自动分析装置制造方法及图纸

需要通过管的内径固定的分注探头，短时间高效地搅拌少量的样本(血液等)和试剂(稀释液等)。自动分析装置执行以下的工序：分注探头(12)从试剂容器(29)吸引试剂的吸引工序；向反应容器(28)喷出所吸引的试剂中的第一液量，从反应容器吸引在反应容器内试剂和样本进行混合后的混合液中的第二液量的第一喷出吸引工序；喷出预先确定的喷出量的所吸引的混合液和试剂的最终喷出工序，其中，第一液量(Va)比预先确定的喷出量(Vdil)少。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】自动分析装置
本专利技术涉及自动地分析血液等来自生物体的样本所包含的成分的自动分析装置。
技术介绍
作为分析样本所包含的成分量的分析装置，已知以下的自动分析装置，其测定向样本和试剂混合后的反应液照射来自光源的光而得到的单一或多个波长的透射光量或散射光量，根据光量与浓度的关系计算成分量。自动分析装置有在生物化学检查、血液学检查的领域等中进行生物体样本中的目标成分的定量、定性分析的生物化学分析用的装置、测定作为样本的血液的凝固能力的血液凝固分析用的装置等。在汇集了专利文献1记载的生物化学分析部和血液凝固分析部的自动分析装置中，样本分注探头与通过血液凝固时间测定部测定的分析项目对应地，将样本分注到反应池(反応セル)(生物化学分析用)或反应容器(血液凝固分析用)。作为血液凝固分析项目，有PT(凝血酶原时间)项目、Fbg(纤维蛋白原)项目。前者在测定成为凝固时间相对于采样浓度的变化怎样程度地变化的基准的校准的情况下，需要通过样本分注探头在反应容器内将样本与预先设置的稀释液进行混合。另外，后者无论在校准测定中，还是在通常测定中，都必须通过样本分注探头在反应容器内对样本和稀释液进行混合。将加入了稀释的样本的反应容器转送到检测部，分注用于开始血液凝固反应的试剂，由此测定到凝固为止的时间。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开2013/187210号专利文献2：日本特开2015-132521号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题在上述那样的血液凝固分析中，如果样本和稀释液的混合不充分，则在喷出凝固试剂后测定的凝固时间再现性变差。为了使样本和稀释液充分混合，追加搅拌机构部即可，但装置变得复杂，花费成本。作为没有这样的搅拌机构而使样本和稀释液混合的方法，可以考虑猛烈地向样本喷出稀释液。但是，认为对少量的样本效果低，而且如果由于猛烈的喷出而在混合液中产生气泡，则妨碍凝固时间测定。作为防止气泡的产生而没有搅拌机构地使样本和稀释液混合的方法，专利文献2公开了在喷出稀释液后，通过探头进行吸引喷出动作(称为移液动作)。但是，在专利文献2中，将基因检查装置作为对象，在这样的装置中，为了可靠地防止样本的污染，在探头的前端安装一次性针头而进行分注。一次性针头为圆锥形状，因此可以认为通过移液动作，在一次性针头(ディスポーザブルチップ)内部的混合液中产生乱流而容易进行搅拌。与此相对，在血液凝固分析的情况下，通过清洗能够防止污染，因此不使用一次性针头。因此，即使进行移液动作，也通过圆筒形状的金属制探头进行。样本分注探头的内径固定且细，因此存在在探头内部难以混合的问题。另外，在专利文献2中，重复进行吸引所喷出的全部量的液体的动作，但为了维持装置的吞吐量，要求在数秒的短时间的期间导入稀释液，并充分搅拌。如果重复吸引喷出尽量多的液量，则会促进搅拌，但从吞吐量的观点出发，还有必须在尽量短的时间内进行的限制。如以上那样，必须通过管的内径固定的分注探头，短时间高效地搅拌少量的样本和试剂(稀释液)。用于解决问题的手段作为本专利技术的一个实施方式的自动分析装置具备：分注探头，其向被分注了样本的反应容器分注试剂以及控制装置，其控制分注探头，控制装置进行控制使得执行以下的工序：分注探头从容纳试剂的试剂容器吸引试剂的吸引工序；分注探头向反应容器喷出所吸引的试剂中的第一液量，从反应容器吸引在反应容器内试剂和样本进行混合后的混合液中的第二液量的第一喷出吸引工序；分注探头喷出预先确定的喷出量的所吸引的混合液和试剂的最终喷出工序，第一液量比预先确定的喷出量少。其他问题和新特征能够根据本说明书的描述和附图得以明确。专利技术效果能够高效短时间地混合少量的样本和试剂。附图说明图1是表示自动分析装置的结构的图。图2是血液凝固时间项目的测定动作的流程图。图3是说明稀释液的阶段喷出动作的图。图4是检测体模式条件和试验结果的一览。图5是阶段喷出时序的喷出/吸引量的一览。图6是试验结果的图表。图7是试验结果的图表。具体实施方式图1是表示本实施方式的自动分析装置的结构的图。在此，作为自动分析装置的一个例子，说明转台方式的具备生物化学分析部和血液凝固时间分析单元的复合型的自动分析装置。作为其主要结构，自动分析装置1在机壳上配置有反应盘13、样本盘11、第一试剂盘15、第二试剂盘16、血液凝固时间分析单元2、光度计19。反应盘13是顺时针、逆时针自由旋转的盘状的单元，在其圆周上配置多个反应池(生物化学分析用)26。样本盘11是顺时针、逆时针自由旋转的盘状的单元，在其圆周上配置容纳标准样本、被检测样本等样本的多个样本容器27。第一试剂盘15、第二试剂盘16分别是顺时针、逆时针自由旋转的盘状的单元，在其圆周上配置容纳含有与样本所包含的各检查项目的成分进行反应的成分的试剂的多个试剂容器30。此外，虽然没有图示，但在第一试剂盘15、第二试剂盘16中，具备保冷机构等，由此能够在保冷的同时保持所配置的试剂容器30内的试剂。也可以是在第一试剂盘15或第二试剂盘16上配置在2个试剂系统中使用的第一试剂和第二试剂双方的结构，还可以是在第一试剂盘15和第二试剂盘16中分别配置第一试剂和第二试剂的任意一方的结构。也可以是能够由操作者自由地设定将试剂配置到第一试剂盘15、或者配置到第二试剂盘16的结构。在样本盘11和反应盘13之间配置有样本分注探头12，配置成通过样本分注探头12的旋转动作，在样本盘11上的样本容器27、反应盘13上的反应池26、以及配置在血液凝固时间分析单元2的第一分注位置18的反应容器(血液凝固分析用)28、试剂容器(血液凝固分析用)29中，能够进行样本或试剂的分注动作。此外，在试剂容器(血液凝固分析用)29的设置地点具备保冷机构等，由此能够在保冷的同时保持所配置的试剂容器(血液凝固分析用)29内的试剂。在本例子中，作为试剂容器29的试剂加入稀释液。在样本分注探头12的轨道12a上，配置有未图示的样本分注探头用清洗槽，能够进行探头的清洗。图1所示的样本分注探头12的轨道12a(虚线)是样本分注探头12的旋转轨道的一部分。同样，在第一试剂盘15和反应盘13之间配置有第一试剂分注探头17，在第二试剂盘16和反应盘13之间配置有第二试剂分注探头14，它们通过旋转动作，能够分别在反应盘13上的反应池26和第一试剂盘15、第二试剂盘16上的试剂容器30之间进行分注动作。作为其主要结构，血液凝固时间分析单元2具备血液凝固时间检测部21、血液凝固试剂分注探头20、反应容器供给部25、第一分注位置18、反应容器移送机构23、反应容器废弃口24、血液凝固试剂分注机构用清洗槽40。血液凝固时间检测部21具有具备能够保持反应容器(血液凝固分析用)28的未图示的反应容器保持部、向所保持的反应容器(血液凝固分析用)28照射光的光源以及检测所照射的光的光检测部的多个反应口301。为了防止检本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：/n分注探头，其向被分注了样本的反应容器分注试剂；以及/n控制装置，其控制上述分注探头，/n上述控制装置进行控制，使得执行以下的工序：/n上述分注探头从容纳上述试剂的试剂容器吸引上述试剂的吸引工序；/n上述分注探头向上述反应容器喷出所吸引的上述试剂中的第一液量，从上述反应容器吸引在上述反应容器内上述试剂和上述样本混合后的混合液中的第二液量的第一喷出吸引工序；以及/n上述分注探头喷出预先确定的喷出量的所吸引的上述混合液和上述试剂的最终喷出工序，/n上述第一液量比上述预先确定的喷出量少。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180319 JP 2018-0512831.一种自动分析装置，其特征在于，具备：
分注探头，其向被分注了样本的反应容器分注试剂；以及
控制装置，其控制上述分注探头，
上述控制装置进行控制，使得执行以下的工序：
上述分注探头从容纳上述试剂的试剂容器吸引上述试剂的吸引工序；
上述分注探头向上述反应容器喷出所吸引的上述试剂中的第一液量，从上述反应容器吸引在上述反应容器内上述试剂和上述样本混合后的混合液中的第二液量的第一喷出吸引工序；以及
上述分注探头喷出预先确定的喷出量的所吸引的上述混合液和上述试剂的最终喷出工序，
上述第一液量比上述预先确定的喷出量少。


2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
上述控制装置进行控制，使得在上述第一喷出吸引工序之后且在上述最终喷出工序之前执行以下工序：上述分注探头向上述反应容器喷出所吸引的上述混合液和上述试剂中的第三液量，从上述反应容器吸引上述混合液中的第四液量的第二喷出吸引工序，
上述第一液量比上述第三液量少，上述第三液量比上述预先确定的喷出量少。


3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，
上述第一液量比上述第三液量的一半多。


4.根据权利要求2所述的自动分...

【专利技术属性】
技术研发人员：足立作一郎，山本兴子，薮谷千枝，小西励，牧野彰久，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：日本;JP