一类吡啶甲胺基苯酞类化合物、其制备方法和用途技术

本发明专利技术公开了一类新型的吡啶甲胺基苯酞类化合物（I）及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、以及脑外伤引起的神经损伤等疾病；

【技术实现步骤摘要】
一类吡啶甲胺基苯酞类化合物、其制备方法和用途
本专利技术属药物化学领域，涉及一类新型的吡啶甲胺基苯酞类化合物（I）及其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物和在制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、以及脑外伤引起的神经损伤等疾病。
技术介绍
神经退行性疾病是指由慢性进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病总称，包括阿尔茨海默氏病（Alzheimer’sdisease,AD）、帕金森氏病（Parkinson’sdisease,PD）、亨廷顿氏病（Huntingtondisease,HD）、肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophiclateralsclerosis,ALS）和多发性硬化症（Multiplesclerosis,MS）等，其发病机制与氧化应激、神经炎症及相应的损伤密切相关。氧化应激是由活性氧（Reactiveoxygenspecies,ROS）自由基介导的，包括超氧阴离子、过氧化氢和羟基自由基等。在正常生理条件下，ROS生成水平与机体抗氧化能力处于动态平衡状态，当ROS的产生超过细胞抗氧化能力则会发生氧化应激（Oxidativestress），而大脑对氧化应激尤为敏感，从而诱发多种神经系统疾病。另有研究发现，血管性痴呆、HIV相关痴呆病、神经性疼痛、青光眼、缺血性脑卒中、出血性脑卒中以及脑外伤引起的神经损伤等也与机体的氧化应激和神经炎症相关。阿尔茨海默症（Alzheimer’sdisease，AD，老年痴呆症）是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病，其发病率呈逐年上升趋势，成为仅次于心血管病和癌症的高发性疾病，在欧美等发达国家已上升为死亡原因的第四位。据世界卫生组织报告，全球65岁以上老人有10%智力障碍，其中二分之一发生痴呆，八十五岁以上发病率近50%。在我国AD患者人数约600-700万，发病率超过5%。随着全球人口老龄化进程的加快，其发病率呈明显上升趋势，据Alzheimer'sDiseaseInternational在2013年12月公布的《阿尔茨海默症的全球影响：2013-2050》报告中指出，AD将成为未来几十年全球面临的最大健康挑战，到2030年，患者人数将由2013年的4400万上升到7600万，到2050年，这一数值将达到惊人的1.35亿。由于AD临床表现为记忆能力、定向能力、思维和判断能力减退，以及日常生活能力降低，甚至出现异常精神行为症状等，使患者护理难度较大，给社会和家庭带来沉重负担。目前已批准用于治疗轻/中度AD的药物有乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，以及用于重度AD治疗的N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，但临床使用表明，这些药物可通过提高患者体内乙酰胆碱水平或者抑制兴奋性氨基酸的兴奋毒性来缓解AD症状，但不能有效阻止或逆转病程，而且还会引起幻觉、意识混沌、头晕、头痛、恶心、肝脏毒性、食欲不振以及大便频繁等严重毒副作用，因而长期疗效不甚理想。因此，临床上迫切需要研发兼具AD症状改善和病程改变的新型AD治疗药物。AD属多种因素引起的疾病，发病机理复杂，其发病机制至今还未完全阐明。但研究表明，患者脑内乙酰胆碱水平的下降、β-淀粉样蛋白的过度生成与沉积、脑血管内的血小板聚集、金属离子代谢紊乱、Ca2+平衡失调、tau-蛋白过度磷酸化导致的神经纤维缠结、谷氨酸受体活性过高、氧化应激产生大量活性氧（ROS）和自由基以及神经炎症反应等多种因素在AD的发病过程中扮演重要角色。针对上述发病因素，研究人员采用传统“一药一靶”药物设计策略，发现了大量对某一靶点具有高活性和高选择性的药物，如：胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂等。但这些药物存在作用靶点单一、临床使用毒副作用较多、对AD患者的长期疗效欠佳等问题。近年来，随着对AD致病机理的不断阐明，发现AD的发生和发展具有多机制、多因素作用的特点，不同机制之间又相互关联相互影响，构成了AD发生和发展过程中复杂的网络调控系统。显然，研发可同时作用于AD病理过程中多个环节的治疗药物是目前的必然选择。基于上述结果，研究人员提出了“多靶点导向配基”（Multitarget-directedLigands,MTDLs）策略来研发抗神经退行性疾病药物。所谓“多靶点配基”是指单一化学实体同时作用于疾病网络中的多个靶点，对各靶点的作用可产生协同效应，使总效应大于各单效应之和，此类化合物也称为“Multifunctional”或“Multipotential”药物。多靶点药物与多药联合应用以及复方药物的主要区别在于：可减少服药量、提高治疗效果、避免药物之间的相互作用及由此带来的毒副作用、均一的药代动力学特性、便于使用等。因此，研究开发具有新型化学结构、新型作用机制，且具有多靶点作用、低毒副作用的抗神经退行性疾病治疗药物不仅符合社会老龄化进程的迫切需求，而且具有良好的市场前景。设计并发现同时具有抗氧化应激、金属离子络合、抑制β-淀粉样蛋白的过度生成与沉积、抑制单胺氧化酶B以及抗血小板聚集等药理活性，且多种活性均衡的的多靶点AD治疗药物仍是目前重要的研究方向。
技术实现思路
本专利技术目的在于公开一类吡啶甲胺基苯酞类化合物（I）及其药学上可接受的盐。本专利技术另一目的在于公开该类吡啶甲胺基苯酞类化合物（I）及其药学上可接受的盐的制备方法。本专利技术的又一目的在于公开包含该类吡啶甲胺基苯酞类化合物（I）及其药学上可接受的盐的药物组合物。本专利技术再一目的在于公开该类吡啶甲胺基苯酞类化合物（I）及其药学上可接受的盐具有多靶点作用，可用于制备治疗和/或预防神经系统相关疾病药物中的用途，包括但不限于血管性痴呆、阿尔茨海默氏病、帕金森氏症、亨廷顿氏症、HIV相关痴呆症、多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、神经性疼痛、青光眼、缺血性脑卒中、出血性脑卒中、以及脑外伤引起的神经损伤等疾病。本专利技术所提供的吡啶甲胺基苯酞类化合物（I）的化学结构通式为：式中：R1表示H、C1~C12烷基、C2~C12烯基，C2~C12炔基，其中烯基中的烯键或炔基中的炔键可在R1的任意可能的位置，但苯酞母核的3-位为饱和碳；取代基NH在苯酞母核的苯环上任意可能的位置；R2、R3、R4和R5各自独立地表示H、OH、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、苄氧基、卤素、NR6R7；R6和R7各自独立地表示H、C1~C12烷基、苄基；NR6R7也表示四氢吡咯基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、4-位被C1~C12烷基所取代的哌嗪基；所述化合物为R构型、S构型、或R构型和S构型的任意比例混合物；上述术语“卤素”是指F、Cl、Br或I。本专利技术所公开的吡啶甲胺基苯酞类化合物（I）及其药学上可接受的盐可通过以下方法制备得到：以相应的2-吡啶甲醛类化合物（1）和氨基-3-取代苯酞类化合物（2）为起始原料，在无溶剂或有溶剂条件下直接缩合，得相应的吡啶亚甲胺基-3-取代苯酞类化合物（3本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一类吡啶甲胺基苯酞类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于该类化合物的化学结构通式如（I）所示：/n

【技术特征摘要】
1.一类吡啶甲胺基苯酞类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于该类化合物的化学结构通式如（I）所示：



式中：R1表示H、C1~C12烷基、C2~C12烯基，C2~C12炔基，其中烯基中的烯键或炔基中的炔键可在R1的任意可能的位置，但苯酞母核的3-位为饱和碳；取代基NH在苯酞母核的苯环上任意可能的位置；R2、R3、R4和R5各自独立地表示H、OH、C1~C12烷基、C1~C12烷氧基、苄氧基、卤素、NR6R7；R6和R7各自独立地表示H、C1~C12烷基、苄基；NR6R7也表示四氢吡咯基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、4-位被C1~C12烷基所取代的哌嗪基；所述化合物为R构型、S构型、或R构型和S构型的任意比例混合物；所述“卤素”是指F、Cl、Br或I。


2.如权利要求1所述的吡啶甲胺基苯酞类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于所述的药学上可接受的盐为此类吡啶甲胺基苯酞类化合物与盐酸、氢溴酸、硝酸、硫酸、磷酸、胺基磺酸、C1-6脂肪羧酸、三氟乙酸、硬脂酸、扑酸、草酸、苯甲酸、苯乙酸、水杨酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸、羟基马来酸、丙酮酸、谷氨酸、抗坏血酸、硫辛酸、C1-6烷基磺酸、樟脑磺酸、萘磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸或1,4-丁二磺酸的盐。


3.如权利要求1-2任一项所述吡啶甲胺基苯酞类化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其特征在于所述化合物可通过以下方法制备得到：



式中：R1～R5的定义以及取代基NH在苯酞母核上的位置与化学结构通式（I）相同；
步骤A)：2-吡啶甲醛类化合物（1）和氨基-3-取代苯酞类化合物（2）在无溶剂或有溶剂条件下直接缩合，得相应的吡啶亚甲胺基-3-取代苯酞类化合物（3）；
步骤B)：由步骤A)得到的吡啶亚甲胺基-3-取代苯酞类化合物（3）在适当溶剂和还原剂存在条件下将碳氮双键还原，得相...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓勇，宋青，曹忠诚，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川;51