一种BCR-ABL1融合基因三种亚型分型检测试剂盒制造技术

本发明专利技术属于基因领域，尤其涉及一种BCR‑ABL1融合基因三种亚型分型检测试剂盒。首先公开了一种用于同时检测BCR‑ABL1三个亚型基因检测的引物探针组合物，所述BCR‑ABL1三个亚型基因分别为P190、P210、P230，其检测的核苷酸序列如SEQ ID NO：1‑9所示。本发明专利技术采用ABL1基因的特异性的下游引物进行反转录，反转录效率比随机引物和oligo dT要高；多重体系同时定性定量检测三个亚型和内控，减少了多次加样可能造成的污染和浪费；多重扩增体系采用相同的下游引物，尽可能地保证了扩增效率的一致性；内控探针放在扩增子内部，不会出现融合比值超过100％的异常情况。

【技术实现步骤摘要】
一种BCR-ABL1融合基因三种亚型分型检测试剂盒
本专利技术属于基因领域，尤其涉及一种BCR-ABL1融合基因三种亚型分型检测试剂盒。
技术介绍
急性淋巴细胞性白血病(acutelymphaticleukemia,ALL)是一种常见的血液系统恶性肿瘤，发病率和病死率均较高，严重危害人群(尤其是青少年)的身心健康。绝大多数ALL的病因及发病机制尚未完全清楚，目前，普遍认为是遗传因素与环境因素相互作用的结果。而遗传因素中，融合基因的发生被认为是最主要的危险因素之一。早在1960年，Nowwell和Hungerford在7名慢性髓系白血病(CML)病例G组染色体中发现一种异常的“微小染色体”，这种新发现的异常染色体后来被命名为费城染色体(Philadelphiachromosome，PhChromosome)。随着喹吖因荧光和吉姆萨染色方法的应用，1973年发现费城染色体实际上是9号和22号染色体异位((t9；22)(q34；q11))。20世纪80年代开始的人类基因组计划使用体细胞杂交技术发现了位于9号染色体上的ABL1(c-abl，Abelso本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于同时检测BCR-ABL1三个亚型基因检测的引物探针组合物，所述BCR-ABL1三个亚型基因分别为P190、P210、P230，其特征在于，包括：/n所述P190的引物和探针序列分别如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；/n所述P210的引物和探针序列分别如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示；/n所述P230的引物和探针序列分别如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示；/n所述ABL1基因的正向引物序列如SEQ ID NO：7所示，反向引物序列如SEQ ID NO：8所示，探针序列如SEQ ID NO：9所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于同时检测BCR-ABL1三个亚型基因检测的引物探针组合物，所述BCR-ABL1三个亚型基因分别为P190、P210、P230，其特征在于，包括：
所述P190的引物和探针序列分别如SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示；
所述P210的引物和探针序列分别如SEQIDNO：3和SEQIDNO：4所示；
所述P230的引物和探针序列分别如SEQIDNO：5和SEQIDNO：6所示；
所述ABL1基因的正向引物序列如SEQIDNO：7所示，反向引物序列如SEQIDNO：8所示，探针序列如SEQIDNO：9所示。


2.一种试剂盒，所述试剂盒包括权利要求1所述的引物探针组合物。


3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括10×PCR缓冲液、dNTP和TaqDNA聚合酶。


4.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中的引物浓度为1000-5000nM，探针的序列浓度为100-1000nM；优选的，上...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱海涛，夏江，
申请(专利权)人：领航基因科技杭州有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33