一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像的方法及装置制造方法及图纸

本发明专利技术提供了一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像方法及装置，由腹窗环以及亚克力材质或树脂材质(例如：CR‑39、PC、PMMA等)通过巧妙的设计组装形成，亚克力和树脂材质(例如：CR‑39、PC、PMMA)具备优良的光透过性和声透过性，同时整个腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像方法具备良好的生物相容性，可以同时用于荧光共聚焦和光声成像长时程(>20天)动态研究内脏器官。同时使用的亚克力或树脂材质薄片可以在体内稳定住动物的腹腔内脏器官，防止动物的腹腔内脏器官由于呼吸和心跳带来的抖动而对于成像焦面保持稳定性造成的影响。

【技术实现步骤摘要】
一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像的方法及装置
本专利技术属于生物科学和医疗器械和器具
，尤其涉及一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像的方法及装置。
技术介绍
光声显微成像作为一种新近发展的成像技术，以超声作为媒介，结合了光学成像的高对比度和超声成像的高穿透度的优点。荧光共聚焦成像具备了成像的高对比度、高灵敏度但是受限制于光在生物组织内的散射较为严重，难以突破光传输的硬极限。所以将两者结合到一起，相互取长补短，对于动物腹腔内脏器官的研究是十分必要的。但是超声的传输受限制于玻璃，在实际光声显微成像中，我们发现玻璃材质阻隔了超声的传输，而且玻璃材质反射超声，导致成像的伪影产生。并且，在动物的腹腔内脏器官成像研究中，由于动物的呼吸和心跳的影响，对于动物腹腔内脏器官成像焦面的稳定性保持造成十分大的干扰。不能有效实时动态地检测肝脏腹腔内脏器官的组织形态以及细胞的运动行为。在目前的动物成像模型中，尚无针对动物腹腔内脏器官大视野范围内的光声/荧光双模态成像观察检测的手段。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供了一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像的方法及装置，选取同时满足光声显微成像和荧光成像要求的腹窗材质片，同时通过巧妙的构思组装成“抽屉式”，能进一步解决动物呼吸和心跳抖动带来腹腔内脏器官抖动的问题，为腹腔内脏器官的成像研究奠定了基础。本专利技术第一方面提供了一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像方法，步骤包括：S1、在成像采用的腹窗环底面设置一个透明托片，所述托片覆盖腹窗环窗口面积的40～70％；在腹窗环顶面覆盖透明盖片，所述盖片完全遮盖腹窗环窗口；所述托片和盖片的材质为亚克力、PC或CR-39树脂中的一种或几种；S2、将经步骤S1处理后的腹窗环消毒灭菌后置入动物腹腔内进行荧光共聚焦和光声显微的成像。优选的，步骤S1中，所述腹窗环为钛合金材质或是生物相容性好的材料3D打印而成或模具制作而成；所述盖片和托片采用生物组织胶分别粘贴于腹窗环的顶面和底面。优选的，步骤S1中，所述消毒灭菌方式优选紫外照射或医用酒精擦拭。优选的，在上述成像方法中，所述动物腹腔内脏器官可以是肝脏、脾脏或肠等。本专利技术第二方面提供了配合上述方法的一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像的装置，包括腹窗环，所述腹窗环顶面设置有透明盖片，所述盖片完全遮盖腹窗环窗口，所述腹窗环底面设置有透明托片，所述托片覆盖腹窗环窗口面积的40～70％；所述托片和盖片的材质为亚克力、PC或CR-39树脂中的一种或几种。所述盖片与托片应厚度适中，能放入肝窗环内后不凸起，同时不影响光和声的穿透传输。优选的，所述托片为半圆形或月牙形，厚度0.8～1.2mm。优选的，所述盖片与腹窗环内壁过盈配合使其能够完美的吻合后密闭，盖片厚度0.8～1.2mm。优选的，所述托片的圆弧边与腹窗环内壁胶合，所述盖片周圈与腹窗环内壁胶合，粘胶剂为生物组织胶，具备良好的生物相容性。优选的，所述托片和盖片的材质优选为亚克力材质。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：(1)在目前的动物成像模型中，尚无针对动物腹腔内脏器官大视野范围内的光声/荧光双模态成像观察检测的手段，而本专利技术巧妙利用亚克力和树脂材质的托片及盖片，具备优良的光透过性，不影响光和声的穿透传输，可即进行荧光共聚焦的动物腹腔内脏器官成像，又可进行光声显微的腹腔内脏器官成像，应用前景十分良好。(2)本专利技术通过巧妙的设计组装形成“抽屉式”装置，托片可以稳定的托住腹腔内脏器官利于成像焦面稳定性；该结构还能够防止动物的腹腔内脏器官由于呼吸和心跳带来的抖动对于成像焦面稳定性保持带来的负面影响。(3)本专利技术具备良好的生物相容性，可以用于荧光共聚焦和光声成像长时程(≥20天)研究腹腔内脏器官，有望用于临床检测。附图说明图1a为实施例2中一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像装置实物图顶面。图1b为实施例2中一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像装置实物图底面。图2a为实施例2中一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像装置结构示意图顶面。图2b为实施例2中一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像装置结构示意图底面。图3为实施例1中一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像装置结构示意图。图4为本专利技术一种适用于动物腹腔内脏器官(例如：肝脏、脾脏、小肠)光声/荧光双模态成像的方法“抽屉式”窗口用于C57BL/6小鼠成像实物图。图5a为未使用本专利技术一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像的方法获得C57BL/6小鼠肝脏表面的抖动信号时间曲线图。图5b为使用本专利技术的一种适用于动物腹腔内脏器官(例如：肝脏、脾脏、小肠)光声/荧光双模态成像的方法获得C57BL/6小鼠肝脏表面的抖动信号时间曲线图。图6为使用本专利技术的一种适用于动物腹腔内脏器官(例如：肝脏、脾脏、小肠)光声/荧光双模态成像的方法进行荧光共聚焦成像获得的C57BL/6小鼠肝脏图像。图7为使用本专利技术的一种适用于动物腹腔内脏器官(例如：肝脏、脾脏、小肠)光声/荧光双模态成像的方法进行荧光共聚焦成像获得的C57BL/6小鼠肝脏图像。图8为使用本专利技术的一种适用于动物腹腔内脏器官(例如：肝脏、脾脏、小肠)光声/荧光双模态成像的方法进行光声显微成像获得的C57BL/6小鼠肝脏图像。图9为使用本专利技术的一种适用于动物腹腔内脏器官(例如：肝脏、脾脏、小肠)光声/荧光双模态成像的方法进行光声显微成像获得的C57BL/6小鼠脾脏图像。具体实施方式本专利技术提供了一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像方法包括如下步骤：1)将腹窗环底部使用生物组织胶粘附上半圆形的亚克力材质或树脂材质的半圆形托片；2)在腹窗环的表面粘附上对应腹窗环内径大小吻合的亚克力或树脂材质的盖片；3)将经步骤2)处理后的所述动物腹腔内脏器官成像窗口防抖动装置紫外照射或医用酒精擦拭等方式消毒灭菌；4)向经步骤3)处理后的所述双模态成像装置入动物腹腔进行荧光共聚焦和光声显微的在体成像。本专利技术还提供了与上述方法配合使用的一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像装置，包括腹窗环，所述腹窗环顶面粘接有透明盖片，所述盖片完全遮盖腹窗环，所述腹窗环底面粘接有透明托片，所述托片覆盖腹窗环窗口面积的40～70％；所述托片和盖片的材质为亚克力、PC或CR-39树脂中的一种或几种。所述托片为半圆形，厚度0.8～1.2mm。所述盖片与腹窗环内壁过盈配合使其能够完美的吻合后密闭，盖片厚度0.8～1.2mm。为了更好的理解上述技术方案，下面通过具体实施例对本申请技术方案做详细的说明，应当理解本申请实施例以及实施例中的具体特征是对本申请技术方案的详细的说明，而不是对本申请技术方案的限定。在整个本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像方法，步骤包括：/nS1、在成像采用的腹窗环底面设置一透明托片，所述托片覆盖腹窗环窗口面积的40～70％；在腹窗环顶面覆盖透明盖片，所述盖片完全遮盖腹窗环窗口；所述托片和盖片的材质为亚克力、PC或CR-39树脂中的一种或几种；/nS2、将经步骤S1处理后的腹窗环消毒灭菌后置入动物腹腔进行荧光共聚焦和光声显微的成像。/n

【技术特征摘要】
1.一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像方法，步骤包括：
S1、在成像采用的腹窗环底面设置一透明托片，所述托片覆盖腹窗环窗口面积的40～70％；在腹窗环顶面覆盖透明盖片，所述盖片完全遮盖腹窗环窗口；所述托片和盖片的材质为亚克力、PC或CR-39树脂中的一种或几种；
S2、将经步骤S1处理后的腹窗环消毒灭菌后置入动物腹腔进行荧光共聚焦和光声显微的成像。


2.根据权利要求1所述的适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像方法，其特征在于：步骤S1中，所述腹窗环为钛合金材质或是生物相容性好的材料3D打印而成或模具制作而成；所述盖片和托片采用生物组织胶分别粘贴于腹窗环的顶面和底面。


3.一种适用于动物腹腔内脏器官光声/荧光双模态成像的装置，其特征在于：包括腹窗环，所述腹窗环顶面设置有透明盖片，所述盖片完全遮盖腹窗环窗口，所述腹窗...

【专利技术属性】
技术研发人员：张智红，邓得强，骆清铭，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42