一种皮肤屏障膏体敷料及其制备方法技术

技术编号:26572447 阅读:27 留言:0更新日期:2020-12-04 20:49
本发明专利技术提供一种皮肤屏障膏体敷料及其制备方法,包括以下重量份原料:β‑葡聚糖2~30份、透明质酸钠1~15份、神经酰胺2~15份、卡波姆5~10份、聚乙二醇‑400 10~20份、酵母多肽类3~10份、甘油2~8份、吐温80 2~6份、对羟基苯甲酸乙酯4~20份、三乙醇胺3~8份、鱼骨精油0.3~0.8份和水200~600份,本发明专利技术的膏体敷料,其原料均为无毒天然材料,具有优良的生物相容性、生物可降解性及良好的透气性,可吸收大量组织渗出物的同时又有一定的保水性能,并且能促进止血以及原生组织再生,实现敷料的持续滋润、保湿和稳定的效果,为创面伤口提供更加稳定的修复屏闭环境。

【技术实现步骤摘要】
一种皮肤屏障膏体敷料及其制备方法
本专利技术涉及医用敷料
,特别涉及一种皮肤屏障膏体敷料及其制备方法。
技术介绍
医学整形美容可导致皮肤表面的皮脂膜、角质层等损伤,从而影响皮肤屏障功能,需要对创面进行护理,人体皮肤及年末的创面愈合是一个涉及多种细胞及其分泌产物对细胞外基质进行重建和再生的过程,保持创面的湿度和促进皮肤细胞增殖、修复对伤口愈合有着非常重要的作用,现有的医用敷料多种多样,对于现有的乳膏敷料而言,其乳状混合体系的配方组分复配的比例不同,采用的工艺不同等各种原因,导致所制得的乳膏体敷料的稳定性低,修复保湿效果差等,难以有效行程良好的创面伤口的屏闭环境,维持稳定的创面修复环境。
技术实现思路
鉴于此,本专利技术提出一种皮肤屏障膏体敷料及其制备方法,解决上述问题。本专利技术的技术方案是这样实现的:一种皮肤屏障膏体敷料:包括以下重量份原料:β-葡聚糖2~30份、透明质酸钠1~15份、神经酰胺2~15份、卡波姆5~10份、聚乙二醇-40010~20份、酵母多肽类3~10份、甘油2~8份、吐温802~6份、对羟基苯甲酸乙酯4~20份、三乙醇胺3~8份、鱼骨精油0.3~0.8份和水200~600份。优选地,一种皮肤屏障膏体敷料,β-葡聚糖16份、透明质酸钠8份、神经酰胺8份、卡波姆7份、聚乙二醇-40015份、酵母多肽类7份、甘油6份、吐温804份、对羟基苯甲酸乙酯12份、三乙醇胺5份、鱼骨精油2份和水400份。优选地,透明质酸钠的分子量为1.2×106~2.8×106Da。优选地,所述水为纯化水或去离子水。一种皮肤屏障膏体敷料的制备方法,包括以下步骤:S1、鱼骨精油的提取:选择深海金枪鱼,剔出鱼骨放入-35~-10℃进行急冻,取出未解冻时粉碎过200~250目筛,得到鱼骨浆,和蒸馏水按5~30:1的液料比放入容器中进行混合,利用超声波提取机提取鱼骨精油;S2、溶液A的配制:向制取罐中配制总量30~50%的水,按比例加入β-葡聚糖、透明质酸钠、神经酰胺、卡波姆、聚乙二醇-400、酵母多肽类,以60~90rpm的速度搅拌30~50min,静置3~4h后,在连续搅拌的状态下加入鱼骨精油在30~50℃下充分搅拌5~10min,得到溶液A;S3、溶液B的配制:将甘油、吐温、对羟基苯甲酸乙酯、三乙醇胺以50~80rpm的速率搅拌30~50min,边搅拌边加入剩余的鱼骨精油,搅拌结束后静置1~3h,得到溶液B;S4、将上述溶液A和溶液B混合,放至高压均质乳化机中加入剩余配制的水,进行1~3次高压均质,每次均质7~10min,搅拌均匀,得到皮肤屏障膏体敷料。优选地,所述S1步骤中,所述超声波提取机的工艺参数为:超声波功率为200~600W、浸泡提取温度为30~55℃、超声波提取时间为10~60min。优选地,所述S4步骤中,高压均质压力为120~200MPa,均质温度40~60℃。与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:本专利技术的膏体敷料,其原料均为无毒天然材料,具有优良的生物相容性、生物可降解性及良好的透气性,可吸收大量组织渗出物的同时又有一定的保水性能,并且能促进止血以及原生组织再生;本专利技术采用β-葡聚糖、透明质酸钠、神经酰胺、卡波姆、聚乙二醇-400、酵母多肽类进行混合复配,其中β-葡聚糖刺激巨噬细胞,激活免疫系统,产生促进伤口愈合的细胞因子,保护细胞,神经酰胺在皮肤表面形成了一层防水的屏障,促进皮肤屏障自我修复及调控皮肤细胞,添加鱼骨精油配制成溶液A;甘油、吐温80、对羟基苯甲酸乙酯、三乙醇胺添加鱼骨精油配制成溶液B,形成复合乳化剂,形成稳定的乳状混合体系,利用鱼骨精油中的多肽小分子物质,由于多肽链短、分子小,分散性极佳,有利于提高保湿敷料的持续滋润、保湿和稳定皮肤良好状态的效果,维持稳定的创面屏闭环境,在与各组分结合时能更好被吸收,从而为创面伤口提供稳定的修复屏闭环境,有效减少创面伤口的修复时间和促进皮肤组织的恢复,加速受损细胞的修复,促进恢复皮肤屏障功能,减缓创面疼痛和缩短痛痒时间;另外,本专利技术鱼骨在在-35~-10℃下急冻,充分将鱼骨内的鱼脂成分保存,在超声提取时,能提高鱼骨精油的成分,配制成溶液A、B时能进行高压均质乳化,使得各组分溶和乳化充分,实现敷料的持续滋润、保湿和稳定的效果,为创面伤口提供更加稳定的修复屏闭环境,提高敷料的稳定性和有效利用率。具体实施方式为了更好理解本专利技术
技术实现思路
,下面提供具体实施例,对本专利技术做进一步的说明。本专利技术实施例所用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。本专利技术实施例所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。实施例1一种皮肤屏障膏体敷料,包括以下重量份原料:β-葡聚糖2份、透明质酸钠1份、神经酰胺2份、卡波姆5份、聚乙二醇-40010份、酵母多肽类3份、甘油2份、吐温802份、对羟基苯甲酸乙酯4份、三乙醇胺3份、鱼骨精油0.3份和纯化水200份,透明质酸钠的分子量为1.2×106Da。实施例2一种皮肤屏障膏体敷料,包括以下重量份原料:β-葡聚糖30份、透明质酸钠15份、神经酰胺15份、卡波姆10份、聚乙二醇-40020份、酵母多肽类10份、甘油8份、吐温806份、对羟基苯甲酸乙酯20份、三乙醇胺8份、鱼骨精油0.8份和纯化水600份,透明质酸钠的分子量为2.8×106Da。实施例3一种皮肤屏障膏体敷料,包括以下重量份原料:β-葡聚糖16份、透明质酸钠8份、神经酰胺8份、卡波姆7份、聚乙二醇-40015份、酵母多肽类7份、甘油6份、吐温804份、对羟基苯甲酸乙酯12份、三乙醇胺5份、鱼骨精油2份和水400份,透明质酸钠的分子量为2.0×106Da。上述实施例1~3的皮肤屏障膏体敷料的制备方法按照以下步骤完成:S1、鱼骨精油的提取:选择深海金枪鱼,剔出鱼骨放入-25℃进行急冻,取出未解冻时粉碎过230目筛,得到鱼骨浆,和蒸馏水按17:1的液料比放入容器中进行混合,利用超声波提取机提取鱼骨精油,超声波功率为400W、浸泡提取温度为35℃、超声波提取时间为30min;S2、溶液A的配制:向制取罐中配制总量40%的水,按比例加入β-葡聚糖、透明质酸钠、神经酰胺、卡波姆、聚乙二醇-400、酵母多肽类,以70rpm的速度搅拌40min,静置3h后,在连续搅拌的状态下加入鱼骨精油在40℃下充分搅拌8min,得到溶液A;S3、溶液B的配制:将甘油、吐温、对羟基苯甲酸乙酯、三乙醇胺以70rpm的速率搅拌40min,边搅拌边加入剩余的鱼骨精油,搅拌结束后静置2h,得到溶液B;S4、将上述溶液A和溶液B混合,放至高压均质乳化机中加入剩余配制的水,进行2次高压均质,每次均质8min,高压均质压力为160MPa,均质温度50℃,搅拌均匀,得到皮肤屏障膏体敷料。实施例4本实施例与实施例3的区别在于,一种皮肤屏障膏体敷料的制备方法,包括以下步骤:...

【技术保护点】
1.一种皮肤屏障膏体敷料,其特征在于:包括以下重量份原料:β-葡聚糖2~30份、透明质酸钠1~15份、神经酰胺2~15份、卡波姆5~10份、聚乙二醇-40010~20份、酵母多肽类3~10份、甘油2~8份、吐温80 2~6份、对羟基苯甲酸乙酯4~20份、三乙醇胺3~8份、鱼骨精油0.3~0.8份和水200~600份。/n

【技术特征摘要】
1.一种皮肤屏障膏体敷料,其特征在于:包括以下重量份原料:β-葡聚糖2~30份、透明质酸钠1~15份、神经酰胺2~15份、卡波姆5~10份、聚乙二醇-40010~20份、酵母多肽类3~10份、甘油2~8份、吐温802~6份、对羟基苯甲酸乙酯4~20份、三乙醇胺3~8份、鱼骨精油0.3~0.8份和水200~600份。


2.如权利要求1所述的一种皮肤屏障膏体敷料,其特征在于:β-葡聚糖16份、透明质酸钠8份、神经酰胺8份、卡波姆7份、聚乙二醇-40015份、酵母多肽类7份、甘油6份、吐温804份、对羟基苯甲酸乙酯12份、三乙醇胺5份、鱼骨精油2份和水400份。


3.如权利要求1所述的一种皮肤屏障膏体敷料,其特征在于:透明质酸钠的分子量为1.2×106~2.8×106Da。


4.如权利要求1所述的一种皮肤屏障膏体敷料,其特征在于:所述水为纯化水或去离子水。


5.如权利要求1所述的一种皮肤屏障膏体敷料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、鱼骨精油的提取:选择深海金枪鱼,剔出鱼骨放入-35~-10℃进行急冻,取出未解冻时粉碎过200~250目筛,得到鱼骨浆,和蒸馏水按5~3...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈震王虹韵
申请(专利权)人:海南鸿翼医疗器械有限公司
类型:发明
国别省市:海南;46

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