【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及免疫分析医学领域,具体地,本专利技术提供了一种游离前列腺特异 性抗原化学发光免疫分析定量测定试剂盒及其制备方法。
技术介绍
前列腺特异性抗原(PSA)是人体前列腺上皮组织细胞分泌的一种分子量为 30 33kDa的单链糖蛋白分子。PSA由前列腺分泌之后,首先进入精液,成为精液 浆的一个重要蛋白组分,浓度大约为0.5 5mg/mL。 PSA通常以低浓度释放到健康 男性的血液中,在人体中主要存在于男性前列腺组织、精液和血清中,有研究表 明女性血清中也可以检出低浓度的PSA。PSA在精液中以游离PSA (free-PSA, f-PSA)形式存在,在其进入血液后, 会和血液里的其它蛋白分子结合,形成结合态的PSA (complexed-PSA, c-PSA)。 正常男性血液中的PSA水平一般低于4ng/mL, f-PSA水平一般低于2ng/mL。 PSA 在前列腺癌(prostate cancer, PCa)病人血清中的浓度水平高于正常人,近年来作 为一种器官特异性的肿瘤标志物,取代前列腺酸性磷酸酶(prostate acid phosphatase, PA ...
【技术保护点】
一种游离前列腺特异性抗原化学发光免疫分析测定试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括: 1)游离前列腺特异性抗原校准品; 2)游离前列腺特异性抗原单克隆抗体包被的固相载体; 3)酶标记的抗游离前列腺特异性抗原抗体;以及 4)上述酶所作用的化学发光底物液。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:石根,林金明,王栩,应希堂,胡国茂,
申请(专利权)人:北京科美东雅生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。