一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法技术

技术编号:26586908 阅读:49 留言:0更新日期:2020-12-04 21:06
本发明专利技术公开了一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法,步骤为:(1)编织:采用富达纶吸排丝纤维作为毛绒纱,涤纶全牵伸丝为底丝,采用满穿同向三针四针衬纬垫纱方式进行编织,得到坯布;(2)前整理:对坯布先进行烫光后再进行预定型,得到前整理后的坯布;(3)印花上柔:对前整理后的坯布进行顺毛印花、蒸化、固色、水洗上柔后脱水得到印花后的坯布;(4)后整理:染整后的坯布经烘干定型、顺毛梳毛、逆毛起毛、正面烫光、正面烫剪、反面烫光、反面烫剪后裁剪缝制得到富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯。本发明专利技术采用富达纶吸排丝纤维为原料,制得的拉舍尔毛毯具有良好的吸湿性、排汗性和显著的抗紫外线性能,使用舒适感佳,图案丰富。

【技术实现步骤摘要】
一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法
本专利技术涉及毛毯生产
,尤其是涉及一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法。
技术介绍
拉舍尔毛毯是以腈纶纱为原料,在拉舍尔经编机编织,通过剖绒、印花、整理和缝纫包边制作而成的一种毛毯。拉舍尔是腈纶中最新、最畅销的面料之一,以手感柔软,质地细腻,环保等为特点,主要用于高档被毯,裘皮大衣镶边装饰,高档布艺玩具,车饰,保暖衣帽服饰等,舒适透气保暖效果极佳。但以腈纶为原料制备拉舍尔毛毯成本较高,为降低生产成本,市场上推出了基于涤纶的拉舍尔毛毯。例如,在中国专利文献上公开的“一种拉舍尔毛毯及其生产方法”,其申请号CN200910028368.8,以涤纶为原料采用单针床经编机生产的拉舍尔毛毯。采用83~333dtex的涤纶低弹网络丝,为绒纱原料,56~111dtex涤纶全牵伸丝为底丝,在纬编毛皮机上织造,并经过热定型;正面起毛;涤纶染色或印花;后处理及正面烫光;剪毛;反面起毛;热定型制成。涤纶拉舍尔毛毯虽然可以降低成本,但涤纶的吸湿排汗性能差,导致毛毯的使用舒适性不佳,且毛毯的附加性能少,本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法,其特征是,包括如下步骤:/n(1)编织:采用DTY300D/96f富达纶吸排丝纤维作为毛绒纱,150D/36f涤纶全牵伸丝为底丝,采用满穿同向三针四针衬纬垫纱方式在高速经编机上进行编织,得到坯布;/n(2)前整理:对坯布先进行烫光后再在185~190℃下速度为28~30m/min进行预定型,得到前整理后的坯布;/n(3)印花上柔:对前整理后的坯布进行顺毛印花、蒸化、固色、水洗上柔后脱水得到印花后的坯布;/n(4)后整理:印花后的坯布经烘干定型、顺毛梳毛、逆毛起毛、正面烫光、正面烫剪、反面烫光、反面烫剪后裁剪缝制得到所述富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯。/...

【技术特征摘要】
1.一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法,其特征是,包括如下步骤:
(1)编织:采用DTY300D/96f富达纶吸排丝纤维作为毛绒纱,150D/36f涤纶全牵伸丝为底丝,采用满穿同向三针四针衬纬垫纱方式在高速经编机上进行编织,得到坯布;
(2)前整理:对坯布先进行烫光后再在185~190℃下速度为28~30m/min进行预定型,得到前整理后的坯布;
(3)印花上柔:对前整理后的坯布进行顺毛印花、蒸化、固色、水洗上柔后脱水得到印花后的坯布;
(4)后整理:印花后的坯布经烘干定型、顺毛梳毛、逆毛起毛、正面烫光、正面烫剪、反面烫光、反面烫剪后裁剪缝制得到所述富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯。


2.根据权利要求1所述的一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法,其特征是,步骤(1)中编织时经编机转速为580~600转,送经方式采用电子送经,隔距17~19mm。


3.根据权利要求1所述的一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法,其特征是,步骤(2)中烫光时先进行逆毛预烫光,再进行顺毛高梳,最后进行逆顺毛交替烫光;逆毛预烫光温度200~205℃,速度16~18m/min;顺毛高梳速度为16~18m/min;逆顺毛交替烫光采用五逆烫四顺烫的方式,烫光温度195~200℃,速度16~18m/min,烫辊使用W槽。


4.根据权利要求1或3所述的一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法,其特征是,步骤(2)中预定型时上风机转速10~15Hz,下风机转速40Hz~45Hz。


5.根据权利要求1所述的一种富达纶吸排丝纤维拉舍尔毛毯的制备方法,其特征是,步骤(3)中印花采用平网印花,印花浆料以重量份计原料包括:pH响应磁性染色粒子30~50份,尿素5~7份,海藻酸钠30~50份,水950~1050份,印花浆料用酒石酸调节pH至5.5~6.0,所述pH响应磁性染色粒子的制备方法为:
A)将摩尔比为(1.5:2.5):1的FeCl3和FeCl2•4H2O溶解在水中得到混合溶液,混合溶液中FeCl3的浓度为37~38mol/L,向混合溶液中加入与混合溶液体积比为1:(20~25)的氨水,然后滴加与混合溶液体积比为1:(35~45)的1.5~2.5mg/mL的柠檬酸水溶液,75~85℃下反应30~40min,过滤后将产物用水和乙醇清洗后得到纳米Fe3O4;
B)将纳米Fe3O4分散在体积比为(1~2):1的乙醇和水的混合溶剂中得到分散液,纳米Fe3O4与混合溶剂的质量体积比为1~2mg:5mL;然后向分散液中加入与纳米Fe3O4的质量比为(5~10):1的十六烷基三甲基溴化铵,搅拌溶解后在搅拌状态下滴加与分散液的体积比为1:(66~67)的正硅酸乙酯,...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘立伟彭宪忠侯飞
申请(专利权)人:浙江真爱时尚家居有限公司
类型:发明
国别省市:浙江;33

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