【技术实现步骤摘要】
一种花生过敏原基因Arah1的启动子Arah1-P及其克隆和应用
本专利技术涉及生物
,特别涉及一种花生过敏原基因Arah1的启动子Arah1-P及其克隆和应用。
技术介绍
花生是世界重要的油料作物,其种子富含脂肪和蛋白质,是理想的“生物反应器”。启动子可以驱动外源基因在宿主植物中表达,是花生遗传改良重要的分子工具。自1993年获得转基因花生以来,陆续出现了以抗逆、品质改良等为目标的转基因花生的报道。然而,目前可以利用的花生启动子资源较为匮乏,且大多数启动子功能未被鉴定。花生是世界八大类过敏食物之一,目前,人们已经发现17种花生过敏原蛋白。其中,花生过敏原基因Arah1是蛋白含量最高,且被90%的花生过敏患者的血清所识别,是花生主要过敏原之一。基因启动子是基因的一个组成部分,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度。启动子就像“开关”,决定基因的活动。对于花生过敏原基因Arah1启动子的研究对于消除过敏原,改良花生品质以及花生种子作为“生物反应器”的研究具有重要的应用价值。
技术实现思路
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【技术保护点】
1.一种花生过敏原基因Arah1的启动子Arah1-P,其特征在于:其核苷酸序列如SEQINNO:1所示。/n
【技术特征摘要】
1.一种花生过敏原基因Arah1的启动子Arah1-P,其特征在于:其核苷酸序列如SEQINNO:1所示。
2.根据权利要求1所述的一种花生过敏原基因Arah1的启动子Arah1-P,其特征在于:扩增所述启动子Arah1-P的引物P5F和P6R的核苷酸序列为:
P5F:5’-AGAACCCAAAAGCCAATCG-3’;
P6R:5’-CGGTTCCTGTTGACAACTC-3’。
3.根据权利要求2所述的一种花生过敏原基因Arah1的启动子Arah1-P,其特征在于:扩增所述启动子Arah1-P的PCR反应体系为:ddH2O31μL,含Mg2+的5xHFbuffer10μL;浓度为2.5mM的dNTP2μL;浓度为5μM的P5F和P6R各2μL;DMSO0.6μL;Phusion酶0.5μL;基因组模板2μL。
4.根据权利要求2所述的一种花生过敏原基因Arah1的启动子Arah1-P,其特征在于:扩增所述启动子Arah1-P的PCR反应条件为:98℃预变性30s;98℃变性10s,58℃退火10s,72℃50s,30个循环;72℃后延伸10min。
5.根据权利要求1所述的一种花生过敏原基因Arah1的启动子Arah1-P在驱动外源基因在植物种子中特异表达的应用。
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【专利技术属性】
技术研发人员:孙全喜,苑翠玲,单世华,闫彩霞,赵小波,王娟,李春娟,张浩,
申请(专利权)人:山东省花生研究所,
类型:发明
国别省市:山东;37
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