【技术实现步骤摘要】
一种吲哚嗪衍生物及其制备方法
本专利技术涉及有机化合物制备
,尤其涉及一种吲哚嗪衍生物及其制备方法。
技术介绍
吲哚嗪衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,是具有生物和药物活性的分子,也是一种用途广泛的有机合成中间体;吲哚嗪结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和人工合成药物中,具有广阔的应用前景。目前对吲哚嗪衍生物合成应用的研究还比较少,虽然已有一些吲哚嗪官能化的合成方法的报道,但未有采用吡啶溴化盐和联烯酸酯[3+2]环加成反应制备吲哚嗪衍生物的方法出现。现在已有的吲哚嗪衍生物合成操作复杂,反应条件苛刻,原料价格昂贵,依赖于过渡金属催化剂,催化剂制备复杂,不能重复使用,价格相对昂贵,且产物分离困难,存在金属残留等问题。因此,研究如何降低成本,高效、绿色的合成吲哚嗪衍生物具有重要的应用价值和研究意义。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足,本专利技术的目的之一在于提供一种吲哚嗪衍生物,纯度高,应用价值高。本专利技术的目的之二在于提供一种上述吲哚嗪衍生物的制备方法,由路易斯碱促进的溴化吡 ...
【技术保护点】
1.一种吲哚嗪衍生物,其特征在于,结构如式(I)所示:/n
【技术特征摘要】
1.一种吲哚嗪衍生物,其特征在于,结构如式(I)所示:
式(I)中,R1为苯基、取代苯基、取代杂芳基中的任一种;R2为苯基、取代苯基、氢、苄基、C1-C20的烷基中的任一种;R3为烷基或者芳基。
2.一种如权利要求1所述的吲哚嗪衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
在氮气氛围下,将具有式(II)结构的化合物1、具有式(III)结构的化合物2、催化剂、促进剂在反应溶剂中混匀,在搅拌下进行[3+2]环加成反应,即得所述吲哚嗪衍生物;
式(II)中,R1为苯基、取代苯基、取代杂芳基中的任一种;式(III)中,R2为苯基、取代苯基、氢、苄基、C1-C20烷基中的任一种;R3为烷基或者芳基。
3.根据权利要求2所述的吲哚嗪衍生物的制备方法,其特征在于,所述化合物1和化合物2的摩尔比为1:(1-3)。
4.根据权利要求2所述的吲哚嗪衍生物的制备方法,其特征在于,所述催化剂为无机碱,所述促进剂为路易斯碱。
5.根据权利要求4所述的吲哚嗪衍生物的制备方法,其特征在于,所述无机碱为碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、叔丁醇钠、乙醇钠、甲醇钠、醋酸钠中的至少一种;所述无机碱与所述化合物1的摩尔比...
【专利技术属性】
技术研发人员:王昌,陆世锋,陈才,
申请(专利权)人:苏州新森智能科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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