PLpro蛋白抑制剂在治疗或预防新型冠状病毒感染的药物中的应用制造技术

本发明专利技术涉及PLpro蛋白抑制剂在制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)感染相关疾病的药物的用途，并提供包含PLpro抑制剂的用于制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)感染相关疾病的医药组合物。

【技术实现步骤摘要】
PLpro蛋白抑制剂在治疗或预防新型冠状病毒感染的药物中的应用
本专利技术涉及PLpro蛋白抑制剂在制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染相关疾病的药物的用途，并提供包含PLpro抑制剂的用于制备治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染相关疾病的医药组合物。
技术介绍
冠状病毒是一类能够造成重大健康风险的正链RNA病毒。冠状病毒在遗传学上被分为四个主要的病毒属：甲型冠状病毒(Alphacoronavirus)、乙型冠状病毒(Betacoronavirus)、丙型冠状病毒(Gammacoronavirus)和丁型冠状病毒(Deltacoronavirus)。前两个属主要感染哺乳动物，而后两个属主要感染鸟类。在发现新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(Severeacuterespiratorysyndromecoronavirus-2,SARS-CoV-2)之前，人们已鉴定出六种人类冠状病毒，其中包括HCoV-NL63和HCoV-229E，它们属于甲型冠状病毒；HCoV-OC4本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.PLpro蛋白抑制剂在制备用于治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染相关疾病的药物的用途。/n

【技术特征摘要】
1.PLpro蛋白抑制剂在制备用于治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染相关疾病的药物的用途。


2.权利要求1所述的用途，所述PLpro蛋白抑制剂是硫鸟嘌呤及其衍生物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、代谢物或同位素标记的化合物，其中所述硫鸟嘌呤及其衍生物具有式I、式II或式III的结构，



其中：
R1、R2、R3以及R4每次出现时各自独立地选自H、C1-6烷基、卤代C1-6烷基以及C3-6环烷基；
R5以及R6每次出现时各自独立地选自H、卤素、-OH、-COOH、-CN、-NO2、-N(R)2、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、-W-C1-6烷基、-C1-6亚烷基-W-R、-W-C1-6亚烷基-W’-R、-W-C2-6烯基、-C2-6亚烯基-W-R、-W-C2-6亚烯基-W’-R和C3-6环烷基，其中所述亚烷基和亚烯基任选地进一步被一个或多个W间隔；
W和W’每次出现时各自独立地选择O、C(＝O)、C(＝O)O、NR、NC(＝O)、N(S＝O)、NS(＝O)2、S、S＝O和S(＝O)2；
R每次出现时各自独立地选自H、C1-6烷基和C3-6环烷基；
R6以及R7每次出现时各自独立地选自包括各种立体异构体的核糖残基或脱氧核糖残基。


3.权利要求2所述的用途，其中所述硫鸟嘌呤及其衍生物为：6-硫代-2-羟基嘌呤、6-硫代鸟嘌呤核苷、2,6-二巯基嘌呤、6-巯基嘌呤或硫鸟嘌呤。


4.权利要求2所述的用途，其中所述硫鸟嘌呤及其衍生物为：6-硫代鸟嘌呤核苷或硫鸟嘌呤。


5.一种治疗或预防新型严重急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄昊，张国良，汤金乐，刘淑燕，付子阳，刘明，
申请(专利权)人：北京大学深圳研究生院，深圳市第三人民医院，
类型：发明
国别省市：广东;44