药物组合物、其治疗方法和用途技术

本发明专利技术涉及一种根据本发明专利技术的药物组合，该药物组合包含根据式(I)的AOC3抑制剂和SGLT2抑制剂，式(I)中R

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】药物组合物、其治疗方法和用途
本专利技术涉及一种包含如下文所定义的式(I)的AOC3抑制剂和SGLT2抑制剂的药物组合和药物组合物。此外，本专利技术涉及用于在需要其的患者中治疗或预防纤维化疾病、代谢疾病、炎性疾病、眼部疾病、神经炎性疾病或癌症的方法，其特征在于，将该药物组合或组合物给予该患者。此外，本专利技术涉及该药物组合或组合物在方法中的用途，该方法用于治疗或预防如上文或下文所述的疾病。此外，本专利技术涉及如上文或下文所定义的式(I)的AOC3抑制剂用于制造药剂的用途，该药剂用于如上文和下文所述方法。此外，本专利技术涉及SGLT2抑制剂用于制造药剂的用途，该药剂用于在如上文和下文所述方法。本专利技术还涉及根据本专利技术的药物组合或组合物用于制造用于在如上文和下文所述方法中使用的药剂的用途。
技术介绍
AOC3(含铜胺氧化酶3；血管黏着蛋白1)的酶活性已在1967年描述为慢性肝病患者的血浆中的单胺氧化酶活性(Gressner,A.M.等人，1982,J.Clin.Chem.Clin.Biochem.20:509-514；本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合，包含：/n(a)式(I)的AOC3抑制剂：/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180417 EP 18167739.41.一种药物组合，包含：
(a)式(I)的AOC3抑制剂：



或其药学上可接受的盐，其中：
A为N或CH；
R1选自由以下组成的组：C1-6-烷基、C3-6-环烷基、杂环基、-O-R2、-S-R2、-NH-R2和-N(R2)2，
其中，每个R2独立地选自由以下组成的组：C1-6-烷基、C3-6-环烷基、杂环基、-(C1-2-烷基)-(C3-6-环烷基)、-(C1-2-烷基)-杂环基、-(C1-2-烷基)-芳基、-(C1-2-烷基)-杂芳基和-(C1-2-烷基)-C≡CH；
其中，R1和R2的每个杂环基是4元至7元饱和碳环基团，其中1或2个CH2-部分彼此独立地由选自以下的原子或基团代替：NH、O、S、-S(＝O)-、-S(＝O)2-或-C(＝O)-；且
其中，每个芳基选自由苯基和萘基组成的组；且
其中，每个杂芳基是含有1、2或3个彼此独立地选自＝N-、-NH-、-O-和-S-的杂原子的5元或6元杂芳香族环，其中在含有-CH＝N-单元的杂芳香族基团中，此基团任选地由-NH-C(＝O)-代替；且
其中，R1和R2的每个烷基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基任选地独立地由一个或多个F、Cl、CN、OH、C1-3-烷基、-O-(C1-3-烷基)、-C(＝O)-(C1-3-烷基)和-C(＝O)-(C3-7-环烷基)取代；
其中，上述烷基中的每一个可以是直链或支链的，且任选地由一个或多个F取代；和
(b)SGLT2抑制剂。


2.根据权利要求1所述的药物组合，其中所述AOC3抑制剂具有式(I)或为其药学上可接受的盐，其中：
A为N；且
R1选自由以下组成的组：环丙基、杂环基和-O-R2；
其中，R2选自由以下组成的组：C1-6-烷基、-(C1-2-烷基)-(C3-6-环烷基)、-(C1-2-烷基)-杂芳基和-(C1-2-烷基)-C≡CH；
其中，每个杂环基选自由以下组成的组：氮杂环丁基、哌啶基、四氢呋喃基、四氢吡喃基和吗啉基；且
其中，每个杂环基任选地独立地由1个选自以下的取代基取代：F、CN、OH、CH3、-O-C...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·黎曼，T·克莱因，M·马克，E·W·马尤，
申请(专利权)人：勃林格殷格翰国际有限公司，
类型：发明
国别省市：德国;DE