基于多酚复合物的纳米药物及其制备方法技术

本发明专利技术所述基于多酚复合物的纳米药物的制备方法，工艺步骤如下：(1)配制多酚复合物溶液和药物溶液；(2)将多酚复合物溶液和药物溶液在室温、常压下混合均匀形成混合液，多酚复合物溶液、药物溶液按所述混合液中多酚复合物与药物的重量比为(10～1):(1～10)计量；(3)在室温、常压下将所述混合液加入组装液中，或者将组装液加入混合液中形成重组体系，然后静置至少5min即完成重组形成纳米药物，之后进行固液分离，再将分离出的固态产物洗涤、干燥。上述方法不仅能简化工艺，降低纳米药物的成本，而且可提供多种纳米药物，且纳米药物中药物的含量最高可以达到90％左右，药物捕获率可达到80％以上。

【技术实现步骤摘要】
基于多酚复合物的纳米药物及其制备方法
本专利技术属于纳米药物
，涉及基于多酚复合物的纳米药物及其制备方法。
技术介绍
化疗药物难以忍受的严重副作用，使其应用受到了很多的限制。令人鼓舞的是，很多的临床证据表明，纳米药物(和)可以通过减少全身毒性和给药频率显著提高患者的依从性。此外，纳米药物还可以克服传统药物的一些缺陷，如水溶性差、生物利用度低和在体内的非特异性分布等。综上所述，纳米药物在临床治疗上显示出具有广阔的应用前景。关于纳米药物及其制备方法，虽然已有不少论文公开，但与实验室和临床前试验中研究的纳米药物相比，被批准使用的纳米药物的数量只是“沧海一粟”。造成这种困境的原因很多，包括复杂的制备工艺、有限的使药物纳米化的材料种类、低载药能力(大多<10％)、昂贵的原材料等。因此，如何简化制备方法、以低成本的材料制备纳米药物并提高纳米药物的载药率或包封率是纳米药物
急待解决的问题，也是该领域的研究难点。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种基于多酚复合物的纳米药物制备方法，在使用本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.基于多酚复合物的纳米药物的制备方法，其特征在于工艺步骤如下：/n(1)原料液的配制/n原料液为多酚复合物溶液和药物溶液，多酚复合物溶液由多酚复合物和有机溶剂配制而成，药物溶液由药物和有机溶剂或去离子水配制而成；/n(2)原料液的混合/n将步骤(1)配制的多酚复合物溶液和药物溶液在室温、常压下混合均匀形成混合液，多酚复合物溶液、药物溶液按所述混合液中多酚复合物与药物的重量比为(10～1):(1～10)计量；/n(3)纳米药物的形成、分离、洗涤与干燥/n在室温、常压下将步骤(2)形成的混合液加入组装液中，或者将组装液加入步骤(2)形成的混合液中并使混合液在组装液中分散均匀形成重组体系，然后静置...

【技术特征摘要】
1.基于多酚复合物的纳米药物的制备方法，其特征在于工艺步骤如下：
(1)原料液的配制
原料液为多酚复合物溶液和药物溶液，多酚复合物溶液由多酚复合物和有机溶剂配制而成，药物溶液由药物和有机溶剂或去离子水配制而成；
(2)原料液的混合
将步骤(1)配制的多酚复合物溶液和药物溶液在室温、常压下混合均匀形成混合液，多酚复合物溶液、药物溶液按所述混合液中多酚复合物与药物的重量比为(10～1):(1～10)计量；
(3)纳米药物的形成、分离、洗涤与干燥
在室温、常压下将步骤(2)形成的混合液加入组装液中，或者将组装液加入步骤(2)形成的混合液中并使混合液在组装液中分散均匀形成重组体系，然后静置至少5min即完成重组形成纳米药物，之后进行固液分离，再将分离出的固态产物洗涤、干燥即得基于多酚复合物的纳米药物；
所述组装液为去离子水或质量浓度0.5％～5％的氯化钠水溶液，所述混合液与组装液的体积比为1:(0.5～10)。


2.根据权利要求1所述基于多酚复合物的纳米药物的制备方法，其特征在于所述多酚复合物为茶多酚复合物、间苯三酚复合物、花青素复合物或单宁酸复合物。


3.根据权利要求1或2所述基于多酚复合物的纳米药物的制备方法，其特征在于所述药物为水溶性药物或水难溶性药物。
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【专利技术属性】
技术研发人员：李旭东，易增，陈光灿，陈翔宇，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川;51