亟待解决的问题。缺氧是包括HCC在内实体肿瘤微环境最重要的特征，可介导肿瘤增殖、转移、血管生成等恶性生物学行为并导致患者预后不良。研究发现应用Sorafenib(FDA批准HCC一线用药)能进一步加剧肿瘤内部缺氧，可能是HCC产生Sorafenib治疗抵抗的重要原因。HIF1-α作为重要的氧调节因子，与HCC病人预后及耐药关系密切。因此，发现新的影响HCC低氧环境下生物学行为及调控HIF1-1a功能的新的分子意义重大。去泛素化酶USP14(ubiquitin本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.检测USP14表达的试剂在制备诊断和/或预后判断肝癌的产品中的应用。/n

【技术特征摘要】
1.检测USP14表达的试剂在制备诊断和/或预后判断肝癌的产品中的应用。


2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂选自特异性识别USP14的探针或特异性扩增USP14的引物。


3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的特异性扩增USP14的引物序列如SEQIDNO.1-SEQIDNO.2所示。


4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术检测样本中USP14的表达水平的试剂，所述产品包括但不限于试剂、试剂盒、芯片、试纸、高通量测序平台。


5.USP14抑制剂在制备预防或治疗肝癌的药物及药物组合物中的应用。


6.如权利要求5所述的应用...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵越，吕赤，王春玉，林琳，王胜利，邹仁龙，尉珊，孙宁，宋慧娟，
申请(专利权)人：中国医科大学，
类型：发明
国别省市：辽宁;21