本发明专利技术涉及一种抗运动病的药物组合物，所述药物组合物包含有效成分苯海拉明和咖啡因，按重量分数计，所述的苯海拉明15.62‑42.55％，咖啡因57.45‑84.38％。本发明专利技术还提供药物组合物的用途，本发明专利技术通过将苯海拉明与咖啡因进行有效质量配比，该配比联用时在发挥苯海拉明抗运动病效果的同时利用咖啡因的中枢兴奋效果拮抗苯海拉明给人体带来的头晕、嗜睡等不良反应，极大改善使用者的生活工作质量，拓宽抗运动病药物的使用范围。
【技术实现步骤摘要】
一种苯海拉明和咖啡因复方组合物及其药物组合物和应用
本专利技术涉及医药
，具体地说，涉及一种抗运动病的复方组合物及其药物组合物和应用。
技术介绍
运动病(晕动症)是机体在受到外界异常运动刺激而引起的以恶心呕吐、冷汗、头晕等为主要症状的一系列反应。在人们日常生活中出行乘坐飞机，船舶以及汽车等交通工具时常发生，对人们的生活质量造成了影响。运动病发生的主要原因是机体受到异常运动刺激后，刺激的信号传输到中枢，出现皮肤出汗，体温下降，胃肠道痉挛，恶心呕吐等植物神经系统的不良反应。然而，晕动反应的具体发生机制仍然停留在各种可能的假说阶段，目前还没有广泛认可的研究结论。苯海拉明，别名苯那君，可他敏，是一种乙醇胺的衍生物，是临床上常用的治疗运动病的药物，属于抗组胺类药物。苯海拉明改善运动病反应症状的效果得到广泛认可，但是易造成嗜睡，注意力涣散，记忆力下降等不良反应。因此，在需要注意力高度集中的情况，药物的使用受到限制。研究出一种新型的、作用确切，抗晕动效果好且副作用轻的抗运动病药物是现实需求。咖啡因是由茶叶或咖啡豆中提取出的一种黄嘌呤生物碱化合物，对大脑皮质有选择性的兴奋作用，是一种中枢神经兴奋剂。能够暂时的驱走睡意，使用者精神振奋，思维敏捷，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。抗运动病药物苯海拉明与神经兴奋剂咖啡因进行有效质量配比，在发挥苯海拉明抗运动病效果的同时利用咖啡因的中枢兴奋效果拮抗苯海拉明给人体带来的头晕、嗜睡等不良反应。中国专利文献CN：201310554296.7公开了一种抗组胺和促进睡眠的组合物及软胶囊，按重量百分比包括以下组分：盐酸苯海拉明5～45％，聚乙二醇30～90％，多元醇1～25％。用于皮肤粘膜的过敏、运动病的防治、帕金森氏病和锥体外系症状、镇静，催眠、加强镇咳药的作用，适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽。但是关于组分简单，稳定有效，在发挥苯海拉明抗晕动效果的同时避免苯海拉明给人体带来的头晕、嗜睡等不良反应的药物组合物目前还未见报道。
技术实现思路
本专利技术的第一个目的是，针对现有技术中的不足，提供一种抗运动病的药物组合物。本专利技术的第二个目的是，提供药物组合物的用途。为实现上述第一个目的，本专利技术采取的技术方案是：一种抗运动病的药物组合物，包含有效成分苯海拉明和咖啡因，按重量分数计，所述的苯海拉明15.62-42.55％，咖啡因57.45-84.38％。作为本专利技术的一种优先实施方案：按重量分数计，所述苯海拉明和咖啡因的用量配比分别为：苯海拉明15.62％，咖啡因84.38％。作为本专利技术的一种优先实施方案：按重量分数计，所述苯海拉明和咖啡因的用量配比分别为：苯海拉明27.03％，咖啡因72.97％。作为本专利技术的一种优先实施方案：按重量分数计，所述苯海拉明和咖啡因的用量配比分别为：苯海拉明42.55％，咖啡因57.45％。为实现上述第二个目的，本专利技术采取的技术方案是：药物组合物在制备抗运动病药物中的应用。本专利技术采用上述配比方案，与现有药物相比，具有如下效果：本专利技术通过将苯海拉明与咖啡因进行有效质量配比，该配比联用时在发挥苯海拉明抗运动病效果的同时利用咖啡因的中枢兴奋效果拮抗苯海拉明给人体带来的头晕、嗜睡等不良反应，改善使用者的生活工作质量，拓宽抗运动病药物的使用范围。附图说明图1旋转刺激装置示意图图2旋转刺激装置实景图3旋转刺激装置控制面板图4控制面板局部图5各实验组大鼠未给药与给药半小时后精神状态A,B,C,D:空白对照组，晕刺激模型组，茶苯海明组，苯海拉明组，复方低、中、高剂量组大鼠精神状态对比。图6晕刺激前后大鼠的精神状态A：正常大鼠；B：晕刺激后的模型大鼠与正常大鼠相比晕刺激后模型大鼠表现出体毛蓬松，蜷伏于箱角落等晕动状态。图7各实验组大鼠MS评分晕刺激模型组，茶苯海明组，苯海拉明组，复方低、中、高剂量组大鼠MS评分统计。(数据代表平均值±标准差(SD)，通过unpairedstudent’st-test进行分析，*p<0.05，各组大鼠数量N＝10)图8各实验组大鼠糖精水饮用量：A：糖精水实验示意图及各实验组大鼠day1至day10的糖精水饮用量。B：day6，day7，day8各组大鼠糖精水饮用量(数据代表平均值±标准差(SD)，通过unpairedstudent’st-test进行分析，***p<0.001(与模型组大鼠对比)，#p<0.05(与苯海拉明组大鼠对比)，各组大鼠数量N＝10)具体实施方式下面结合具体实施方式，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术公开的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1本专利技术组合物的组成组合物(一)一种组合物，成分包括苯海拉明和咖啡因。一种组合物的制备方法：苯海拉明15.62％，咖啡因84.38％，混合得所述一种组合物。组合物(二)一种组合物，成分包括苯海拉明和咖啡因。一种组合物的制备方法：苯海拉明27.03％，咖啡因72.97％，混合得所述一种组合物。组合物(三)一种组合物，成分包括苯海拉明和咖啡因。一种组合物的制备方法：苯海拉明42.55％，咖啡因57.45％，混合得所述一种组合物。实施例2本专利技术组合物的药理实验本专利技术苯海拉明咖啡因组合物药理实验如下：材料方法1.材料1.1实验动物本实验采用的实验动物均为同品系健康雄性SD大鼠，清洁级，体重为180-220g，所有实验动物均购自昭衍(苏州)新药研究中心有限公司，饲养在海军军医大学药学系药理教研室实验动物中心实验动物房，饲养条件为室内温度20-25℃，相对湿度40％-70％，8点到20点使用电灯照明，模拟12h昼夜交替现象。适应性饲养期间正常给水给食。所有动物相关实验均征得海军军医大学实验用动物管理委员会同意，并符合实验用动物相关管理条例规范。1.2主要试剂表1主要试剂1.3主要耗材表2主要耗材1.4试剂配制CMC-Na溶液：称取CMC-Na白色粉末2.50g，500mL蒸馏水溶解，置于定时恒温磁力搅拌器上，至粉末完全溶解，呈无色糊状，即得0.5％CMC-Na溶液，室温保存待用。0.1％糖精水：称取糖精钠1.00g，加适量超纯水溶解，定容至1L，制成0.1％糖精水溶液，分装至各瓶，编号称重待用。茶苯海明灌胃液：精密称取茶苯海明0.0136g溶于30mlCMC-Na溶液中,摇匀密封后贴上标签，于2-8℃保存待用。苯海拉明灌胃液：精密称取盐酸苯海拉明0.0068g，30mlCMC-Na溶液振摇混合，密封后于2-8℃保存。<本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种抗运动病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含有效成分苯海拉明和咖啡因，按重量分数计，所述的苯海拉明15.62-42.55％，咖啡因57.45-84.3854.5-82.8％。/n
【技术特征摘要】
1.一种抗运动病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含有效成分苯海拉明和咖啡因，按重量分数计，所述的苯海拉明15.62-42.55％，咖啡因57.45-84.3854.5-82.8％。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，按重量分数计，所述苯海拉明和咖啡因的用量配比分别为：苯海拉明15.62％，咖啡因84.38％。
3.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：王彦，姜远英，朱琳，储智勇，张阵阵，栾洁，周艳，鲁仁义，张景翔，袁仲兰，
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。