电压调控钠通道7型α亚单位基因与原发性高血压的相关性制造技术

一种对个体的高血压易感性进行诊断的方法，其特征在于，它包括步骤：检测该个体的ＳＣＮ７Ａ基因、转录本和／或蛋白，并与正常的ＳＣＮ７Ａ基因、转录本和／或蛋白相比较，存在差异就表明该个体患高血压的可能性高于正常人群。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及分子生物学和医学领域。更具体地涉及人电压调控钠通道7型α亚单位基因(sodium channel，voltage-gated，type VII，alpha polypeptide，SCN7A)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)及其与原发性高血压的相关性。本专利技术还涉及检测这些SNP的方法和试剂盒。
技术介绍
原发性高血压(essential hypertension，EH)是最常见的心血管疾病，其发病率逐年上升，并可引起严重的心、脑、肾并发症，是脑卒中和冠心病的主要危险因素。EH是一种由遗传因素和环境因素相互作用而发病的多基因病，寻找EH相关基因进而阐明高血压发病的遗传机制已经成为目前研究的热点(Harrap SB.Hypertensiongenes versus environment.Lancet，1994，344169-171)。许多学者认为，钠通道在高血压发病中起很大作用。有研究表明，钠通道通过改变肾脏水钠排泄功能和影响血管平滑肌收缩活性参与血压调节。上皮钠通道基因(SCN1A)突变可导致一种单基因高血本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张奎星，朱鼎良，何鑫，张怡，王谷亮，黄薇，
申请(专利权)人：上海市高血压研究所，国家人类基因组南方研究中心，
类型：发明
国别省市：