针对降低受试者中的循环琥珀酸盐水平的靶向干预，以及用于确定所述干预的有效性的试剂盒和方法技术

本发明专利技术涉及试剂盒，其适合于确定来自受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比，特别是(普雷沃菌科+韦荣球菌科)/(臭菌科+梭菌科)的比，或用于确定在来自受试者的生物流体样本中的琥珀酸盐水平。本发明专利技术还涉及用于确定针对降低受试者中的循环琥珀酸盐水平的靶向干预是否有效的方法。最后，本发明专利技术涉及用于预防和/或治疗与患者中升高的循环琥珀酸盐水平相关的疾病的靶向干预。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】针对降低受试者中的循环琥珀酸盐水平的靶向干预，以及用于确定所述干预的有效性的试剂盒和方法
本专利技术涉及针对降低受试者中的循环琥珀酸盐水平的靶向干预。本专利技术进一步涉及用于确定所述干预的有效性的试剂盒和方法。
技术介绍
心血管疾病(CVD)是用于描述心脏和血管疾病的统称，并且构成全世界主要的死亡原因。在发达国家，CVD通常表现为冠状动脉疾病、动脉粥样硬化和高血压，中枢性肥胖作为危险因素起着越来越重要的作用。活性氧物质的产生以及随后的下游分支与CVD的进展有关。在几种高风险的CVD状态比如高血压(Sadagopan等人，2007，Am.J.Hypertens.20:1209-1215)、缺血性心脏病(Aguiar等人，2014，CellCommun.Signal.12:78)和2型糖尿病(T2DM)(Guo等人，2017，Nat.Commun.8:15621；Sadagopan等人，2007，Am.J.Hypertens.20:1209-1215；Toma等人，2008，J.Clin.Invest.118:2526-2534；v本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种试剂盒，其包括适合于确定来自受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比的试剂，/n-其中所述试剂盒包括设计为与至少一种生产琥珀酸盐细菌和至少一种消耗琥珀酸盐细菌中的16S rRNA基因的高变区特异性杂交的引物组，或/n-其中所述试剂盒包括与至少一种生产琥珀酸盐细菌和至少一种消耗琥珀酸盐细菌中的16S rRNA基因的高变区特异性杂交的探针，/n并且其中所述引物组或所述探针占形成所述试剂盒的试剂的总量的至少10％。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180117 EP 18382020.81.一种试剂盒，其包括适合于确定来自受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比的试剂，
-其中所述试剂盒包括设计为与至少一种生产琥珀酸盐细菌和至少一种消耗琥珀酸盐细菌中的16SrRNA基因的高变区特异性杂交的引物组，或
-其中所述试剂盒包括与至少一种生产琥珀酸盐细菌和至少一种消耗琥珀酸盐细菌中的16SrRNA基因的高变区特异性杂交的探针，
并且其中所述引物组或所述探针占形成所述试剂盒的试剂的总量的至少10％。


2.根据权利要求1所述的试剂盒检测在来自受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比的用途。


3.根据权利要求1所述的试剂盒或根据权利要求2所述的用途，其中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比是(普雷沃菌科+韦荣球菌科)/(臭菌科+梭菌科)的比。


4.试剂盒确定在来自受试者的生物流体样本中的琥珀酸盐水平是否高于阈值水平的用途，所述试剂盒包括适合于确定在来自受试者的生物流体样本中的琥珀酸盐水平的试剂
-其中所述生物流体样本中琥珀酸盐的存在高于预定的阈值水平提供阳性结果，和
-其中所述生物流体样本中琥珀酸盐的存在低于预定的阈值水平或所述生物流体样本中不存在琥珀酸盐提供阴性结果。


5.根据权利要求4所述的用途，其中来自所述受试者的生物流体样本为血液样本、尿液样本或大便样本。


6.根据权利要求5所述的用途，其中如果所述生物流体是血液，则所述琥珀酸盐阈值水平在50和70μM之间，或如果所述生物流体是尿液，则所述琥珀酸盐阈值水平在5和15μM之间。


7.试剂盒确定针对降低受试者中的循环琥珀酸盐水平的益生菌干预是否有效的用途，所述试剂盒包括适合于确定在来自受试者的生物流体样本中的琥珀酸盐水平的试剂，
其中
-在所述益生菌干预之后来自所述受试者的生物流体样本中的循环琥珀酸盐水平低于在所述益生菌干预之前来自所述受试者的生物流体样本中的循环琥珀酸盐水平表明所述益生菌干预已经有效，
并且其中
-在所述益生菌干预之后来自所述受试者的生物流体样本中的循环琥珀酸盐水平等于或高于在所述益生菌干预之前来自所述受试者的生物流体样本中的循环琥珀酸盐水平表明所述益生菌干预没有效果。


8.用于确定针对降低受试者中的循环琥珀酸盐水平的靶向干预是否有效的方法，所述方法包括：
(a)在所述靶向干预之前确定在来自所述受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比，和
(b)在所述靶向干预之后确定在来自所述受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比，
其中
-在所述靶向干预之后来自所述受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比低于在所述靶向干预之前来自所述受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比表明所述靶向干预已经有效，
并且其中
-在所述靶向干预之后来自所述受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比等于或高于在所述靶向干预之前来自所述受试者的大便样本中生产琥珀酸盐细菌与消耗琥珀酸盐细菌的比表明所...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·费尔南德斯韦莱多，C·瑟琳娜佩雷尔，J·J·本德雷尔奥尔特加，V·塞佩鲁埃洛马拉弗雷，E·卡尔沃曼索，
申请(专利权)人：生物技术网络研究中心联合会，维尔基里卫生健康研究所，洛维拉依维尔基里大学，
类型：发明
国别省市：西班牙;ES