源于肠道的诊断重症肌无力的菌群及其用途制造技术

本发明专利技术公开了源于肠道的诊断重症肌无力的菌群及其用途，属于生物医药领域。所述菌群包括Megamonas_hypermegale或Megamonas_hypermegale与Fusobacterium_mortiferum的组合，通过肠道菌群标志物的检测，可以评估受试者患重症肌无力的风险，为疾病的诊断和治疗提供辅助参考。

【技术实现步骤摘要】
源于肠道的诊断重症肌无力的菌群及其用途
本专利技术属于生物
，涉及源于肠道的诊断重症肌无力的菌群及其用途。
技术介绍
重症肌无力(Myastheniagravis,MG)是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的慢性自身免疫性疾病，主要由乙酰胆碱受体(AcetylcholineReceptor,AchR)抗体介导、细胞免疫及补体参与导致突触后膜正常结构被破坏。临床表现为受累肌群无力、易疲劳，休息和应用胆碱酯酶抑制剂后减轻、缓解。我国年发病率为8.0-20.0/10万人(中国免疫学会神经免疫学分会中华医学会神经病学分会神经免疫学组.中国重症肌无力诊断和治疗指南2015[J].中华神经科杂志，2015,48(11):934-940.)，其中儿童发病率为1-5/10万人(LaiCH,TsengHF.NationwidePopulation-BasedEpidemiologicalStudyofMyastheniaGravisinTaiwan[J].Neuroepidemiology,2010,35(1):66-71.)。眼肌受累是儿童MG最常本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种重症肌无力微生物标志物，其特征在于，所述微生物标志物包括菌种Megamonas_hypermegale和/或Fusobacterium_mortiferum。/n

【技术特征摘要】
1.一种重症肌无力微生物标志物，其特征在于，所述微生物标志物包括菌种Megamonas_hypermegale和/或Fusobacterium_mortiferum。


2.一种检测权利要求1所述的重症肌无力微生物标志物的试剂。


3.一种如权利要求1所述的重症肌无力微生物标志物或权利要求2所述的试剂的用途，其特征在于，所述用途包括：
1)用于构建预测重症肌无力风险的计算模型；
2)制备重症肌无力疾病诊断的试剂；或
3)制备重症肌无力诊断试剂盒。


4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述计算模型的输入变量为权利要求1所述的重症肌无力微生物标志物的含量。


5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述重症肌无力微生物标志物丰度的测定方法包括宏基因组测序、16S测序或qPCR定量检测中的任意一种或多种。


6.一种重症肌无力诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测权利要求1所述的重症肌无力微生物标志物含量的试剂。


7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：乞国艳，
申请(专利权)人：石家庄市人民医院石家庄市第一医院，石家庄市肿瘤医院，河北省重症肌无力医院，石家庄市心血管病医院，
类型：发明
国别省市：河北;13