一种检测PML-RARA融合基因的LAMP引物组、试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术涉及一种检测PML‑RARA融合基因的LAMP引物组、试剂盒和检测方法，所述引物组包括检测bcr1基因的LAMP引物组、检测bcr2基因的LAMP引物组和检测bcr3基因的LAMP引物组，共17条LAMP引物，序列如SEQ ID NO:1‑17所示。检测方法：以待测样本DNA为模板，采用上述检测bcr1基因的LAMP引物组、检测bcr2基因的LAMP引物组和检测bcr3基因的LAMP引物组进行环介导等温扩增，然后对扩增产物进行检测，根据检测结果进行判断。本发明专利技术的检测方法能够快速、灵敏、特异的检测出三种类型的PML‑RARA融合基因，并且操作简单，不需要复杂仪器，检测成本低。

【技术实现步骤摘要】
一种检测PML-RARA融合基因的LAMP引物组、试剂盒及检测方法
本专利技术属于生物
，具体涉及一种检测PML-RARA融合基因的LAMP引物组、试剂盒和检测方法。
技术介绍
急性髓系白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)是造血系统干细胞分化受阻引起的一类恶性肿瘤，其在国内及全球的发病数量与死亡数量均位居前列。急性早幼粒细胞性白血病(Acutepromyelocyticleukemia,APL)是AML的一个亚型，约占总AML患者数的10％-15％。近年来APL患者确诊后通过及时服用全反式维甲酸及三氧化二砷药物，可达到90％以上的初期诱导缓解率，并可使70％以上的患者得到长期生存。经研究发现，大约95％的APL患者存在t(15；17)染色体易位，造成PML基因与RARA基因融合在一起形成PML-RARA融合基因。因此，PML-RARA融合基因目前是APL疾病诊断、疗效评价以及检测白血病微小残留状态的理想分子标志物。根据PML基因断裂位置的不同，PML-RARA融合基因在APL患者中主要有三种亚型，即b本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测PML-RARA融合基因的LAMP引物组，其特征在于，包括检测bcr1基因的LAMP引物组、检测bcr2基因的LAMP引物组和检测bcr3基因的LAMP引物组，/n所述检测bcr1基因的LAMP引物组包括bcr1-F3引物、bcr1-B3引物、bcr1-FIP引物、bcr1-BIP引物、bcr1-LF引物和bcr1-LB引物，所述bcr1-F3引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述bcr1-B3引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述bcr1-FIP引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示，所述bcr1-BIP引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示，...

【技术特征摘要】
1.一种检测PML-RARA融合基因的LAMP引物组，其特征在于，包括检测bcr1基因的LAMP引物组、检测bcr2基因的LAMP引物组和检测bcr3基因的LAMP引物组，
所述检测bcr1基因的LAMP引物组包括bcr1-F3引物、bcr1-B3引物、bcr1-FIP引物、bcr1-BIP引物、bcr1-LF引物和bcr1-LB引物，所述bcr1-F3引物的核苷酸序列如SEQIDNO:1所示，所述bcr1-B3引物的核苷酸序列如SEQIDNO:2所示，所述bcr1-FIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO:3所示，所述bcr1-BIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO:4所示，所述bcr1-LF引物的核苷酸序列如SEQIDNO:5，所述bcr1-LB引物的核苷酸序列如SEQIDNO:6所示；
所述检测bcr2基因的LAMP引物组包括bcr2-F3引物、bcr2-B3引物、bcr2-FIP引物、bcr2-BIP引物和bcr2-LF引物，所述bcr2-F3引物的核苷酸序列如SEQIDNO:7所示，所述bcr2-B3引物的核苷酸序列如SEQIDNO:8所示，所述bcr2-FIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO:9所示，所述bcr2-BIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO:10所示，所述bcr2-LF引物的核苷酸序列如SEQIDNO:11；
所述检测bcr3基因的LAMP引物组包括bcr3-F3引物、bcr3-B3引物、bcr3-FIP引物、bcr3-BIP引物、bcr3-LF引物和bcr3-LB引物，所述bcr3-F3引物的核苷酸序列如SEQIDNO:12所示，所述bcr3-...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘松柏，
申请(专利权)人：苏州卫生职业技术学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32